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识别
- 通用名称
- Ceralasertib
- 药物库登录号
- DB14917
- 背景
-
Ceralasertib正在接受临床试验NCT03682289 (AZD6738单独和与Olaparib联合的II期试验)的研究。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:412.51
单一同位素的:412.168145211 - 化学公式
- C20.H24N6O2年代
- 同义词
-
- Ceralasertib
- 外部id
-
- Atr激酶抑制剂azd6738
- azd - 6738
- AZD6738
- 他10842年
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶ATR 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 85年re35306z
- 化学文摘号
- 1352226-88-0
- InChI关键
- DTTJKLNXNZAVSM-JYCIKRDWSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H24N6O2S c1-13-12-28-8-7-26(13) 18-9-17(20(4-5-20) 29日(21)27)犯(25-18)15-10-22-11-16-14 (15)15-10-22-11-16-14 / h3, 6, 9 - 11、13日21日23 h, 4 - 5、7 - 8、12 h2, 1-2H3 / t13 - 29 - m1 / s1
- 国际命名
-
(R)亚氨基的(甲基)(1 - {6 - [(3 R) 3-methylmorpholin-4-yl] 2 - {1 h-pyrrolo [2, 3 c] pyridin-4-yl} pyrimidin-4-yl}环丙基)-lambda6-sulfanone
- 微笑
-
C [C@@H] 1 coccn1c1 =数控(NC (= C1) C1 (CC1) [S@] (C) (= N) = O) C1 = CN = CC2 = C1C = CN2
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 58828171
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 招聘 治疗 转移性或晚期非小细胞肺癌 1 2 主动不招聘 治疗 胃部腺癌/黑色素瘤、恶性 1 2 主动不招聘 治疗 腺癌/非小细胞肺癌(NSCLC)/鳞状细胞癌 1 2 主动不招聘 治疗 癌症 1 2 主动不招聘 治疗 转移性乳腺癌，三阴性乳腺癌 1 2 主动不招聘 治疗 铂难治性广泛期小细胞肺癌 1 2 主动不招聘 治疗 前列腺癌 1 2 完成 治疗 小细胞肺癌(SCLC) 1 2 以邀请方式入学 治疗 小细胞肺癌(SCLC) 1 2 尚未招聘 治疗 三阴性乳腺癌转移 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.127毫克/毫升 ALOGPS logP 2.4 ALOGPS logP 1.91 ChemAxon 日志 -3.5 ALOGPS pKa(最强酸性) 13.76 ChemAxon pKa(最强基础) 4．5 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 7 ChemAxon 氢供体数量 2 ChemAxon 极表面积 107.852 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 121.99米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 43.13. ChemAxon 环数 5 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在电离辐射(IR)、紫外线(UV)或DNA复制停滞等遗传毒性胁迫下激活检查点信号，从而作为DNA损伤传感器。识别底物一致性序列[ST]-Q。磷酸化BRCA1、CHEK1、MCM2、RAD17、RPA2、SMC1和p53/TP53，共同抑制DNA复制和有丝分裂，促进DNA修复、重组和凋亡。在DNA损伤位点磷酸化组蛋白变体H2AX的“Ser-139”，从而调节DNA损伤反应机制。FANCD2泛素化所需。对于维持脆弱位点的稳定性和有效调控中心体复制至关重要。正向调控KHDC3L-OOEP支架复合物激活后停止的复制叉的重新启动(相似度)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- ATR
- Uniprot ID
- Q13535
- Uniprot名字
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶ATR
- 分子量
- 301363.675哒
参考文献
- McMullen M, Karakasis K, Loembe B, Dean E, Parr G, Oza AM: DUETTE:一项II期随机、多中心研究，旨在调查铂敏感复发性上皮性卵巢癌患者接受过聚(adp -核糖)聚合酶(PARP)抑制剂维持治疗的疗效和耐受性。国际妇科癌症杂志。2020年11月30日(11):1824-1828。doi: 10.1136 / ijgc - 2020 - 001694。Epub 2020 9月2日。［文章］
创建于2019年5月20日14:34 /更新于2021年5月7日21:08