识别
- 通用名称
- Queuine
- 药物库登录号
- DB14732
- 背景
-
Queuine是7-Deazaguanine．细菌拥有合成队列的独特能力，然后将其回收并传递给植物和动物。西红柿、小麦、椰子汁以及人类、奶牛和山羊的奶中都发现了大量的排队现象。人类从摄入的食物或肠道菌群中抢救和恢复队列。所有真核生物，包括人类，通过将queuine置于包括天冬氨酸、天冬酰胺、组织氨酸和酪氨酸在内的几种tRNAs的摆动位置(反密码子)，将queuine转化为queuosine。从内源性来看，排队有助于产生各种重要的生物化学物质，如酪氨酸、血清素、多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、一氧化氮、脂类等1，2，3.．
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验,营养食品
- 结构
-
- 重量
-
平均:277.2792
单一同位素的:277.117489371 - 化学公式
- C12H15N5O3.
- 同义词
-
- (7) - 3 4-trans-4 5-cis-dihydroxy-1-cyclopenten-3-ylaminomethyl 7-deazaguanine
- 基本问
- 问基地
药理学
- 指示
-
目前和正在进行的研究表明，排队素是一种天然的生必威国际app化化合物，可以在人体内找到，并在产生其他关键的身体化学物质中起着重要作用，包括酪氨酸、血清素、多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、一氧化氮、脂类等1，2，3.．这些研究随后提必威国际app出，如果排队可以用作一种药物，那么它可以被认为是一种所谓的“假定长寿维生素”，用于延缓年龄和/或延长生存功能(可能通过维持上述身体化学物质的持续生成)1，2，3.．
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
研究表明，体外人类细胞和动物体内队列的缺乏会导致辅因子四氢生物蝶呤(BH4)水平的下降。1，2．由于BH4是苯丙氨酸转化为酪氨酸、色氨酸转化为血清素、酪氨酸转化为多巴胺(多巴胺本身进一步转化为肾上腺素和去甲肾上腺素)、精氨酸转化为一氧化氮以及烷基甘油脂质氧化的必要辅助因子1，2，认为队列在这些必需生化化合物的生成和维持中起着重要的药效学作用1，2，3.．
- 作用机制
-
某些研究表明，缺乏队列的小鼠缺乏酪氨酸，并在从含有队列的饮食中退出后18天内死亡2．考虑到酪氨酸通常是一种非必需氨基酸，可以推测小鼠的过期是由于辅因子四氢生物蝶呤(BH4)(它确实有助于酪氨酸的产生)的缺乏，queue被认为是内源性的酪氨酸产生的原因1，2．因此，排队作为延缓衰老和/或延长生存功能的维生素的潜在作用机制之一，说明了BH4在参与诸如色氨酸羟化等活动以产生血清素等许多神经功能(如控制执行功能)以及在自闭症、注意力缺陷/多动症、双相情感障碍和精神分裂症的病理生理学中发挥作用的合理性1，2．
在其他地方，另一项研究也表明，排队和使用合成类似物在诱导多发性硬化症小鼠模型完全缓解方面是有效的，特别是通过动物模型中存在的tRNA鸟嘌呤转糖基酶(TGT)对利用排队类似物底物的重要性2，3.．本质上，缺乏TGT的动物无法使用queuine或任何生物化学的合成类似物来修饰tRNA以产生队列苷以进一步相关的下游药理学，并且对这种治疗没有反应2，3.．尽管这些作用之外的具体作用机制尚未被正式阐明，但这些作用表明，某种方式的蛋白质翻译调节可能是引发这种治疗效果的主要手段2，3.．
在人细胞中，队列trna -核糖转移酶(QTRT-1)与队列trna -核糖转移酶亚基QTRTD1相互作用形成活跃的队列trna -核糖转移酶1，2，3.，4．该酶与GU(N)反密码子(tRNA-Asp， -Asn， -His和-Tyr)交换trna摆动位置的鸟嘌呤队列，从而形成超修饰核苷队列苷1，2，3.，4．
- 吸收
-
人类从摄入的食物或肠道菌群中恢复队列1，2，3.．从人体微生物群的正常周转过程中回收和吸收的排队比例尚未确定，但考虑到人体胃肠道中微生物的数量，这可能是重要的1．此外，考虑到竞争吸收实验中各种嘌呤、嘌呤衍生物和碱基类似物无法影响队列运输，认为可能存在专门的队列转运体1，2．
- 配送量
-
关于队列的分布量的数据不是现成的或可访问的。
- 蛋白结合
-
关于蛋白质结合队列的数据不容易获得或访问。
- 新陈代谢
-
关于队列代谢的数据不容易获得或访问。
- 淘汰路线
-
关于消除排队路线的数据不是现成的或可访问的。
- 半衰期
-
关于队列半衰期的数据不容易获得或访问。
- 间隙
-
关于清除队列的数据不容易获得或访问。
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
排队是人体内固有的一种天然生物化学物质1，2，3.．尽管在小鼠模型上的某些研究表明，缺乏这种药剂可能会导致致命的后果1，2，3.，关于排队的毒性或过量的数据并不容易获得或访问。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物吡咯[2,3-d]嘧啶类。这些是芳香杂多环化合物，含有吡咯[2,3-d]嘧啶环体系，是吡咯嘧啶异构体，在1-，5-和7-位置上有3个环氮原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Pyrrolopyrimidines
- 子课
- Pyrrolo [2, 3 - d]嘧啶
- 直接父
- Pyrrolo [2, 3 - d]嘧啶
- 选择父母
- Hydroxypyrimidines/Aralkylamines/取代吡咯/Heteroaromatic化合物/二级醇/1,可/二烃基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1,可/酒精/胺/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydroxypyrimidine/有机氮化合物
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- pyrrolopyrimidine (CHEBI: 17433）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 72496-59-4
- InChI关键
- WYROLENTHWJFLR-ACLDMZEESA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H15N5O3 c13-12-16-10-8 (11 (20) 17-12) 5 (4-15-10) 3-14-6-1-2-7 (18) 9 (6) 19 / h1-2, 4, 6, 9日,14日,18-19H, 3 h2 (H4、13、15、16、17、20)/ t6 -, 7 - 9 + / mo / s1
- 国际命名
-
(1 r, 2 s, 5 s) 5 - [({4-hydroxy-2-imino-1H 2 h 7 h-pyrrolo [2, 3 - d] pyrimidin-5-yl}甲基)氨基)cyclopent-3-ene-1,可
- 微笑
-
NC1 = NC2 = C (C (CN [C@H] 3 C = C [C@H] (O) [C@@H] 3 O) = CN2) C = O N1
参考文献
- 一般引用
-
- Fergus C, Barnes D, Alqasem MA, Kelly VP:排队微量营养素:绘制从微生物到人类的过程。2015年4月15日;7(4):2897-929。doi: 10.3390 / nu7042897。［文章］
- Ames BN:延长健康老龄化:长寿维生素和蛋白质。中国科学院学报(自然科学版)2018年10月23日;doi: 10.1073 / pnas.1809045115。Epub 2018 10月15日。［文章］
- Varghese S, Cotter M, Chevot F, Fergus C, Cunningham C, Mills KH, Connon SJ, Southern JM, Kelly VP:用人工碱基在体内修饰tRNA可导致多发性硬化症动物模型的完全疾病缓解。核酸研究，2017年2月28日;45(4):2029-2039。doi: 10.1093 / nar / gkw847。［文章］
- 人类代谢组数据库:排队档案[链接］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0001495
- KEGG化合物
- C01449
- ChemSpider
- 102837
- ChEBI
- 17433
- 锌
- ZINC000006622451
- PDBe配体
- QEI
- 维基百科
- Queuine
- PDB项
- 车辆3/4 hqv/4 hsh/4 hvx/6 h45/7个蛋/7 owz
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.59毫克/毫升 ALOGPS logP -1.6 ALOGPS logP -2.6 Chemaxon 日志 -2.7 ALOGPS pKa(最强酸性) 1.95 Chemaxon pKa(最强基础) 21.26 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 7 Chemaxon 氢供体数量 7 Chemaxon 极表面积 136.752 Chemaxon 可旋转键数 3. Chemaxon 折射性 83.97米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 27.423. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 移动发酵单胞菌亚种。mobilis(菌株ATCC 31821 / ZM4 / CP4)
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- trna-核糖转移酶活性队列
- 特定的功能
- 用GU(N)反密码子(tRNA-Asp， -Asn， -His和-Tyr)将tRNAs中的鸟嘌呤残基与7-氨基甲基-7-脱氮鸟嘌呤交换。在这个交换之后，环戊二醇部分被连接到早上7点…
- 基因名字
- tgt
- Uniprot ID
- P28720
- Uniprot名字
- Queuine tRNA-ribosyltransferase
- 分子量
- 42842.235哒
参考文献
- Fergus C, Barnes D, Alqasem MA, Kelly VP:排队微量营养素:绘制从微生物到人类的过程。2015年4月15日;7(4):2897-929。doi: 10.3390 / nu7042897。［文章］
- Ames BN:延长健康老龄化:长寿维生素和蛋白质。中国科学院学报(自然科学版)2018年10月23日;doi: 10.1073 / pnas.1809045115。Epub 2018 10月15日。［文章］
- Varghese S, Cotter M, Chevot F, Fergus C, Cunningham C, Mills KH, Connon SJ, Southern JM, Kelly VP:用人工碱基在体内修饰tRNA可导致多发性硬化症动物模型的完全疾病缓解。核酸研究，2017年2月28日;45(4):2029-2039。doi: 10.1093 / nar / gkw847。［文章］
- 人类代谢组数据库:排队档案[链接］
创建于2019年1月14日21:51 /更新于2020年6月12日16:53