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识别
- 通用名称
- sr - 9011
- 药物库登录号
- DB14014
- 背景
-
SR-9011是REV-ERB激动剂。SR-9011已被证明对癌细胞和癌基因诱导的衰老细胞(包括黑素细胞痣)具有特异性杀伤作用，并且对正常细胞或组织的活力没有影响1．
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:479.04
单一同位素的:478.1805397 - 化学公式
- C23H31ClN4O3.年代
- 同义词
-
- 1-Pyrrolidinecarboxamide 3 - ((((4-chlorophenyl)甲基)((5-nitro-2-thienyl)甲基)氨基)甲基)-n-pentyl -
- 外部id
-
- SR 9011
- sr - 9011
- SR9011
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U核受体亚家族1 D族成员2 受体激动剂人类 U核受体亚家族1 D族成员1 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- VYI79FLZ6W
- 化学文摘号
- 1379686-29-9
- InChI关键
- PPUYOYQTTWJTIU-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H31ClN4O3S c1-2-3-4-12-25-23 (29) 27-13-11-19 (16-27) 15-26 (14-18-5-7-20 (24) 8-6-18) 14-18-5-7-20 (32-21) 28 (30) 31 / h5-10 19 H, 2 - 4, 11-17H2, 1 h3 (H, 25岁,29)
- 国际命名
-
3 - ({[(4-chlorophenyl)甲基][(5-nitrothiophen-2-yl)甲基)氨基)甲基)-N-pentylpyrrolidine-1-carboxamide
- 微笑
-
CCCCCNC (= O) N1CCC (CN (CC2 = CC = C (S2) [N +] ([O -]) = O) CC2 = CC = C (Cl) C = C2) C1
参考文献
- 一般引用
-
- Sulli G, Rommel A, Wang X, Kolar MJ, Puca F, Saghatelian A, Plikus MV, Verma IM, Panda S: REV-ERBs的药理激活在癌症和癌基因诱导的衰老中是致命的。自然杂志2018年1月18日;553(7688):351-355。doi: 10.1038 / nature25170。Epub 2018 1月10日。［文章］
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 28487552
- BindingDB
- 50366239
- ChEMBL
- CHEMBL1961797
- 维基百科
- SR9011
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000833毫克/毫升 ALOGPS logP 5.14 ALOGPS logP 5.23 Chemaxon 日志 -5.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 14.75 Chemaxon pKa(最强基础) 7.13 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 78.722 Chemaxon 可旋转键数 11 Chemaxon 折射性 128.28米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 52.143. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 以血红素依赖的方式协调昼夜节律和代谢途径的转录抑制因子。复杂转录机制的组成部分，通过直接抑制核心时钟组件ARNTL/BMAL1和clock的表达，控制昼夜节律性并形成昼夜时钟的关键负分支。也调节基因参与代谢功能，包括脂质代谢和炎症反应。作为血红素的受体，刺激其与NCOR1/HDAC3辅抑制因子复合物的相互作用，增强转录抑制。在其目标基因的启动子中识别两类DNA响应元件，并根据响应元件的性质，可以以单体或同二聚体的形式与DNA结合。作为单体结合到由一致半位点motif 5'-[a /G]GGTCA-3'组成的响应元件上，前面有一个富含a / t的5'序列(RevRE)，或者作为同源二聚体结合到由两个核核体间隔的核心motif的直接重复序列上(RevDR-2)。作为ROR α (RORA)功能的有效竞争抑制因子，也负调控NR1D1的表达。通过抑制脂质代谢和肌生成相关基因(包括CD36, FABP3, FABP4, UCP3, SCD1和MSTN)调节骨骼肌中的脂质和能量稳态。通过抑制APOC3调节肝脏脂质代谢。通过抑制增强子衍生rna (eRNAs)的转录来抑制巨噬细胞中的远距离基因表达。 In addition to its activity as a repressor, can also act as a transcriptional activator. Acts as a transcriptional activator of the sterol regulatory element-binding protein 1 (SREBF1) and the inflammatory mediator interleukin-6 (IL6) in the skeletal muscle.
- 特定的功能
- 核心启动子序列特异性dna结合
- 基因名字
- NR1D2
- Uniprot ID
- Q14995
- Uniprot名字
- 核受体亚家族1 D族成员2
- 分子量
- 64624.66哒
参考文献
- Solt LA, Wang Y, Banerjee S, Hughes T, Kojetin DJ, Lundasen T, Shin Y, Liu J, Cameron MD, Noel R, Yoo SH, Takahashi JS, Butler AA, Kamenecka TM, Burris TP:合成REV-ERB激动剂对昼夜行为和代谢的调节。《自然》2012年3月29日;485(7396):62-8。doi: 10.1038 / nature11030。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 以血红素依赖的方式协调昼夜节律和代谢途径的转录抑制因子。复杂转录机制的组成部分，通过直接抑制核心时钟组件ARTNL/BMAL1, clock和CRY1的表达，控制昼夜节律性并形成昼夜时钟的关键负侧。还调节参与代谢功能的基因，包括脂质和胆汁酸代谢，脂肪生成，糖异生和巨噬细胞炎症反应。作为血红素的受体，刺激其与NCOR1/HDAC3辅抑制因子复合物的相互作用，增强转录抑制。在其目标基因的启动子中识别两类DNA响应元件，并根据响应元件的性质，可以以单体或同二聚体的形式与DNA结合。作为单体结合到由一致半位点基序5'-[a /G]GGTCA-3'组成的响应元件上，前面有一个富含a / t的5'序列(RevRE)，或者作为同型二聚体结合到由两个核苷酸间隔的核心基序的直接重复(RevDR-2)。作为ROR α (RORA)功能的有效竞争抑制因子，并通过抑制PPARGC1A的表达来调节其配体血红素的水平，PPARGC1A是血红素合成的有效诱导因子。通过抑制APOC3的表达和影响固醇反应元件结合蛋白(SREBPs)的活性来调节脂质代谢;抑制INSIG2，干扰SREBPs的蛋白水解激活，进而控制在固醇和脂肪酸合成中具有关键功能的酶的节律性表达。通过抑制G6PC和PEPCK调节糖异生，通过抑制PPARG调节脂肪细胞分化。 Regulates glucagon release in pancreatic alpha-cells via the AMPK-NAMPT-SIRT1 pathway and the proliferation, glucose-induced insulin secretion and expression of key lipogenic genes in pancreatic-beta cells. Positively regulates bile acid synthesis by increasing hepatic expression of CYP7A1 via repression of NR0B2 and NFIL3 which are negative regulators of CYP7A1. Modulates skeletal muscle oxidative capacity by regulating mitochondrial biogenesis and autophagy; controls mitochondrial biogenesis and respiration by interfering with the STK11-PRKAA1/2-SIRT1-PPARGC1A signaling pathway. Represses the expression of SERPINE1/PAI1, an important modulator of cardiovascular disease and the expression of inflammatory cytokines and chemokines in macrophages. Represses gene expression at a distance in macrophages by inhibiting the transcription of enhancer-derived RNAs (eRNAs). Plays a role in the circadian regulation of body temperature and negatively regulates thermogenic transcriptional programs in brown adipose tissue (BAT); imposes a circadian oscillation in BAT activity, increasing body temperature when awake and depressing thermogenesis during sleep. In concert with NR2E3, regulates transcriptional networks critical for photoreceptor development and function. In addition to its activity as a repressor, can also act as a transcriptional activator. In the ovarian granulosa cells acts as a transcriptional activator of STAR which plays a role in steroid biosynthesis. In collaboration with SP1, activates GJA1 transcription in a heme-independent manner.
- 特定的功能
- 核心启动子序列特异性dna结合
- 基因名字
- NR1D1
- Uniprot ID
- P20393
- Uniprot名字
- 核受体亚家族1 D族成员1
- 分子量
- 66804.595哒
参考文献
- Solt LA, Wang Y, Banerjee S, Hughes T, Kojetin DJ, Lundasen T, Shin Y, Liu J, Cameron MD, Noel R, Yoo SH, Takahashi JS, Butler AA, Kamenecka TM, Burris TP:合成REV-ERB激动剂对昼夜行为和代谢的调节。《自然》2012年3月29日;485(7396):62-8。doi: 10.1038 / nature11030。［文章］
创建于2018年4月19日19:34 /更新于2020年6月12日16:53