这种药物是一个条目存根和尚未完全注释。它将很快注释。
识别
- 通用名称
- azd - 7325
- DrugBank加入数量
- DB13994
- 背景
-
AZD7325高亲和力,GABAA受体的选择性调制器系统。1
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:354.385
单一同位素的:354.149204031 - 化学公式
- C19H19FN4O2
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- AZD 7325
- azd - 7325
- AZD7325
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 积极的变构调制器人类 一个γ-氨基丁酸受体亚基α2 积极的变构调制器人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- KNM216XOUH
- 化学文摘号
- 942437-37-8
- InChI关键
- KYDURMHFWXCKMW-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H19FN4O2 c1-3-10-22-19(25) 18-16(21) 12-7-4-6-11(17(12) 23-24-18)战绩(20)8-5-9-14 (15)26-2 / h4-9H、3、10 H2, 1-2H3, (H2, 21日23)(H, 22日,25)
- 国际命名
-
(4-amino-8) - 2-fluoro-6-methoxyphenyl -N-propylcinnoline-3-carboxamide
- 微笑
-
CCCNC (= O) C1 = C (N) C2 = CC = CC (= C2N = N1) C1 = C C = CC = C1OC (F)
引用
- 一般引用
-
- 阿斯利康:AZD7325概要文件(链接]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 26334679
- BindingDB
- 50418481
- ChEMBL
- CHEMBL1783282
- 锌
- ZINC000071295104
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 焦虑性障碍 2 2 完成 治疗 自闭症障碍 1 1 完成 不可用 健康受试者(HS) 1 1 完成 不可用 休闲的中枢神经系统抑制剂使用 1 1 完成 基础科学 焦虑 1 1 完成 基础科学 健康受试者(HS) 3 1 完成 治疗 脆性X综合征 1 1 完成 治疗 健康受试者(HS) 2 1 暂停 不可用 吸收/分布/排泄/新陈代谢 1 1 暂停 不可用 药物动力学 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0172毫克/毫升 ALOGPS logP 3.53 ALOGPS logP 2.94 Chemaxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 14.38 Chemaxon pKa最强(基本) 2.92 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 90.132 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 99.23米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 36.883 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
积极的变构调制器
- 通用函数
- 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
- 特定的功能
- GABA,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑,调节神经元抑制通过绑定到GABA /氯化苯二氮受体开放积分频道。
- 基因名字
- GABRA3
- Uniprot ID
- P34903
- Uniprot名字
- γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3
- 分子量
- 55164.055哒
引用
- 周D, Sunzel M, Ribadeneira MD,史密斯,德赛D,林J,格林SW:临床研究评估CYP1A2和CYP3A4 AZD7325感应,选择性GABA (A)受体调节剂——一个体外和体内比较。Br中国新药杂志。2012年7月,74 (1):98 - 108。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2011.04155.x。(文章]
- 陈X,雅各布斯G,德锦,Jaeger J, Lappalainen J, Maruff P,史密斯,交叉AJ,科恩,van Gerven J:中枢神经系统的影响部分GABA-Aalpha2, 3选择性受体调制器AZD7325相比,氯羟去甲安定在健康男性。Br中国新药杂志。2014年12月,78 (6):1298 - 314。doi: 10.1111 / bcp.12413。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
积极的变构调制器
- 通用函数
- 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
- 特定的功能
- GABA,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑,调节神经元抑制通过绑定到GABA /氯化苯二氮受体开放积分频道。
- 基因名字
- GABRA2
- Uniprot ID
- P47869
- Uniprot名字
- γ-氨基丁酸受体亚基α2
- 分子量
- 51325.85哒
引用
- 周D, Sunzel M, Ribadeneira MD,史密斯,德赛D,林J,格林SW:临床研究评估CYP1A2和CYP3A4 AZD7325感应,选择性GABA (A)受体调节剂——一个体外和体内比较。Br中国新药杂志。2012年7月,74 (1):98 - 108。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2011.04155.x。(文章]
- 陈X,雅各布斯G,德锦,Jaeger J, Lappalainen J, Maruff P,史密斯,交叉AJ,科恩,van Gerven J:中枢神经系统的影响部分GABA-Aalpha2, 3选择性受体调制器AZD7325相比,氯羟去甲安定在健康男性。Br中国新药杂志。2014年12月,78 (6):1298 - 314。doi: 10.1111 / bcp.12413。(文章]
药物在2018年2月23日,在6月12日02:33 /更新,2020 16:53