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识别
- 通用名称
- Selisistat
- DrugBank加入数量
- DB13978
- 背景
-
SIRT1的选择性抑制剂,不抑制组蛋白脱乙酰酶(HDAC)或其他sirtuin蛋白脱乙酰酶家族成员(IC50值是98、19600、48700年,> 100000 > 100000海里,SIRT1 SIRT2, SIRT3,分别HDAC和NADase)。提高p53乙酰化响应DNA损伤因子。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:248.71
单一同位素的:248.0716407 - 化学公式
- C13H13ClN2O
- 同义词
-
- 9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide rac-6-Chloro-2、3、4
- Selisistat
- 外部id
-
- 前527年
- ex - 527
- EX527
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 UNAD-dependent蛋白脱乙酰酶sirtuin-1 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- L19ECD5014
- 化学文摘号
- 49843-98-3
- InChI关键
- FUZYTVDVLBBXDL-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H13ClN2O c14-7-4-5-11-10 (6 - 7) 8-2-1-3-9 (13 (15) 17) 12 (8) 16-11 / h4-6, 9日16 h, 1-3H2, (H2, 15日17)
- 国际命名
-
9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide 6-chloro-2、3、4
- 微笑
-
数控(= O) C1CCCC2 = C1NC1 = C2C = C (Cl) C = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 4288080
- BindingDB
- 50178769
- ChEBI
- 90369年
- ChEMBL
- CHEMBL420311
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 撤销 治疗 子宫内膜疾病/子宫内膜异位/不孕症;女,Nonimplantation/原因不明的不孕/子宫疾病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.041毫克/毫升 ALOGPS logP 2.76 ALOGPS logP 2.46 Chemaxon 日志 -3.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 15.73 Chemaxon pKa最强(基本) -2.6 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 1 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 58.882 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 67.37米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 26.063 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 转录因子结合
- 特定的功能
- NAD-dependent蛋白脱乙酰酶直接关联到转录调控细胞内能量和参与协调的几个分离的细胞功能,如移动电话……
- 基因名字
- SIRT1
- Uniprot ID
- Q96EB6
- Uniprot名字
- NAD-dependent蛋白脱乙酰酶sirtuin-1
- 分子量
- 81680.06哒
引用
- 徐所罗门JM, Pasupuleti R, L, McDonagh T,柯蒂斯R, DiStefano PS, Huber LJ:抑制SIRT1催化活性增加p53乙酰化作用但不改变DNA损伤后细胞存活率。摩尔细胞杂志。2006年1月,26 (1):28-38。doi: 10.1128 / mcb.26.1.28 - 38.2006。(文章]
药物在2018年1月19日23:49 /更新在2月21日18:54 2021