识别
- 通用名称
- Neflamapimod
- DrugBank加入数量
- DB07138
- 背景
-
Neflamapimod被用于试验研究阿尔茨海默病的治疗和轻度认知障碍。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:436.262
单一同位素的:434.981144439 - 化学公式
- C19H9Cl2F2N3操作系统
- 同义词
-
- Neflamapimod
- 外部id
-
- vd - 31745
- vd - 31745
- vrt - 031745
- VX 745
- vx - 745
- VX745
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U增殖蛋白激酶14 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为diarylthioethers。这些是organosulfur化合物含有硫醚组由两个芳基取代组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organosulfur化合物
- 类
- 硫醚
- 子课
- 芳基硫醚
- 直接父
- Diarylthioethers
- 选择父母
- 二氯代苯/苯硫酚醚/氟苯/Pyrimidones/芳基氯化物/芳基氟化物/邻二氮杂苯和衍生品/Heteroaromatic化合物/Vinylogous酰胺/硫酰化合物 8展示更多
- 基
- 1,3-dichlorobenzene/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/氯苯/Diarylthioether/氟苯 显示20多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- TYL52QM320
- 化学文摘号
- 209410-46-8
- InChI关键
- VEPKQEUBKLEPRA-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H9Cl2F2N3OS c20-11-2-1-3-12(21) 17(11) 18-14-5-7-16(25 - 26(14) 9-24-19(18) 27) 28-15-6-4-10(22) 8日至13日(15)23 / h1-9H
- 国际命名
-
(5)- 2,6-dichlorophenyl 2 - [(2, 4-difluorophenyl) sulfanyl] 6 h-pyrimido [1, 6 b] pyridazin-6-one
- 微笑
-
星际2 FC1 = CC (F) = C (= NN3C =数控(= O) C (= C3C = C2) C2 = C (Cl) C = CC = C2Cl) C = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 3038525
- PubChem物质
- 99443609
- ChemSpider
- 2302086
- BindingDB
- 15244年
- ChEBI
- 90528年
- ChEMBL
- CHEMBL119385
- 锌
- ZINC000013493055
- PDBe配体
- 52页
- PDB项
- 3 fc1/3 hp5/3 zsi
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 阿尔茨海默病(AD) 2 2 完成 治疗 阿尔茨海默病(AD)/轻度认知障碍(MCI) 1 2 完成 治疗 与路易体痴呆疾病 1 2 招聘 治疗 阿尔茨海默病(AD) 1 2 终止 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/亨廷顿氏舞蹈症(高清) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000559毫克/毫升 ALOGPS logP 5.17 ALOGPS logP 4.89 Chemaxon 日志 -5.9 ALOGPS pKa最强(基本) -5.9 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 45.032 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 108.15米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 38.753 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9954 血脑屏障 + 0.944 Caco-2渗透 + 0.5479 22基板 Non-substrate 0.8052 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5821 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9321 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7817 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7705 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.808 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5676 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.8606 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.6849 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8903 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6231 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.846 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.7229 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7209 致癌性 Non-carcinogens 0.8646 生物降解 没有准备好可生物降解 1.0 大鼠急性毒性 2.2006 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9919 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8667
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸激酶作为MAP激酶信号传导通路的重要组成部分。MAPK14是四个p38 MAPKs发挥重要作用的级联cellu……
- 基因名字
- MAPK14
- Uniprot ID
- Q16539
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶14
- 分子量
- 41292.885哒
引用
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
- 达菲JP,哈林顿EM Salituro FG,科克伦我,绿色J,高H,比米吉瓦,Evindar G, Galullo VP,福特PJ Germann UA,威尔逊KP, Bellon科幻,陈G, Taslimi P, P,琼斯黄C, Pazhanisamy年代,王YM, Murcko妈,苏女士:发现vx - 745:小说和选择性p38alpha激酶抑制剂。ACS地中海化学。2011年7月28日;2 (10):758 - 63。doi: 10.1021 / ml2001455。eCollection 2011年10月13日。(文章]
药物在2010年9月15日21:19 /更新在2月21日18:52 2021