药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一种有机化合物，称为-卡波林。这些有机化合物含有吡啶[2,3-b]吲哚核心(这是吡啶熔合到吲哚)。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吲哚及其衍生物
子课: Pyridoindoles
直接父: α-咔啉
选择父母: 吲哚羧基酰胺及其衍生物/Pyrrolopyridines/吲哚/Benzenesulfonyl化合物/甲基吡啶/哌啶/砜类/吡咯/Heteroaromatic化合物/三烷基胺

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基: Alpha-carboline/胺/氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/Azacycle/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/甲酰胺组/羧酸的衍生物/Heteroaromatic化合物

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分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: DM9UIR23R7
化学文摘号: 934541-31-8
InChI关键: WKDACQVEJIVHMZ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C28H32N4O3S c1-5-36(34、35)21-8-6-7-19(程度)21-8-6-7-19 (28 (33)30-20-9-11-32 (4)30-20-9-11-32)18 (3)26-25 (23)24-13-17 (2)24-13-17 (24)31-26 / h6-8, 13 - 16、20 H, 5, 9-12H2, 1-4H3, (H, 29日,31)(H, 30日,33)
国际命名: 5 - [3 - (ethanesulfonyl)苯基]3 8-dimethyl-N——(1-methylpiperidin-4-yl) 9 h-pyrido [2, 3 b] indole-7-carboxamide
微笑: CCS (= O) (= O) C1 = CC = CC (= C1) C1 = CC (C (= O) NC2CCN (C) CC2) = C (C) C2 = C1C1 = C (N2) N = CC (C) = C1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 16124208
PubChem物质: 347828943
ChemSpider: 17281108
BindingDB: 209861
ChEMBL: CHEMBL3544932
锌: ZINC000035310420

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性髓系白血病/先进的红血球增多症/慢性淋巴细胞白血病/慢性骨髓性白血病(CML)/多发性骨髓瘤(MM)/骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓纤维化/骨髓化生/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/费城染色体阴性慢性髓性白血病/Waldenström的巨球蛋白血症(WM)	1
1	完成	治疗	晚期实体瘤/淋巴瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00415毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.68	ALOGPS
logP	3.37	Chemaxon
日志	-5.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	13.72	Chemaxon
pKa(最强基础)	8.54	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	95.16²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	144.58米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	56.38^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1.极光激酶B

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 蛋白质丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性
特定的功能: 染色体乘客复合物(CPC)的丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶成分，一种作为有丝分裂的关键调节因子的复合物。CPC复合物在着丝粒中具有重要功能。
基因名字: AURKB
Uniprot ID: Q96GD4
Uniprot名字: 极光激酶B
分子量: 39310.195哒

参考文献

Murai S, Matuszkiewicz J, Okuzono Y, Miya H, DE Jong R:极光B抑制剂TAK-901通过诱导活性BAX在癌细胞中协同抑制BCL-xL。抗癌杂志2017年2月;37(2):437-444。doi: 10.21873 / anticanres.11335。［文章］
Cullinane C, Waldeck KL, Binns D, Bogatyreva E, Bradley DP, de Jong R, McArthur GA, Hicks RJ:多靶点极光B激酶抑制剂TAK-901对肿瘤反应的临床前FLT-PET和FDG-PET成像。核医学生物学。2014 Feb;41(2):148-54。doi: 10.1016 / j.nucmedbio.2013.11.001。Epub 2013年11月15日。［文章］

细节 2.凋亡调节剂BAX

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 在线粒体凋亡过程中起作用。在正常情况下，BAX主要是通过BCL2L1/Bcl-xL介导的从线粒体到细胞质的不断反转位，从而避免了毒性BAX水平在线粒体外膜(MOM)的积累(PubMed:21458670)。在应激条件下，发生构象变化，导致线粒体膜易位，导致细胞色素c的释放，然后触发细胞凋亡。促进CASP3的激活，从而导致细胞凋亡。
特定的功能: Bh3域绑定
基因名字: 伯灵顿
Uniprot ID: Q07812
Uniprot名字: 凋亡调节剂BAX
分子量: 21184.235哒

参考文献

Murai S, Matuszkiewicz J, Okuzono Y, Miya H, DE Jong R:极光B抑制剂TAK-901通过诱导活性BAX在癌细胞中协同抑制BCL-xL。抗癌杂志2017年2月;37(2):437-444。doi: 10.21873 / anticanres.11335。［文章］

药物创建于2016年10月21日00:03 /更新于2022年5月5日17:33

tak - 901

识别

TAK-901结构(DB12756)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献