Sparsentan,它拥有两个临床验证机制的行动在一个分子,通过选择性阻断两个强有力的血管收缩剂和促有丝分裂的药物,血管紧张素ⅱ(暗)和内皮素1 (ET1),在各自的受体。Sparsentan高度选择性(10000倍)各受体亚型1和ET受体子类型a .因此,Sparsentan结合血管紧张素受体阻滞剂的属性(ARB)和内皮素受体拮抗剂(时代)在同一分子。

目标	行动	生物
U血管紧张肽原	不可用	人类
UEndothelin-1受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为联苯和衍生品。这些有机化合物含有苯环碳碳键连接在一起的。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 联苯和衍生品
直接父: 联苯和衍生品
选择父母: α氨基酸和衍生品/Benzenesulfonamides/Benzenesulfonyl化合物/Benzylethers/Organosulfonamides/Imidazolinones/Imidolactams/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/异恶唑

显示9更
基: 2-imidazoline/Alpha-amino酸或衍生品/脒/Aminosulfonyl化合物/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/Benzylether

显示26日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 9242年ro5urm
化学文摘号: 254740-64-2
InChI关键: WRFHGDPIDHPWIQ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C32H40N4O5S c1-5-7-14-29-33-32(17-10-11-18-32) 31(37) 36(29) 20-24-15-16-26(25(19到24)21-40-6-2)20-24-15-16-26(27)42(38、39)35-30-22(3)(4)23日35-30-22 / h8-9, 12 - 13、15 - 16岁,19 H, 5 - 7,年级,14日,台北,20-21H2, 1-4H3, (H, 34岁,35)
国际命名: 4 ' - ({2-butyl-4-oxo-1, 3-diazaspiro [4.4] non-1-en-3-yl}甲基)- n - (4 5-dimethyl-1 2-oxazol-3-yl) 2’- (ethoxymethyl) [1,1 ' 2-sulfonamide联苯)
微笑: CCCCC1 = NC2 (CCCC2) C = O) N1CC1 = CC = C (C (COCC) = C1) C1 = CC = CC = C1 (= O) (= O) NC1 = NOC (C) = C1C

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 10257882
PubChem物质: 347828773
ChemSpider: 8433365
BindingDB: 50175523
ChEMBL: CHEMBL539423

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	积极不招聘	治疗	局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)	1
3	积极不招聘	治疗	免疫球蛋白的肾病	1
2	积极不招聘	治疗	局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)	1
2	完成	治疗	高血压(高血压)	2
2	招聘	治疗	Alport综合征/局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)/IgA血管炎/免疫球蛋白的肾病/微小病变性肾病	1
2	招聘	治疗	自身免疫性疾病/肾小球肾炎/肾小球肾炎,IGA/免疫系统疾病/免疫球蛋白的肾病/肾脏疾病	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0122毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.56	ALOGPS
logP	6.06	Chemaxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	5.69	Chemaxon
pKa最强(基本)	3.52	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	114.1²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	164.45米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	66.65³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。血管紧张肽原

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 2型血管紧张素受体结合
特定的功能: 肾素-血管紧张素系统(RAS)的重要组成部分,一个强有力的监管机构的血压、体液和电解质内稳态。Angiotensin-2:直接作用于血管平滑肌作为p…
基因名字: AGT
Uniprot ID: P01019
Uniprot名字: 血管紧张肽原
分子量: 53153.73哒

细节 2。Endothelin-1受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能: endothelin-1受体。协调协会的行动与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。绑定为一个紧密联系的排序是:……
基因名字: EDNRA
Uniprot ID: P25101
Uniprot名字: Endothelin-1受体
分子量: 48721.76哒

药物在10月20日,2016 22:48 /更新于2021年2月21日18:53

Sparsentan

识别

结构Sparsentan (DB12548)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标