这个药物入口是a存根并没有完全注释。预计不久将进行注释。
识别
- 通用名称
- Bemcentinib
- 药物库登录号
- DB12411
- 背景
-
Bemcentinib已被研究用于非小细胞肺癌的治疗。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:506.658
单一同位素的:506.290643127 - 化学公式
- C30.H34N8
- 同义词
-
- Bemcentinib
- 外部id
-
- bgb - 324
- BGB324
- R428
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 一个斯派克糖蛋白 抑制剂SARS-CoV-2 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为ar烷基胺的有机化合物。它们是烷基胺，其中一个碳原子上的烷基被芳烃基取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氮化合物
- 类
- Organonitrogen化合物
- 子课
- 胺
- 直接父
- Aralkylamines
- 选择父母
- 吡啶嗪及其衍生物/N-alkylpyrrolidines/苯环型的/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/仲胺/Azacyclic化合物/一级胺/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1、2、4-triazole/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/N-alkylpyrrolidine/Organoheterocyclic化合物
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 0 icw2lx8as
- 化学文摘号
- 1037624-75-1
- InChI关键
- KXMZDGSRSGHMMK-VWLOTQADSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C30H34N8 c31-29-33-30 (32-24-13-10-20-11-14-25 (15-12-22 (20) 18 - 24) 37-16-3-4-17-37) 36-38 (29) 27-19-23-8-5-7-21-6-1-2-9-26 (21) 28 (23) 35-34-27 / h1-2, 6, 9 - 10, 13日,18日至19日,25 h、3 - 5、7 - 8、11 - 12,14-17H2, (H3、31、32、33岁的36)/汽车/ mo / s1
- 国际命名
-
1 - {3 4-diazatricyclo [9.4.0.0 ^ {2, 7}] pentadeca-1(15), 2(7), 3, 5, 11日13-hexaen-5-yl} n3 - [(7) 7 - (pyrrolidin-1-yl) 6, 7, 8, 9-tetrahydro-5H-benzo [7] annulen-2-yl] 1 h, 2, 4-triazole-3 5-diamine
- 微笑
-
数控(NC2 NC1 = = CC = C3CC [C@@H] (CCC3 = C2) N2CCCC2) = NN1C1 = CC2 = C (N = N1) C1 = CC = CC = C1CCC2
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 46215462
- PubChem物质
- 347828656
- ChemSpider
- 28637805
- BindingDB
- 50172079
- ChEMBL
- CHEMBL3809489
- 锌
- ZINC000051951669
- PDBe配体
- Q8U
- 维基百科
- Bemcentinib
- PDB项
- 8把/8 ba4
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 主动不招聘 治疗 恶性胸膜间皮瘤 1 2 完成 治疗 急性髓系白血病/高风险骨髓增生异常综合征(MDS)/低风险骨髓增生异常综合征 1 2 完成 治疗 肺腺癌/转移性肺癌/IV期非小细胞肺癌(NSCLC) 1 2 完成 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 2 终止 治疗 乳腺炎性癌IV期/三阴性乳腺癌 1 1 主动不招聘 治疗 非小细胞肺癌 1 1、2 主动不招聘 治疗 急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征 1 1、2 主动不招聘 治疗 黑素瘤 1 1、2 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 1、2 尚未招聘 治疗 非小细胞肺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0081毫克/毫升 ALOGPS logP 5.14 ALOGPS logP 6.2 Chemaxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 11.76 Chemaxon pKa(最强基础) 10.55 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 7 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 97.782 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 154.89米3.·摩尔1 Chemaxon 极化率 59.163. Chemaxon 环数 7 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- SARS-CoV-2
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 刺突蛋白S1通过与宿主受体相互作用将病毒粒子附着在细胞膜上，引发感染。与人ACE2受体结合并将病毒内化到宿主细胞的内小体中可诱导Spike糖蛋白的构象变化(PubMed:32142651, PubMed:32075877, PubMed:32155444)。还使用人TMPRSS2在人肺细胞中启动，这是病毒进入的重要步骤(PubMed:32142651)。也可由宿主furin (PubMed:32362314)处理。组织蛋白酶CTSL的蛋白水解可能揭示S2的融合肽，并激活核内体内的膜融合。
- 特定的功能
- 宿主细胞表面受体结合
- 基因名字
- 年代
- Uniprot ID
- P0DTC2
- Uniprot名字
- 斯派克糖蛋白
- 分子量
- 141177.29哒
参考文献
- Wilkinson T, Dixon R, Page C, Carroll M, Griffiths G, Ho LP, De Soyza A, Felton T, Lewis KE, Phekoo K, Chalmers JD, Gordon A, McGarvey L, Doherty J, Read RC, Shankar-Hari M, Martinez-Alier N, O'Kelly M, Duncan G, Walles R, Sykes J, Summers C, Singh D: ACCORD:一项评估多种候选药物治疗住院患者COVID-19疗效和安全性的多中心、无通道、2期自适应随机化平台研究:随机对照试验研究方案的结构化总结。2020年7月31日;21(1):691。doi: 10.1186 / s13063 - 020 - 04584 - 9。［文章]
药物创建于2016年10月20日22:17 /更新于2021年8月13日04:44