Tetomilast

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通用名称

Tetomilast

DrugBank加入数量

DB05298

背景

Tetomilast被用于试验研究治疗克罗恩病,结肠炎、溃疡性和慢性阻塞性肺病。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:370.422
单一同位素的:370.098727764
化学公式: C₁₉H₁₈N₂O₄年代

同义词

Tetomilast

外部id

opc - 6535

药理学

指示

调查使用/治疗溃疡性结肠炎。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
UcAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 d	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为pyridinecarboxylic酸。这些化合物含有吡啶环轴承一个羧酸组。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吡啶和衍生品
子课: Pyridinecarboxylic酸和衍生品
直接父: Pyridinecarboxylic酸
选择父母: 含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/2,4-disubstituted噻唑/Heteroaromatic化合物/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物

显示两个
基: 2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/烷基芳基醚/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/羧酸/羧酸衍生物/醚/Heteroaromatic化合物

显示13
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: S6RXB5KF56
化学文摘号: 145739-56-6
InChI关键: XDBHURGONHZNJF-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H18N2O4S c1-3-24-16-9-8-12 (- 17 (16) 25-4-2) 18-21-15 (11-26-18) 18-21-15 (20-13) 19 (22) 23 / h5-11H 3-4H2, 1-2H3, (H, 22、23)
国际命名: 6 - [2 - (3,4-diethoxyphenyl) 1, 3-thiazol-4-yl] pyridine-2-carboxylic酸
微笑: CCOC1 = C (OCC) C = C (C = C1) C1 =数控(= CS1) C1 =数控(= CC = C1) C = O (O)

引用

一般引用

布卢姆菲尔德GL,骑PC,布洛赫CR,费舍尔BJ,舒格曼HJ, Nagamoto H,福勒AA: opc - 6535,生产超氧化物阴离子抑制剂,减弱急性肺损伤。医学杂志》1997年9月,72 (1):70 - 7。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 3025803
PubChem物质: 175426973
ChemSpider: 2291461
BindingDB: 50035677
ChEMBL: CHEMBL332750
锌: ZINC000000600360

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	溃疡性结肠炎	3
2	完成	治疗	慢性阻塞性肺疾病(COPD)	1
2	终止	治疗	慢性阻塞性肺疾病(COPD)	1
2	终止	治疗	克罗恩病(CD)	1
2	终止	治疗	溃疡性结肠炎	1
2、3	完成	治疗	克罗恩病(CD)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00301毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.38	ALOGPS
logP	4.3	Chemaxon
日志	-5.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	0.8	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.17	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	81.54²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	107.91米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	39.86³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9146
血脑屏障	- - - - - -	0.5473
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5594
22基板	底物	0.5453
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8011
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8762
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8494
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7883
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8472
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6292
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.8337
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.7282
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8114
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.6632
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5747
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.9381
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6773
致癌性	Non-carcinogens	0.8916
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9768
大鼠急性毒性	2.4193 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9971
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8183

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用