识别
- 通用名称
- Galidesivir
- DrugBank加入数量
- DB11676
- 背景
-
加里德西韦是一种腺苷类似物，已被研究用于对抗扎伊尔埃博拉病毒。1在动物研究中，加利德西韦能有效提高各种病原体引起的感染的存活率，包括埃博拉病毒、马尔堡病毒、黄热病和寨卡病毒。6在体外，显示出对各种阴性和阳性RNA病毒的广谱抗病毒活性，2包括冠状病毒、丝状病毒和沙粒病毒。4，6第一阶段临床试验已经开始，以确定该药物对人体的安全性。5由于其对抗其他冠状病毒的活性，它可能被研究为一种潜在的COVID-19疗法。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:265.2685
单一同位素的:265.117489371 - 化学公式
- C11H15N5O3.
- 同义词
-
- Galidesivir
- Galidesivir
- Galidesivirum
- Immucillin一
- Immucillin-A
- 外部id
-
- bcx - 4430
- BCX4430
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Galidesivir是一种腺苷类似物，对RNA病毒具有广谱抗病毒活性，包括黄病毒、托伽病毒、布尼亚病毒、沙粒病毒、副粘病毒、冠状病毒、丝状病毒、正粘病毒和小核糖核酸病毒。3.
- 的作用机制
-
Galidesivir是通过与病毒RNA聚合酶结合而起作用的，而病毒RNA聚合酶是天然核苷酸结合的地方，由于静电相互作用的改变，导致病毒酶的结构发生变化。病毒RNA聚合酶活性的破坏导致延长RNA链的过早终止。2，3.
目标 行动 生物 一个RNA定向RNA聚合酶L 抑制剂扎伊尔埃博拉病毒(马英加-76株) - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为吡咯嘧啶类的有机化合物。这些是含有吡咯嘧啶部分的化合物，由吡咯环熔合到嘧啶组成。吡咯是由四个碳原子和一个氮原子组成的五元环。嘧啶是一个六元环，由四个碳原子和两个位于1环和3环位置的氮中心组成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Pyrrolopyrimidines
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Pyrrolopyrimidines
- 选择父母
- Aralkylamines/Aminopyrimidines和衍生品/取代吡咯/Imidolactams/吡咯烷/Heteroaromatic化合物/二级醇/1, 2-aminoalcohols/二烃基胺/Azacyclic化合物 显示三个
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/酒精/胺/Aminopyrimidine/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam 显示14个吧
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- dihydroxypyrrolidine pyrrolopyrimidine (CHEBI: 46134）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- OLF97F86A7
- 化学文摘号
- 249503-25-1
- InChI关键
- AMFDITJFBUXZQN-KUBHLMPHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C11H15N5O3 c12-11-8-6 (14-3-15-11) 4 (1-13-8) 7 - 10 (19) 9 (18) 5 (2-17) 16-7 / h1, 3, 5, 7, 9, 13日16-19H, 2 H2 (H2、12、14、15)/ t5 - 7 + 9 - 10 + m1 / s1
- 国际命名
-
(2 s, 3 s, 4 r, r) 5 2 - {4-amino-5H-pyrrolo (3 d) pyrimidin-7-yl} 5 -(羟甲基)pyrrolidine-3 4-diol
- 微笑
-
[H] [C@] 1 (N [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] 1 O) C1 = CNC2 = C1N = CN = C2N
参考文献
- 一般引用
-
- 柴思诺科夫EP，冯建勇，波特DP, Gotte M:瑞德西韦抑制埃博拉病毒RNA依赖性RNA聚合酶的机制。病毒。2019年4月4日;11(4)。pii: v11040326。doi: 10.3390 / v11040326。［文章］
- Westover JB、Mathis A、Taylor R、Wandersee L、Bailey KW、Sefing EJ、Hickerson BT、Jung KH、Sheridan WP、Gowen BB:加里德西韦限制叙利亚金仓鼠裂谷热病毒感染和疾病。抗病毒决议2018年8月156:38-45。doi: 10.1016 / j.antiviral.2018.05.013。Epub 2018年6月1日［文章］
- Eyer L、Nougairede A、Uhlirova M、Driouich JS、Zouharova D、Valdes JJ、Haviernik J、Gould EA、De Clercq E、De Lamballerie X、Ruzek D:蜱传脑炎病毒NS5蛋白中E460D的替代使小鼠对抑制剂Galidesivir (BCX4430)产生耐药性，并减弱病毒。J Virol. 2019 7月30日;93(16)。pii: JVI.00367-19。doi: 10.1128 / JVI.00367-19。2019年8月15日。［文章］
- 冠状病毒治疗:正在研发的Covid-19疫苗/药物[链接］
- BioCryst启动Galidesivir一期临床试验[链接］
- 加利得西韦- BioCryst [链接］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 10445549
- PubChem物质
- 347828044
- ChemSpider
- 8620968
- ChEMBL
- CHEMBL1236524
- 锌
- ZINC000013492903
- PDBe配体
- UA2
- 维基百科
- Galidesivir
- PDB项
- 2 i4t/4 i72
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 治疗 Filovirus感染/埃博拉出血热、 1 1 完成 治疗 马尔堡病毒病 1 1 终止 治疗 2019冠状病毒病/黄热病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 7.42毫克/毫升 ALOGPS logP -1.2 ALOGPS logP -2.1 ChemAxon 日志 -1.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.95 ChemAxon pKa最强(基本) 8.46 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 7 ChemAxon 氢供体数 6 ChemAxon 极地表面面积 140.312 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 67.29米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 25.633. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 扎伊尔埃博拉病毒(马英加-76株)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- RNA导向的RNA聚合酶，催化病毒信使RNA的转录，它们的帽状和多聚腺苷酸化。该模板由被核蛋白(N)紧紧包裹的病毒RNA组成。病毒聚合酶在3'导子启动子处与基因组RNA结合，随后以降低的效率转录所有病毒mrna。第一个基因的转录量最高，最后一个基因的转录量最低。病毒的磷蛋白起着诱导因子的作用。封盖与mRNA转录的启动是一致的。事实上，当新生RNA链长度达到少数核苷酸时，GDP多核糖核酸转移酶(PRNTase)会增加帽结构。病毒mRNA帽的核糖2'-O甲基化先于并促进随后的鸟嘌呤- n -7甲基化，这两种活动都由病毒聚合酶进行。mrna的多聚腺苷酸化是通过在病毒基因末端出现的一个光滑的停止位点上的口吃机制发生的。完成mRNA的转录后，聚合酶可以恢复下游基因的转录。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- l
- Uniprot ID
- Q05318
- Uniprot名字
- RNA定向RNA聚合酶L
- 分子量
- 252722.045哒
参考文献
- Westover JB、Mathis A、Taylor R、Wandersee L、Bailey KW、Sefing EJ、Hickerson BT、Jung KH、Sheridan WP、Gowen BB:加里德西韦限制叙利亚金仓鼠裂谷热病毒感染和疾病。抗病毒决议2018年8月156:38-45。doi: 10.1016 / j.antiviral.2018.05.013。Epub 2018年6月1日［文章］
- Eyer L、Nougairede A、Uhlirova M、Driouich JS、Zouharova D、Valdes JJ、Haviernik J、Gould EA、De Clercq E、De Lamballerie X、Ruzek D:蜱传脑炎病毒NS5蛋白中E460D的替代使小鼠对抑制剂Galidesivir (BCX4430)产生耐药性，并减弱病毒。J Virol. 2019 7月30日;93(16)。pii: JVI.00367-19。doi: 10.1128 / JVI.00367-19。2019年8月15日。［文章］
2016年10月20日20:39 /更新于2021年2月21日18:53