Maropitant

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通用名称

Maropitant

药物库登录号

DB11427

背景

马罗匹坦，用作枸橼酸马罗匹坦，是一种神经激肽受体拮抗剂，由Zoetis公司专门开发用于治疗狗的晕车和呕吐。它在2007年被FDA批准用于狗，最近也被批准用于猫。

类型

小分子

组

审查批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:468.685
单一同位素的:468.314063916
化学公式: C₃₂H₄₀N₂O

同义词

Maropitant

药理学

指示: 不可用

降低药物开发失败率

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基于证据和结构化的数据集。

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禁忌症和黑盒子警告: 避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
作用机制: 不可用
吸收: 不可用
配送量: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
淘汰路线: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Maropitant柠檬酸	LXN6S3999X	359875-09-5	PGVSXRHFXJOMGW-YBZGWEFGSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为二苯基甲烷的有机化合物。这些化合物含有二苯基甲烷部分，它由甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生物
子课: 二苯基甲烷
直接父: 二苯基甲烷
选择父母: 丙苯/Quinuclidines/Phenylmethylamines/含苯氧基的化合物/茴香醚/苄胺/苯甲醚/Aralkylamines/Aminopiperidines/烷基芳醚

再展示5个
基: 3-aminopiperidine/烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苄胺/二苯基甲烷/醚

展示18个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 4 xe2t9h4dh
化学文摘号: 147116-67-4
InChI关键: OMPCVMLFFSQFIX-CONSDPRKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C32H40N2O c1-32(2、3)27-15-16-28(35-4)26(-)27-15-16-28(20-18-25)31日(30)29日(23-11-7-5-8-12-23)24-13-9-6-10-14-24 / h5-16, 21日,25日29-31,33 h, 17日,22 h2, 1-4H3 / t30 - 31 - / mo / s1
国际命名: (2 s, 3 s) - n - [(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)甲基]2 (diphenylmethyl) 1-azabicyclo octan-3-amine (2.2.2)
微笑: [H] [C@] 1 (NCC2 = CC (= CC = C2OC) C (C) (C) C) C2CCN (CC2) [C@@] 1 ([H]) C (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用

van Noort R:[新的止吐药:枸橼酸马罗匹坦]。《中华人民共和国科学》，2007年5月15日，第10期:411-2。［文章］
Benchaoui HA, Siedek EM, De La Puente-Redondo VA, Tilt N, Rowan TG, Clemence RG:马罗匹坦预防狗晕车呕吐的疗效。兽医杂志2007年9月29日;161(13):444-7。［文章］
Benchaoui HA, Cox SR, Schneider RP, Boucher JF, Clemence RG:一种新型神经激肽1型受体拮抗剂marop坦在狗体内的药代动力学。中华兽医杂志2007年8月30日(4):336-44。［文章］
de la Puente-Redondo V, Tingley FD 3, Schneider RP, Hickman MA:一种狗止吐药marop坦在沙鼠模型中的神经激肽-1拮抗剂活性。中华兽医杂志2007年8月;30(4):281-7。［文章］
Narishetty ST, Galvan B, Coscarelli E, Aleo M, Fleck T, Humphrey W, McCall RB:冷冻止吐药Cerenia(马洛皮坦)对注射疼痛的影响。2009年秋季;10(3):93-102。［文章］
Rau SE, Barber LG, Burgess KE:马洛匹汀预防阿霉素致犬延迟性呕吐的疗效。2010年11月- 12月24(6):1452-7。doi: 10.1111 / j.1939-1676.2010.0611.x。Epub 2010 10月12日。［文章］
Williams-Fritze MJ, Carlson Scholz JA, Zeiss C, Deng Y, Wilson SR, Franklin R, Smith PC:枸橼酸马罗匹坦治疗C57BL/6背景小鼠溃疡性皮炎。中华医学会动物科学杂志，2011年3月50(2):221-6。［文章］
Lorenzutti AM, Martin-Flores M, Litterio NJ, Himelfarb MA, Zarazaga MP:马罗匹坦在吗啡和乙酰丙嗪治疗犬的止吐效果评估。兽医麻醉，2016 Mar;43(2):195-8。doi: 10.1111 / vaa.12286。Epub 2015 6月19日。［文章］
Johnson RA:马罗匹坦预防呕吐，但不能预防预用药乙酰丙嗪氢吗啡酮麻醉犬的胃食管反流。兽医麻醉，2014七月;41(4):406-10。doi: 10.1111 / vaa.12120。Epub 2013 12月16日。［文章］
海克劳斯BL:口服枸橼酸马罗匹坦在预防呕吐与氢吗啡酮管理的狗的功效。美国兽医医学会。2014年5月15日;244(10):1164-9。doi: 10.2460 / javma.244.10.1164。［文章］

外部链接

ChemSpider: 176805
RxNav: 715869
ChEMBL: CHEMBL2111099
锌: ZINC000040664622
维基百科: Maropitant

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	6.27 e-05毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.27	ALOGPS
logP	6.87	Chemaxon
日志	-6.9	ALOGPS
pKa(最强基础)	9.43	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	24.5²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	146.01米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	54.92^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2016年2月25日18:41 /更新于2021年2月21日18:53

Maropitant

识别

马罗匹坦结构(DB11427)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱