(S)樟脑

识别

通用名称

(S)樟脑

药物库登录号

DB11345

背景

(S)-樟脑，或L(-)-樟脑，是一种立体异构体樟脑这是一种双环单萜，已知能增强热和冷的感觉²．(S)-樟脑不是天然存在的立体异构体，但显示出类似的TRPV通道亲和力和电流抑制¹．樟脑是从樟树的木头中分离出来的，樟树，并有很长的药用历史。它已被用作鼻解充血剂和止咳药，并已被局部应用，由于其止痒，镇痛，和反刺激的性质¹．樟脑是一种主要的活性成分，在非处方香脂和搽剂提供作为局部镇痛药，引起对热和冷的敏感性，以缓解轻微的肌肉和关节疼痛¹．

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

(S)-樟脑结构(DB11345)

×

关闭

重量

平均:152.2334
单一同位素的:152.120115134

化学公式

C₁₀H₁₆O

同义词

• (−)-bornan-2-one
• (−)樟脑
• (1 s, 4 s)樟脑
• (1)——(−)樟脑
• l-camphor

外部id

• nsc - 26351

药理学

指示

用于局部镇痛药中轻微肌肉疼痛和关节疼痛的暂时症状缓解。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 关节疼痛
• 肌痛

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

当局部使用时，樟脑通过产生温暖的感觉产生镇痛作用。它通过激活热敏TRP香草酸亚型1 (TRPV1)和TRPV3受体来刺激和脱敏感觉神经。(S)据报道，-樟脑对TRPV1通道的作用较弱，这被认为是过敏反应过速的结果，即对多种刺激的反应减少¹．

作用机制

TRPV3阳离子通道是一种分子传感器，通过诱导热感觉和热诱导痛觉过敏在痛觉和热感觉中发挥作用^3.．樟脑通过孔区半胱氨酸残基与TRPV3通道相互作用^3.导致通道激活和细胞内钙水平上升。樟脑还激活背根神经节(DRG)神经元中的TRPV1和TRPV1样电流，但抑制大多数痛觉DRG神经元中表达的锚蛋白重复trp1 (TRPA1)通道，该通道负责检测温度¹．TRPA1电流抑制对樟脑镇痛特性的确切作用尚不清楚。樟脑的反复刺激导致TRPV1和TRPV3通道的敏化，导致脱敏，或通道反应降低，可能导致樟脑的镇痛作用¹．樟脑还能激活冷敏感瞬时受体潜能褪黑素8 (TRPM8)，并使冷诱导的钙瞬态变敏感，这就解释了樟脑在皮肤应用后的冷却效果。此外，樟脑被证明可以抑制TRPM8受体对薄荷醇的反应²．

目标	行动	生物
一个瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1	受体激动剂 激活剂	人类
一个瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员3	受体激动剂 激活剂	人类
一个瞬时受体电位阳离子通道亚家族A成员1	抑制剂	人类
一个瞬态受体电位阳离子通道亚家族M成员8	激活剂	人类

吸收

樟脑在粘膜和胃肠道的吸收是迅速的，口服后5至90分钟内达到浓度峰值⁵．

配送量

樟脑的分布体积为2 ~ 4l /kg⁵．樟脑及其代谢物是脂溶性的，因此可能积聚在脂肪和其他组织中⁵．母体摄入的樟脑存在于羊水、脐带血、胎儿血、胎儿脑、肝、肾中⁵．

蛋白结合

尚无药代动力学数据。

新陈代谢

(S)-樟脑快速氧化成5-外羟基茴香酮，主要由人肝微粒体细胞色素介导(P450)。CYP2A6是参与人肝微粒体(-)-樟脑羟基化的主要酶⁴．

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• (S)樟脑
  • 5-exo-hydroxyfenchone

淘汰路线

樟脑经过肾脏排泄⁵．

半衰期

口服200毫克樟脑后，半衰期为167分钟⁵．

间隙

尚无药代动力学数据。

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

小鼠口服LD50为1310 mg/kg，腹腔注射LD50为3000 mg/kg⁵．大鼠皮下LD50为70 mg/kg⁵．

樟脑的主要作用器官是中枢神经系统和肾脏。樟脑是一种中枢神经系统兴奋剂，可引起惊厥、抑郁、呼吸暂停、心脏骤停、胃刺激、绞痛、恶心、呕吐、腹泻、焦虑、兴奋、谵妄和严重的惊厥后昏迷⁵．樟脑也刺激眼睛，皮肤和粘膜后，皮肤接触的高剂量。超过10毫克/公斤的剂量可引起胃肠道刺激和中枢神经系统抑制，而1克的剂量对婴儿是致命的，据报道，50毫克/公斤或以上的剂量会导致死亡⁵．目前尚无已知的樟脑中毒解毒剂，因此通常建议口服樟脑过量时通过活性炭进行胃肠道净化⁵．

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

活跃的半个

的名字	种类	UNII	中科院	InChI关键
樟脑	未知的	N20HL7Q941	464-49-3	DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Antiphlamine	(S)樟脑(59毫克/ 1 g)+Levomenthol(8毫克/ 1 g)+水杨酸甲酯(46 1毫克/克)	补丁	局部	一世药业有限公司	2020-09-09	不适用
Antiphlamine	(S)樟脑(59毫克/ 1 g)+Levomenthol(8毫克/ 1 g)+水杨酸甲酯(46 1毫克/克)	药膏	局部	绿洲贸易	2018-11-15	不适用
Antiphlamine	(S)樟脑(59毫克/ 1 g)+Levomenthol(8毫克/ 1 g)+水杨酸甲酯(46 1毫克/克)	药膏	局部	丽迪雅有限公司	2022-01-02	不适用
巴尔桑止痛药	(S)樟脑(1.5毫克/ 100毫升)+(+)薄荷醇(1.5毫克/ 100毫升)+水杨酸甲酯(5毫克/ 100毫升)	解决方案	局部	真正的药物	2015-04-20	不适用
Doloran	(S)樟脑(0.08 g / 1 g)+薄荷醇(0.08 g / 1 g)+水杨酸甲酯(0.02 g / 1 g)	药膏	局部	Hector Rivera Garzon Y公司。故选C。	2016-10-24	不适用
Doloran	(S)樟脑(0.4 g / 1 g)+Levomenthol(0.1 g / 1 g)+水杨酸甲酯(0.4 g / 1 g)	药膏	局部	Hector Rivera Garzon Y公司。故选C。	2016-10-24	2016-09-30
龙止疼药	(S)樟脑(40毫克/ 1 g)+薄荷醇(100毫克/ 1 g)+水杨酸甲酯(300毫克/ 1 g)	奶油	局部	美国基因组实验室	2021-08-13	不适用
纯天然薰衣草酏剂	(S)樟脑1(30毫克/毫升)+薄荷醇(70毫克/毫升)	奶油	局部	诚实地球公司	2020-11-02	2022-06-30
纯天然精华	(S)樟脑1(30毫克/毫升)+薄荷醇(70毫克/毫升)	奶油	局部	诚实地球公司	2020-12-14	不适用
含有CBD的薰衣草酏剂	(S)樟脑1(30毫克/毫升)+薄荷醇(70毫克/毫升)	奶油	局部	诚实地球公司	2018-03-22	2022-06-30

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于称为双环单萜类的有机化合物。这些单萜类化合物恰好包含两个环，它们彼此融合。

王国

有机化合物

超类

脂质和类脂分子

类

Prenol脂质

子课

Monoterpenoids

直接父

二环monoterpenoids

选择父母

酮/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

脂肪族均多环化合物/二环monoterpenoid/莰烷monoterpenoid/羰基/碳氢化合物的衍生物/酮/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物

分子框架

脂肪族均多环化合物

外部描述符

樟脑(CHEBI: 15397）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

213年n3s8275

化学文摘号

464-48-2

InChI关键

DSSYKIVIOFKYAU-OIBJUYFYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C10H16O c1-9 (2) 7-4-5-10 (9, 3) 8 (11) 6 - 7 / h7H 4-6H2, 1-3H3 / t7, 10 + / mo / s1

国际命名

(1 s, 4 s) 1日7日7-trimethylbicyclo heptan-2-one (2.2.1)

微笑

CC1 (C) [C@H] 2 cc (C@) 1 (C) C = O C2

参考文献

一般引用

1. 徐华，李志刚，李志刚:樟脑对瞬时受体电位香草酸亚型1通道的激活和脱敏作用与香草酸无关。神经科学杂志，2005 9月28日;25(39):8924-37。doi: 10.1523 / jneurosci.2574 - 05.2005。［文章］
2. Selescu T, Ciobanu AC, Dobre C, Reid G, Babes A:樟脑激活瞬时受体潜在褪黑素8 (TRPM8)并使其对冷却和icilin敏感。化学感官。2013年9月38日(7):563-75。doi: 10.1093 / chemse / bjt027。Epub 2013年7月4日。［文章］
3. Sherkheli MA, Vogt-Eisele AK, Weber K, Hatt H:樟脑通过与关键孔区半胱氨酸残基相互作用调节TRPV3阳离子通道活性。中国医药科学，2013 5;26(3):431-8。［文章］
4. Gyoubu K, Miyazawa M:利用人肝微粒体和CYP2A6体外代谢(-)-樟脑。生物医药通报，2007年2月30日(2):230-3。［文章］
5. 樟脑-国家医学图书馆HSDB数据库[链接］

外部链接

KEGG化合物

C00809

ChemSpider

392267

RxNav

1648124

ChEBI

15397

ChEMBL

CHEMBL2252949

锌

ZINC000000967521

化学物质

下载 (48.5 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
补丁	局部
解决方案	局部
药膏	局部
奶油	局部

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	178 - 180	化学物质
沸点(℃)	204	化学物质

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.88毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.85	ALOGPS
logP	2.55	ChemAxon
日志	-2.2	ALOGPS
pKa(最强基础)	-7.5	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	1	ChemAxon
氢供体数量	0	ChemAxon
极表面积	17.072	ChemAxon
可旋转键数	0	ChemAxon
折射性	44.49米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	17.733.	ChemAxon
环数	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 f7126616e4f1ddd0b8e1——0 - zfr可以- 3900000000
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2015年12月3日16:52 /更新于2021年9月28日21:54