识别
- 通用名称
- 丙内酯
- DrugBank加入数量
- DB09348
- 背景
-
四元环丙内酯是一种内酯化合物。它是一种无色液体,略有辛辣甜的气味。丙内酯是一种用于杀菌消毒血浆、疫苗、组织移植,手术器械和酶。它被用来对付细菌、真菌和病毒。1目前FDA批准的使用作为一个间接添加剂用于食品接触物质。丙内酯在1958年首次在美国商用。1
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:72.063
单一同位素的:72.021129369 - 化学公式
- C3H4O2
- 同义词
-
- 1,3-propiolactone
- 3-propanolide
- beta-Propiolactone
- betapron
- Propiolactona
- 丙内酯
- β-propiolactone
- 外部id
-
- nsc - 21626
药理学
- 指示
-
丙内酯用于疫苗、组织移植,手术器械,和酶,血浆的消毒剂,水,牛奶,营养肉汤气相消毒剂在封闭空间。使用杀孢子的行动对营养细菌,病理真菌和病毒。5它不再是用于医疗程序或食物。1
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
当使用条件下的最大效率,丙内酯大约是25更积极的汽相比甲醛消毒剂,比环氧乙烷更积极的4000倍和50000倍比甲基溴更活跃。6它已被证明是通过诱导细胞诱变转换、染色体畸变和chromatoid交换。丙内酯已被证明是致突变的体细胞和生殖细胞。7
- 的作用机制
-
丙内酯是一种烷化剂,通过烷基化的羧基和羟基组。内酯环分裂在第一或第三碳。6丙内酯与分布和DNA反应,主要是在鸟嘌呤和腺嘌呤N1 N7形式以衍生品。它也形成加合物与N3胞嘧啶、胸腺嘧啶。7
目标 行动 生物 一个DNA 加合物人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
丙内酯是高度绑定到蛋白质显示几乎2倍绑定增加相比,DNA和RNA。4
- 新陈代谢
-
丙内酯是完全水解3小时后的水溶液中,这一次可以更快的细胞碎片和细胞培养基。8在水中时,内酯环烷基和酰基债券打开。3丙内酯的降解产物是无毒的。8
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
丙内酯在水中的半衰期是225分钟。2
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
根据实验结果,确定丙内酯是一种人类致癌物。结果显示肿瘤的生成在几个不同政府组织和路线。1
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为β-丙内酯。这些都是有机化合物包含四人内酯(环酯)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酯
- 子课
- β-丙内酯
- 直接父
- β-丙内酯
- 选择父母
- Oxetanes/羧酸酯类/Oxacyclic化合物/一元羧酸和衍生品/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 脂肪族heteromonocyclic化合物/Beta_propiolactone/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物
- 分子框架
- 脂肪族heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- propan-3-olide (CHEBI: 49073)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
- 真菌
- 细菌
- 各种各样的病毒
化学标识符
- UNII
- 6 rc3zt4hb0
- 化学文摘号
- 57-57-8
- InChI关键
- VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s /研究/ c4-3-1-2-5-3 / h1-2H2
- 国际命名
-
oxetan-2-one
- 微笑
-
O = C1CCO1
引用
- 一般引用
-
- 作者不明:betaPropiolactone。代表Carcinog。2011; 12:366-7。(文章]
- Uittenbogaard JP,佐莫B, Hoogerhout P,梅茨B:反应beta-propiolactone nucleobase类似物,核苷,和肽:影响失活的病毒。J生物化学杂志。2011年10月21日,286 (42):36198 - 214。doi: 10.1074 / jbc.M111.279232。Epub 2011年8月25日。(文章]
- LOGRIPPO GA:调查中使用beta-propiolactone病毒失活。安N Y科学。1960年1月13日;83:578 - 94。(文章]
- 伯恩NH,布特维尔RK:体内绑定beta-propiolactone小鼠皮肤的DNA, RNA和蛋白质的摄取量。癌症研究》1968年4月,28 (4):642 - 52。(文章]
- 环保局报告(链接]
- Himedialabs [链接]
- 专著丙内酯(链接]
- 科学预警(链接]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D05630
- KEGG化合物
- C19297
- PubChem化合物
- 2365年
- PubChem物质
- 310265222
- ChemSpider
- 2275年
- 1311565
- ChEBI
- 49073年
- ChEMBL
- CHEMBL1200627
- 锌
- ZINC000001482154
- 维基百科
- Beta-Propiolactone
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) -33.4ºC 代表Carcinog。2011;12:366-7 沸点(°C) 分解(155ºC) “化学物质” 水溶度 370 g / L 25ºC 代表Carcinog。2011;12:366-7 logP -0.564 环境保护署 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 436.0毫克/毫升 ALOGPS logP -0.55 ALOGPS logP -0.14 Chemaxon 日志 0.78 ALOGPS pKa最强(基本) -7.1 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 1 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 26.32 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 15.55米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 6.553 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
航空公司
药物在11月27日,2015二二14 /更新于2021年2月21日18:52