Acetrizoic酸

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通用名称

Acetrizoic酸

DrugBank加入数量

DB09347

背景

Acetrizoic酸礼物3-acetamidol-2的分子式,4,6-triiodobenzoic酸⁵它是第一个单体的离子化合物作为x射线造影剂。¹在1953年首次合成了瓦林福德²并填写FDA强生公司的子公司,Cilag化学AG) 2月8日,1978年。⁷Acetrizoic酸礼物,在FDA的记录,一个类别药物物质与不活跃的状态。⁶

类型

小分子

组

撤销

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:556.864
单一同位素的:556.74818
化学公式: C₉H₆我₃没有₃

同义词

现在acetrizoique
Urokonic酸

药理学

指示: Acetrizoic酸迹象是用作对x射线造影剂。一些信息表明其nephrotropic产权的特点利用acetrizoic酸。¹x射线成像取决于组织密度的差异是由x射线衰减之间的感兴趣的领域和周围组织。造影剂的使用会引起对比度增强或不透明,它会从正常组织改善病理分化的过程。³

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药效学: 不可用
的作用机制: acetrizoic酸、碘、一个组件是一个元素原子密度高。这个属性会导致x射线的衰减诊断能谱。因此,acetrizoic酸是水溶性,合理安全的碘化造影剂,可以为临床应用静脉注射。²
吸收: 通过静脉注射后,acetrizoic酸主要分布在细胞外液空间。⁴射线照相代理像acetrizoic代理存在血浆浓度的变化取决于剂量和注射速率。5分钟后的管理,大约80%的服用剂量将保持血管内舱外的。有一些异常扩散,如大脑、神经组织和紧密连接不允许extravascularization睾丸。⁹
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 射线代理acetrizoic酸等进行免费的等离子体中,只有不到5%的注射剂量是蛋白质绑定。⁹
新陈代谢: 大多数acetrizoic酸的服用剂量保持不变。⁴
路线的消除: 通过静脉注射后,acetrizoic酸主要由肾脏排泄不变。⁴消除途径是由肾小球滤过和肾小管再吸收浓度的水。分泌剂量的大约83%的服用剂量3小时后,约100%的24小时。⁹
半衰期: 当水溶性造影剂,例如acetrizoic酸,管理,据报道一个半衰期大约4小时。¹⁰
间隙: 不可用
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毒性: 在临床前研究中表现在啮齿动物中,口服或静脉注射管理后的LD50 2 g / kg和8克/公斤。⁸
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Acetrizoate钠	5 gf4b2i1dd	129-63-5	UCPVOMHRDXMAIZ-UHFFFAOYSA-M

类别

ATC代码

V08AA07——Acetrizoic酸

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为acylaminobenzoic酸和衍生品。这些衍生品的氨基苯甲酸胺组N-acylated衍生品。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 安息香酸和衍生品
直接父: Acylaminobenzoic酸和衍生品
选择父母: P-haloacetanilides/O-haloacetanilides/2-halobenzoic酸/4-halobenzoic酸/Halobenzoic酸/安息香酸/N-acetylarylamines/1-carboxy-2-haloaromatic化合物/苯甲酰衍生物/碘代苯

显示10
基: 1-carboxy-2-haloaromatic化合物/2-halobenzoic酸/2-halobenzoic酸或衍生品/4-halobenzoic酸/4-halobenzoic酸或衍生品/乙酰胺/乙酰苯胺/Acylaminobenzoic酸或衍生品/苯胺/芳香homomonocyclic化合物

显示29日更
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 对氨基苯甲酸(CHEBI: 34521)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 24256 bqv7m
化学文摘号: 85-36-9
InChI关键: GNOGSFBXBWBTIG-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H6I3NO3 c1-3 (14) 13-8-5 (11) 2 - 4 (10) 6 (7 (8) 12) 9 (15) 16 / h2H 1 h3 (H, 13、14) (H, 15日,16)
国际命名: 3-acetamido-2 4 6-triiodobenzoic酸
微笑: CC (= O) NC1 = C (I) C (C (O) = O) = C (I) C = C1I

引用

一般引用

程KT: N, N二(2,3-dihydroxypropyl) 5 - [N - (2-hydroxyethyl) -glycolamidol] 2, 4, 6-triiodoisopht halamide。(文章]
瓦林福德VH:有机碘化合物的发展作为x射线造影剂。J是制药协会是制药Assoc。1953年12月,42 (12):721 - 8。(文章]
Swanson D。,et al。(1990)。药物在医学成像。麦格劳-希尔专业。
道森p (1999)。教科书的对比媒体。牛津大学。
Acetrizoic酸(链接]
食品及药物管理局记录(链接]
Cilag [链接]
ChemSrc [链接]
射线照相constrat代理(链接]
水溶性造影剂(链接]

外部链接

KEGG药物: D02457
KEGG化合物: C14164
PubChem化合物: 6806年
PubChem物质: 310265221
ChemSpider: 6547年
ChEBI: 34521年
ChEMBL: CHEMBL1201327
锌: ZINC000003830175
维基百科: Acetrizoic_acid

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
沸点(°C)	547.1在760毫米汞柱	“化学物质”
水溶度	可溶性	程MICAD。(2008)
logP	1.04	“化学物质”

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0559毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.03	ALOGPS
logP	3.66	ChemAxon
日志	4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	2.33	ChemAxon
pKa最强(基本)	-4.5	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	3	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	66.4²	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	88.26米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	33.43³	ChemAxon
数量的戒指	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 粘结剂

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

Pinckard RN,霍金斯D, Farr RS: acetylsalicyclic酸的影响在绑定acetrizoate白蛋白。安N Y科学。1973年11月26日,226:341-54。(文章]

药物在2015年11月27日21:42 /更新在09年1月,2021 18:40

Acetrizoic酸

识别

结构Acetrizoic酸(DB09347)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

航空公司

引用