碘泊酸

识别

总结

碘泊酸是一种含碘的胆囊造影剂。

通用名称

碘泊酸

药品银行登记号

DB09333

背景

碘碘酸，也被称为碘酸盐，被归类为一种胆囊成形剂，由一种弱有机酸形成，该有机酸含有一个三碘苯环，碘位于2、4和6位。¹由于其特殊的结构，它具有高度的脂溶性和不透光性。它是由BRACCO公司开发并提交给FDA的。该药于1962年3月15日获得批准，但现在已从美国食品和药物管理局和加拿大卫生部停止使用。1981年9月22日，先灵公司再次提交了ipodate，但目前处于非活跃状态。⁷

类型

小分子

组

批准，调查，撤回

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:597.961
单一同位素的:597.81111
化学公式: C₁₂H₁₃我_3.N₂O₂

同义词

Ipodate

药理学

指示

碘泊地酸可用作胆囊造影剂。这种名称表明碘酸是一种不透射线的物质，可用于腹部x线透视胆囊和胆道。^8，4腹部x射线使用极少量的电离辐射来产生腹腔内部的图像。它通常用于评估胃、肝、肠和脾。⁹

碘碘酸也被用于治疗甲状腺功能亢进，如格雷夫斯病。^2，3.甲状腺功能亢进是指体内产生过多甲状腺激素(甲状腺过度活跃)的任何情况。当过度活动涉及到整个甲状腺时，它被称为格雷夫斯病。¹⁰

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药效学

碘酸对甲状腺的作用与阻断甲状腺激素更有效的形式有关。它还能阻断甲状腺激素的释放，并能干扰某些患者甲状腺激素的合成。iopopdic acid对某些疾病(如Graves病)的疗效不明显，停药后还会复发。^2，3.碘酸对甲状腺的作用已被证明可使垂体和大脑皮层中约80%的II型去碘酶失活。⁴

作用机理

在胆囊造影术中，碘酸可以在x射线穿过身体时阻断它们，从而描绘出不含这种化合物的身体结构。⁶

碘酸治疗甲亢与抑制5′-单去碘酶I型和II型有关;这将损害甲状腺素(T4)到三碘甲状腺原氨酸(T3)的甲状腺外转化。^2，3.

目标	行动	生物
一个甲状腺素5-deiodinase	拮抗剂	人类

吸收

脂酸盐的亲脂性足以使其通过胃肠道粘膜。¹摄入后，碘酸在小肠黏膜中通过被动扩散迅速被吸收。胆汁盐在十二指肠中的存在对其通过肠壁的扩散至关重要，高脂肪饮食对提高吸收效率很重要。在初始剂量后5小时达到最大效果，效果保持60小时以上。⁴

分配体积

不可用

蛋白结合

在位置5的取代基的缺失允许该化合物与血清白蛋白结合。¹这就是为什么在吸收后，碘酸立即进入血液，它与白蛋白结合，并被运送到肝脏。⁴

新陈代谢

5位取代基的缺失有利于肝细胞优先摄取。一旦进入肝脏，代谢主要通过葡萄糖醛酸偶联进行，与胆红素的途径相同。¹

淘汰路线

代谢产物易进入胆汁，随胆汁流动填满胆囊，然后以粪便形式由胆道系统排出。¹这种排泄方式占消除剂量的65%，而肾脏负责其余35%的消除。⁴

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

碘碘酸被归类为与皮肤反应有关的十大物质之一。⁵

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Ipodate钙	50 s7w5m9zz	1151-11-7	HVZGHKKROPCBDE-UHFFFAOYSA-L
Ipodate钠	F316LLW9WW	1221-56-3	ZFHZUGUCWJVEQC-UHFFFAOYSA-M

品牌名称处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Oragrafin钠0.5gm	胶囊	500毫克/支	口服	Bracco Imaging S.P.A.	1969-12-31	1999-07-30

类别

ATC代码

V08AC08 -碘酸钠

碘酸钙

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于苯基丙酸一类有机化合物。这些化合物的结构包含一个苯环与丙酸共轭。
王国: 有机化合物
超类: 苯丙类和聚酮类
类: Phenylpropanoic酸
子课: 不可用
直接父: Phenylpropanoic酸
选择父母: 碘代苯/芳基碘化/丙炔型1,3偶极有机化合物/单羧酸及其衍生物/Formamidines/羧酸/Carboxamidines/Organopnictogen化合物/Organoiodides/有机氧化物

再展示2个
基: 3-phenylpropanoic-acid/脒/芳香的单环化合物/芳基卤化物/芳基碘化物/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸脒/羧酸衍生物

再展示16个
分子框架: 芳香的单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: F604ZKI910
化学文摘号: 5587-89-3
InChI关键: YQNFBOJPTAXAKV-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H13I3N2O2 c1-17 (2) 6-16-12-9 (14) 5 - 8 (13) 7 (11 (12) 15) 3-4-10 (18) 19 / h5-6H 3-4H2, 1-2H3, (H, 18日19)
国际命名: 3 - (3 - {(methylidene酯基)氨基}2,4,6-triiodophenyl)丙酸
微笑: CN (C) C = NC1 = C (I) C = C (I) C (CCC (O) = O) = C1I

参考文献

一般引用

程KT: 2-[(3-丁烷酰氨基-2,4,6-三碘苯基)甲基]丁酸钠。［文章］
Martino E, Balzano S, Bartalena L, Loviselli A, Sica V, Petrini L, Grasso L, Piga M, Braverman LE:碘酸钠治疗Graves病与甲状腺功能亢进高复发率相关。内分泌杂志，1991;14(10):847-51。doi: 10.1007 / BF03347940。［文章］
乔普拉，van Herle AJ, Korenman SG, Viosca S, Younai S:碘酸钠在亚急性甲状腺炎甲状腺功能亢进治疗中的应用。中华内分泌杂志，1997,20(7):391 - 391。doi: 10.1210 / jcem.80.7.7608275。［文章］
张建平，张建平，张建平，等。口服胆囊造影药物对甲状腺功能的影响。[J]中华内分泌杂志;2001;36(5):563 - 567。doi: 10.1210 / jcem.86.5.7484。［文章］
Woo T.M.和Robinson M.(2016)。高级执业护士处方药物治疗(第4版)。戴维斯公司。
Swanson D.等(1990)。医学成像中的药物。麦格劳-希尔专业。
FDA提交的意见书[链接］
最新的[链接］
Radiologyinfo [链接］
内分泌学会[链接］

外部链接

PubChem化合物: 5241
PubChem物质: 310265212
ChemSpider: 20473670
RxNav: 5976
ChEMBL: CHEMBL3306201

化学物质

下载 (36.7 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	500毫克/支

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(℃)	168 - 169ºC	ChemSrc
沸点(℃)	579.8℃，760毫米汞柱	ChemSrc
水溶度	不溶性	程凯(2005)。分子成像和造影剂数据库。
logP	3.73	ChemSrc
pKa	4.8	麋鹿。毒品词典。(1990)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00819毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.59	ALOGPS
logP	3.4	Chemaxon
日志	-4.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	1.99	Chemaxon
pKa(最强基础)	4.16	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体计数	1	Chemaxon
极表面积	52.9²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	104.91米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	40.23^3.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五法则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1.甲状腺素5-deiodinase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 负责将T4(3,5,3'，5'-四碘甲状腺原氨酸)脱碘为RT3(3,3'，5'-三碘甲状腺原氨酸)，将T3(3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸)脱碘为T2(3,3'-二碘甲状腺原氨酸)。RT3和T2是无活性代谢物。可能在防止发育中的胎儿组织过早暴露于成人水平的甲状腺激素中起作用。可调节整个妊娠期循环胎儿甲状腺激素浓度。胚胎发育过程中甲状腺激素失活调控的重要作用。
特定的功能: 甲状腺素5′-脱碘酶活性
基因名字: DIO3
Uniprot ID: P55073
Uniprot名字: 甲状腺素5-deiodinase
分子量: 33947.175哒

参考文献

Martino E, Balzano S, Bartalena L, Loviselli A, Sica V, Petrini L, Grasso L, Piga M, Braverman LE:碘酸钠治疗Graves病与甲状腺功能亢进高复发率相关。内分泌杂志，1991;14(10):847-51。doi: 10.1007 / BF03347940。［文章］
乔普拉，van Herle AJ, Korenman SG, Viosca S, Younai S:碘酸钠在亚急性甲状腺炎甲状腺功能亢进治疗中的应用。中华内分泌杂志，1997,20(7):391 - 391。doi: 10.1210 / jcem.80.7.7608275。［文章］

航空公司

细节 1.血清白蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白是血浆的主要蛋白，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素、药物等具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

参考文献

程KT: 2-[(3-丁烷酰氨基-2,4,6-三碘苯基)甲基]丁酸钠。［文章］

新药创建于2015年11月24日19:31 /更新于2021年5月7日21:41

碘泊酸

识别

碘酸(DB09333)的结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

航空公司

参考文献