Xanthinol

识别

总结

Xanthinol是一种在膳食补充剂中发现的血管扩张烟酸。

通用名称

Xanthinol

药物库登录号

DB09092

背景

黄替诺是一种非常有效的水溶性烟酸衍生物，可以在膳食补充剂中找到。它也被称为烟酸黄替诺。⁶黄醇醇是一种有效的血管扩张剂，可以很容易地穿过细胞膜，一旦进入细胞，它会导致葡萄糖代谢的增加，从而增加能量。⁷1998年，它在加拿大被批准为一种药物，现在它的地位在上市后被取消。

类型

小分子

组

批准,撤销

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

黄替诺结构(DB09092)

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重量

平均:311.342
单一同位素的:311.159354176

化学公式

C₁₃H₂₁N₅O₄

同义词

• Xantinol

药理学

指示

黄替诺主要用于膳食补充剂中，以增加葡萄糖的脑代谢并获得ATP。黄替诺也是一种降低胆固醇的药物，因为它是一种血管扩张剂。⁷它的作用可以提高大脑血液流动的速度，这有助于改善记忆功能，注意力和意识。⁶因此，由于他的行为，黄替诺被表明可以改善脑血管和周围血管疾病以及高脂血症。⁸

降低药物开发失败率

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

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药效学

报告显示，黄替诺增加血管床的血流量。在临床试验中使用黄替诺已报告改善健康老年人在短期和长期记忆测试中的表现。⁷后者的作用可以解释为红细胞中ATP的上升增强了细胞代谢和大脑中的氧气供应，这使得更容易渗透到毛细血管和毛细血管血液中更高的氧压，从而改善了周围组织的氧合。¹

作用机制

带正电的黄替诺离子被认为有助于烟酸进入细胞，因为后者不能自由地通过细胞膜扩散。其作用机制被认为与目前通过核苷酸NAD和NADP对细胞代谢的影响有关。此外，烟酸是参与组织呼吸(Embden-Meyerhof循环和柠檬酸循环)的许多蛋白质的辅酶。烟酸黄替诺的作用导致葡萄糖代谢和能量增加。¹

目标	行动	生物
一个NAD(P)转氢化酶，线粒体	代数余子式	人类
一个Glyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶	代数余子式	人类
一个异柠檬酸脱氢酶[NAD]亚单位α，线粒体	代数余子式	人类
一个2-羟戊二酸脱氢酶，线粒体	代数余子式	人类
一个苹果酸脱氢酶，线粒体	代数余子式	人类
N60S核糖体蛋白L3	粘结剂	人类

吸收

黄替诺在体内易于吸收，吸收半衰期为0.4 h。⁴烟酸黄替诺在吸收后迅速分解成带负电荷的烟酸和带正电荷的黄替诺离子。¹

配送量

黄替诺的分布体积为0.93 L/kg。

蛋白结合

从给药剂量的黄替诺可以在血浆中回收90.9 ~ 100%。²

新陈代谢

作为黄替诺代谢的一部分，有两种代谢物的形成，对应于2-coffeinyl- n -methyl-6-hydroxy-morpholine的立体异构形式。这些代谢物在结构上可以描述为由黄替诺形成的末端醛的半缩醛。^3.

淘汰路线

在尿液中，黄嘌呤醇代谢物的两种立体异构形式约占被淘汰的黄嘌呤醇的7-8%。^3.

半衰期

黄替诺的消除半衰期为1.67h。

间隙

黄替诺的全身清除率为0.63 L h/kg。

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

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毒性

它被认为会引起潮红、低血压和腹痛。⁵

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
单硝酸异山梨酯	黄替诺可增加单硝酸异山梨酯的血管扩张活性。
专利蓝	黄替诺与专利蓝合用可降低其疗效。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Xanthinol烟酸	8 g60h12x2d	437-74-1	GEPMAHVDJHFBJI-UHFFFAOYSA-N

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
复方复方注射液150mg	平板电脑	150 mg / TAB	口服	Smithkline Beecham公司的制药部门	1992-12-31	1998-08-31
复方复方注射液300mg	平板电脑	300 mg / TAB	口服	Smithkline Beecham公司的制药部门	1992-12-31	1999-07-12

类别

ATC代码

C04AD02 -烟酸黄替诺

• C04AD -嘌呤衍生物
• C04a -外周血管扩张剂
• C04 -外周血管扩张剂
• C -心血管系统

药物类别

• 心血管药物
• 杂环化合物，熔合环
• 烟碱酸
• 周边血管舒张药
• 嘌呤衍生物
• 嘌呤
• Purinones
• 吡啶
• 血管舒张剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为黄嘌呤的有机化合物。它们是嘌呤衍生物，酮基结合在嘌呤部分的2号和6号碳上。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Imidazopyrimidines

子课

嘌呤和嘌呤衍生物

直接父

黄嘌呤

选择父母

6-oxopurines/生物碱及其衍生物/Pyrimidones/n -咪唑类/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/1, 2-aminoalcohols/尿素酶/三烷基胺/二级醇 /内酰胺/Azacyclic化合物/碳氢化合物的衍生品/主要醇/有机氧化物/Organopnictogen化合物

显示6更多

基

1, 2-aminoalcohol/6-oxopurine/酒精/生物碱或衍生物/链烷醇胺/胺/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物 /碳氢化合物的衍生物/咪唑/内酰胺/n -咪唑/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/伯醇/Purinone/嘧啶/Pyrimidone/二次酒精/叔脂肪胺/叔胺/尿素/Vinylogous酰胺/黄嘌呤

再展示20个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物
• 人体免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII

TN1B5910V2

化学文摘号

2530-97-4

InChI关键

DSFGXPJYDCSWTA-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C13H21N5O4 c1-15 (4-5-19) 6 - 9 (20) 7-18-8-14-11-10 (18) 12 (21) 17 (3) 13 (22) 16 (11) 2 / h8-9 19-20H, 4-7H2 1-3H3

国际命名

7 - {2-hydroxy-3 - ((2-hydroxyethyl)(甲基)氨基)丙基}1产品。3、6 7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dione

微笑

CN (CCO) CC (O) CN1C = NC2 = C1C (= O) N (C) C = O N2C

参考文献

一般引用

1. Loriaux SM, Deijen JB, Orlebeke JF, De Swart JH:烟酸和烟酸黄替诺对不同年龄人群记忆的影响。双盲研究。精神药理学(Berl)。1985年,87(4):390 - 5。［文章］
2. 刘海海，苏明明，狄波，杭天军，胡勇，田晓强，张永德，沈建平:人血浆中黄替诺含量的液相色谱-串联质谱测定方法的建立与验证及其在烟酸黄替诺片剂生物等效性研究中的应用。中国生物医学工程学报。2008年9月15日;(1):20-6。doi: 10.1016 / j.jchromb.2008.07.045。Epub 2008年8月7日。［文章］
3. Tauscher M, Eckhardt G, Geisel B, Credner K:[大鼠尿液中黄二醇代谢物的分离和结构测定(作者翻译)]。Arzneimittelforschung。1976;26(7):1342 - 4。［文章］
4. seffart G.(1992)。肾功能不全的药物剂量(第二版)。科学+商业媒体多德雷赫特。
5. 特纳P.和Volans G.(1986)。1985-86年的药物手册。麦克米伦参考书。
6. 运动(链接］
7. 聪明刊物[链接］
8. Xanthinol [链接］

外部链接

PubChem化合物

9913

PubChem物质

310265019

ChemSpider

9526

RxNav

89795

ChEBI

94314

ChEMBL

CHEMBL1624126

维基百科

Xanthinol

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射
药丸
溶液/滴	口服
平板电脑	口服	150 mg / TAB
平板电脑	口服	300 mg / TAB
平板电脑	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	179 - 180ºC	“化学物质”
沸点(℃)	589.3ºC在760毫米汞柱	“化学物质”
水溶度	< 1毫克/毫升	“化学物质”

预测性能

财产	价值	源
水溶度	17.3毫克/毫升	ALOGPS
logP	－1	ALOGPS
logP	-1.8	Chemaxon
日志	-1.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.38	Chemaxon
pKa(最强基础)	8.86	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	102.142	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	80.11米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	31.953.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2015年9月16日16:10 /更新于2022年1月2日12:00