目标	行动	生物
U过氧物酶体proliferator-activated受体α	不可用	人类
U过氧物酶体proliferator-activated受体γ	不可用	人类
U过氧物酶体proliferator-activated受体δ	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

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国际/其他品牌: Lipoclin(日本住友)/Lipofibrate(太阳铁工制药)/Prinmate (Sawai制药)

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 二苯基甲烷
直接父: 二苯基甲烷
选择父母: 苯氧基乙酸衍生物/含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/二元羧酸酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 烷基芳基醚/芳香homomonocyclic化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/二羧酸或衍生品/二苯基甲烷/醚/碳氢化合物的衍生物/有机氧化
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 0374年ezj8cu
化学文摘号: 30299-08-2
InChI关键: BMOVQUBVGICXQN-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C28H36O6 c1-5-26 (3, 24 (29) 30) 33-22-14-10-20 (11-15-22) 28 (18-8-7-9-19-28) 33-22-14-10-20 (17-13-21) 34-27 25 (31) 32 (4, 6 - 2) / h10-17H, 5 - 9, 18-19H2, 1-4H3, (H、29、30) (H、31、32)
国际命名: 2 - (4 - {1 - (4 - (1-carboxy-1-methylpropoxy)苯基)环己基)苯氧基)2-methylbutanoic酸
微笑: CCC (C) (OC1 = CC = C (C = C1) C1 (CCCCC1) C1 = CC = C (OC (C) (CC) C (O) = O) C = C1) C = O (O)

引用

合成参考

美国专利3716583。

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D01300
PubChem化合物: 2787年
PubChem物质: 310264965
ChemSpider: 2685年
ChEBI: 31412年
ChEMBL: CHEMBL1897738
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Clinofibrate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	143 - 146	美国专利3716583。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000227毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.75	ALOGPS
logP	7.21	ChemAxon
日志	-6.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.4	ChemAxon
pKa最强(基本)	-4.6	ChemAxon
生理上的电荷	2	ChemAxon
氢受体数	6	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	93.06²	ChemAxon
可旋转键数	10	ChemAxon
折射性	139.87米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	52.24³	ChemAxon
数量的戒指	3	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。过氧物酶体proliferator-activated受体α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: Ligand-activated转录因子。脂类代谢的主要监管机构。由内源性配体激活1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine (16:0/18:1-GPC)。激活oleyleth……
基因名字: PPARA
Uniprot ID: Q07869
Uniprot名字: 过氧物酶体proliferator-activated受体α
分子量: 52224.595哒

引用

伊藤Inoue, F, Aoyagi年代,Tazawa年代,草间弥生H, Akahane M, Mastunaga T, Hayashi K, Awata T, Komoda T,片年代:Fibrate和他汀类药物协同增加PPARalpha的转录活动/ RXRalpha和减少NFkappaB transactivation。生物化学Biophys Res Commun。2002年1月11日,290 (1):131 - 9。(文章]

细节 2。过氧物酶体proliferator-activated受体γ

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。一旦激活的配体,核受体结合DNA特定PPAR响应元素(PPRE…
基因名字: PPARG
Uniprot ID: P37231
Uniprot名字: 过氧物酶体proliferator-activated受体γ
分子量: 57619.58哒

引用

伊藤Inoue, F, Aoyagi年代,Tazawa年代,草间弥生H, Akahane M, Mastunaga T, Hayashi K, Awata T, Komoda T,片年代:Fibrate和他汀类药物协同增加PPARalpha的转录活动/ RXRalpha和减少NFkappaB transactivation。生物化学Biophys Res Commun。2002年1月11日,290 (1):131 - 9。(文章]

细节 3所示。过氧物酶体proliferator-activated受体δ

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: Ligand-activated转录因子。受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。有一个倾向于多不饱和脂肪酸,如gamma-lin……
基因名字: PPARD
Uniprot ID: Q03181
Uniprot名字: 过氧物酶体proliferator-activated受体δ
分子量: 49902.99哒

引用

伊藤Inoue, F, Aoyagi年代,Tazawa年代,草间弥生H, Akahane M, Mastunaga T, Hayashi K, Awata T, Komoda T,片年代:Fibrate和他汀类药物协同增加PPARalpha的转录活动/ RXRalpha和减少NFkappaB transactivation。生物化学Biophys Res Commun。2002年1月11日,290 (1):131 - 9。(文章]

药物在2014年6月19日19:51 /更新在2月21日18:52 2021

Clinofibrate

识别

结构Clinofibrate (DB09006)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用