识别
- 总结
-
Taliglucerase阿尔法是一个特定酶水解溶酶体物质,用于长期酶替代疗法1型戈谢病患者。
- 品牌名称
-
Elelyso
- 通用名称
- Taliglucerase阿尔法
- DrugBank加入数量
- DB08876
- 背景
-
Taliglucerase阿尔法是人类溶酶体酶的重组活动形式,β-glucocerebrosidase。2012年批准和销售Elelyso名义用于1型高歇氏病的患者。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
重组酶 - 蛋白质的化学公式
- C2580年H3918年N680年O727年年代17
- 蛋白质平均体重
- 56637.9397哒
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Glucosylcerebrosidase
- prGC-D
- prGCD
- Taliglucerase阿尔法
- 外部id
-
- 插件可以- 112
药理学
- 指示
-
用于治疗成人1型戈谢病。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
1型戈谢病患者长期缺乏这种酶,葡糖脑苷脂酶。Taliglucerase阿尔法是一种改性的葡糖脑苷脂酶和提供应对这种酶缺乏,导致较小的肝脾大小和改善血小板减少症和贫血。
- 的作用机制
-
Taliglucerase阿尔法不同于人类葡糖脑苷脂酶由两个N末端氨基酸和氨基酸7 C终端。该重组酶允许物质葡萄糖和神经酰胺的水解反应,自然发生在健康个体。
目标 行动 生物 U物质 不可用 人类 - 吸收
-
第四Taliglucerase阿尔法管理所以吸收是100%。
- 的体积分布
-
稳态的体积分布在7.30到11.7之间。
- 蛋白结合
-
血浆蛋白结合并没有量化。
- 新陈代谢
-
新陈代谢不确定。
- 路线的消除
-
消除路线并不确定。
- 半衰期
-
半衰期是18.9到28.7分钟之间。
- 间隙
-
系统性间隙约为20 L / 30 L /人力资源和人力资源30和60户/公斤,分别。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
最常见的毒性反应看到是输液反应如荨麻疹、关节痛、头痛、胸痛由于IV管理。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
-
- 有或没有食物。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Uplyso(辉瑞)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Elelyso 粉,为解决方案 200单位/瓶 静脉注射 辉瑞加拿大城市 2014-09-08 不适用 加拿大 
Elelyso 注入,粉、冻干、解决方案 200 U / 5毫升 静脉注射 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 2012-05-01 不适用 我们 
类别
- ATC代码
- A16AB11——Taliglucerase阿尔法
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- N69L6LM4QU
- 化学文摘号
- 37228-64-1
引用
- 合成参考
-
Shaaltiel Y, Bartfeld D, Hashmueli年代,Baum G, Brill-Almon E, Galili G, Dym O, Boldin-Adamsky SA Silman我,苏斯曼杰,Futerman啊,有D:生产葡糖脑苷脂酶与终端甘露聚糖酶替代疗法的使用植物细胞系统高歇氏病。生物科技植物》j . 2007 9月;5 (5):579 - 90。2007年5月24日Epub。
- 一般引用
-
- 、A、E Brill-Almon Chertkoff R, Petakov M, Blanco-Favela F,穆尼奥斯,Solorio-Meza SE,阿马托D,杜兰克,Giona F, Heitner R, Rosenbaum H,吉拉尔多P,梅塔,公园G,菲利普斯M, Elstein D, Altarescu G, Szleifer M, Hashmueli年代,有D:关键试验与植物cell-expressed葡糖脑苷脂酶,重组taliglucerase阿尔法,戈谢病的小说酶替代疗法。血。2011年11月24日,118 (22):5767 - 73。doi: 10.1182 / - 2011 - 07 - 366955血。Epub 2011年9月6日。(文章]
- 有D, E Brill-Almon Shaaltiel Y, Hashmueli年代,Bartfeld D,米兹腊希年代,Liberman Y,弗里曼,、,Galun E:基于植物重组人类葡糖脑苷脂酶酶——一个临床前和第一阶段的调查。《公共科学图书馆•综合》。2009;4 (3):e4792。doi: 10.1371 / journal.pone.0004792。Epub 2009年3月11日。(文章]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D09675
- PubChem物质
- 347910377
- 1291609
- ChEMBL
- CHEMBL1964120
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Taliglucerase_alfa
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
下载 (28.3 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 治疗 戈谢病,类型3 1 4 完成 治疗 高歇氏病 1 4 撤销 其他 戈谢病,1型 1 3 完成 治疗 高歇氏病 5 2 完成 治疗 高歇氏病 1 1 完成 治疗 高歇氏病 2 不可用 积极不招聘 治疗 戈谢病,1型 1 不可用 不再可用 不可用 高歇氏病 1
药物经济学
- 制造商
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不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 200 U / 5毫升 粉,为解决方案 静脉注射 200单位/瓶 注射 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US8790641 没有 2014-07-29 2025-10-18 我们 US8741620 没有 2014-06-03 2024-02-24 我们 US8227230 没有 2012-07-24 2024-02-24 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 溶于水氯化钠溶液和乙醇。 从化学物质。
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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1。物质
未知的
引用
- Haddley凯西:Taliglucerase阿尔法高歇氏病的治疗。今天药物(巴克)。2012年8月,48 (8):525 - 32。doi: 10.1358 / dot.2012.48.8.1844808。(文章]
- Shaaltiel Y, Bartfeld D, Hashmueli年代,Baum G, Brill-Almon E, Galili G, Dym O, Boldin-Adamsky SA Silman我,苏斯曼杰,Futerman啊,有D:生产葡糖脑苷脂酶与终端甘露聚糖酶替代疗法的使用植物细胞系统高歇氏病。生物科技植物》j . 2007 9月;5 (5):579 - 90。2007年5月24日Epub。(文章]
药物在2013年5月13日,03:59 /更新6月03号,2022 07:24