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Diloxanide

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通用名称
Diloxanide
DrugBank加入数量
DB08792
背景

Diloxanide(如Diloxanide糠酸盐)是一个anti-protozoal药物用于治疗痢疾阿米巴和其他一些原生动物的感染。尽管目前还没有批准使用在美国,它是通过疾病预防控制中心的一项研究治疗4371例痢疾阿米巴从1977年到1990年。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:234.08
单一同位素的:233.0010339
化学公式
C9H9Cl2没有2
同义词
  • Diloxanide

药理学

指示

Diloxanide单独使用作为主要代理治疗无症状(囊肿传球)肠阿米巴病引起的痢疾阿米巴。Diloxanide同时也可以使用,或与其他代理顺序,如nitroimidazoles(如。甲硝哒唑)治疗侵袭性或extraintestinal形式的阿米巴病。

减少药物开发失败率
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Diloxanide是一个腔的amebicide,然而Diloxanide的作用机制是未知的。Diloxanide破坏大肠阿米巴的营养体,最终形成囊肿。感染者无症状的囊肿被排泄阿米巴病。Diloxanide糠酸盐是一种前体药物,在胃肠道产生Diloxanide,水解活性成分。

的作用机制

未知的。Diloxanide可以抑制蛋白质合成。

吸收

生物利用度是90% (diloxanide父母的形式),然而diloxanide糠酸盐正慢慢从胃肠道吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

糠酸水解和diloxanide,进行大面积glucuronidation(99%的diloxanide是葡糖苷酸和1%免费diloxanide体循环)。

路线的消除

肾脏(90%,迅速排出为葡糖苷酸代谢物)。10%作为diloxanide在粪便中排出。

半衰期

3个小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

ATC代码
P01AB52——甲硝唑和diloxanide P01AC01——Diloxanide
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为苯胺。这些是有机杂环化合物来源于oxoacids驾驶台(= O) l (OH) m (l不是0)代替一个羟基NHPh集团或衍生品形成的环替换。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
苯胺
直接父
苯胺
选择父母
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/三级羧酸酰胺/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/烷基氯化物
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/烷基氯/卤代烷/苯胺/芳香homomonocyclic化合物/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 原生动物

化学标识符

UNII
89134 scm7m
化学文摘号
579-38-4
InChI关键
GZZZSOOGQLOEOB-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H9Cl2NO2 c1-12 (9 (14) 8 (10) 11) 6-2-4-7 (13) 6-2-4-7 / h2-5、8、13 h 1 h3
国际命名
(2,2-dichloro-N) - 4-hydroxyphenyl -N-methylacetamide
微笑
CN (C = O C (Cl) Cl) C1 = CC = C (O) C = C1

引用

一般引用
  1. 比结McAuley JB, Herwaldt提单,斯托克斯SL,是的,罗伯茨JM,迈克耳孙可,Juranek DD: Diloxanide糠酸盐治疗无症状痢疾阿米巴囊肿传球:14年的工作经验在美国。中国感染说。1992年9月,15 (3):464 - 8。(文章]
PubChem化合物
11367年
PubChem物质
99445263
ChemSpider
10889年
RxNav
67182年
ChEMBL
CHEMBL2103768
锌
ZINC000000001299
网页
PA165958413
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Diloxanide_furoate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP 2.24 DUTTA H ET AL。(1988)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.31毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.01 ALOGPS
logP 2.05 Chemaxon
日志 2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.39 Chemaxon
pKa最强(基本) -5.9 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 40.542 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 55.99米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 20.93 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9454
血脑屏障 + 0.9784
Caco-2渗透 + 0.5558
22基板 Non-substrate 0.8705
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9364
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7636
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8958
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7021
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8229
CYP450 3 a4衬底 底物 0.585
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8944
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5266
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.538
致癌性 Non-carcinogens 0.7816
生物降解 没有准备好可生物降解 0.8478
大鼠急性毒性 2.2608 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9924
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9271
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在9月20日,2010 58 /更新曾在2021年2月21日18:52