识别

通用名称
amg - 208
DrugBank加入数量
DB08079
背景

amg - 208被用于试验研究癌症的治疗,肿瘤,肿瘤,前列腺癌,肿瘤病人。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:383.4027
单一同位素的:383.138224813
化学公式
C22H17N5O2
同义词
  • 7-methoxy-4 - [(6-phenyl (1、2、4) triazolo [4 3 b] pyridazin-3-yl)甲氧基)喹啉
外部id
  • AMG 208
  • amg - 208

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U肝细胞生长因子受体
抑制剂
人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpyridazines。这些都是含哒嗪环有机化合物由苯基取代。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
二嗪
子课
邻二氮杂苯和衍生品
直接父
Phenylpyridazines
选择父母
喹啉类药物和衍生品/Triazolopyridazines/苯甲醚/烷基芳基醚/吡啶和衍生品/苯和取代衍生品/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物
显示两个
1、2、4-triazole/烷基芳基醚/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的//Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物
显示10
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
Y2SR66P7VM
化学文摘号
1002304-34-8
InChI关键
HEAIZQNMNCHNFD-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H17N5O2 c1-28-16-7-8-17-19(13 - 16) 23-12-11-20(17) 23-12-11-20(26 - 27日(21)22)15-5-3-2-4-6-15 / h2-13H 14 h2、h3 1
国际命名
7-methoxy-4 ({6-phenyl - (1、2、4) triazolo [4 3 b] pyridazin-3-yl}甲氧基)喹啉
微笑
CC (OCC3 COC1 = CC2 =数控= = NN = C4C = CC (= NN34) C3 = CC = CC = C3) = C2C = C1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
24864821
PubChem物质
99444550
ChemSpider
21486186
BindingDB
24470年
ChEBI
90626年
ChEMBL
CHEMBL496102
ZINC000034285235
PDBe配体
L5G
PDB项
3 cd8

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 撤销 治疗 前列腺癌 1
1 完成 治疗 先进的恶性肿瘤/先进的实体肿瘤/癌症/肿瘤学/肿瘤患者/肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0115毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.66 ALOGPS
logP 3.37 Chemaxon
日志 -4.5 ALOGPS
pKa最强(基本) 6.17 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 74.432 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 119.54米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 40.723 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.976
Caco-2渗透 + 0.5
22基板 Non-substrate 0.611
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7973
22抑制剂二世 抑制剂 0.5276
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.5178
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6976
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7656
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5882
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7736
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7515
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.915
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6341
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5541
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.7706
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5
致癌性 Non-carcinogens 0.9203
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9907
大鼠急性毒性 2.2850 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.7437
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8498
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能
受体酪氨酸激酶能传感信号从细胞外基质进入细胞质被绑定到肝细胞生长因子/ HGF配体。调节许多生理过程包括……
基因名字
见过
Uniprot ID
P08581
Uniprot名字
肝细胞生长因子受体
分子量
155540.035哒
引用
  1. 香港DS,罗森P,洛克哈特AC,傅年代,Janku F, Kurzrock R, R汗,爱慕B,领袖,邓H,黄YC, Loberg R, Ngarmchamnanrith G,博普雷DM,李P: first-in-human研究AMG 208年,口服抑制剂,在成人晚期实体肿瘤患者。Oncotarget。2015年7月30日,6 (21):18693 - 706。doi: 10.18632 / oncotarget.4472。(文章]

药物在2010年9月15日21:28 /更新6月12日16:52 2020