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abt - 341

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通用名称
abt - 341
DrugBank加入数量
DB08044
背景

ABT-341是一种强有力的选择性DPP-4抑制剂，其结构与西格列汀非常相似(见2D;3D结构明显不同)。1

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:445.3616
单一同位素的:445.133729421
化学公式
C19H17F6N5O
同义词
  • (1 s, 6 r) 3 - {[3 - (TRIFLUOROMETHYL) 5、6-DIHYDRO(1、2、4)TRIAZOLO [4, 3] PYRAZIN-7 (8 h) - yl)羰基}6 - (2,4,5-TRIFLUOROPHENYL) CYCLOHEX-3-EN-1-AMINE
外部id
  • abt - 341

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UDipeptidyl肽酶4 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一种有机化合物，称为伽马氨基酸及其衍生物。这些氨基酸的γ碳原子上有一个(-NH2)基团。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
氨基酸及其衍生物
选择父母
Triazolopyrazines/Aralkylamines/氟苯/吡嗪/芳基氟化物/氮杂四唑/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/碳氢化合物的衍生品
显示6更
基
1、2、4-triazole/氟烷基/卤代烷/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂
显示24日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
913623-69-5
InChI关键
NVVSPGQEXMJZIR-BMIGLBTASA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H17F6N5O c20-12-7-14(22) 13(21) 6尺11寸(12)10-2-1-9(5 - 15(10)26)17(31)29-3-4-30-16(8-29)29-3-4-30-16(30)19(23、24)25 / h1, 6 - 7、10、15 h, 2 - 5, 8日,26 h2 / t10 - 15 + / m1 / s1
国际命名
(1 s, 6 r) 3 - [3 - (trifluoromethyl) 5 h, 6 h, 7 h, 8 h -(1、2、4)triazolo [4, 3] pyrazine-7-carbonyl] 6 - (2, 4, 5-trifluorophenyl) cyclohex-3-en-1-amine
微笑
[H] [C@] 1 (N) CC (= CC [C@] ([H]) C1 = 1 CC (F) = C (F) C = C1F) C (= O) N1CCN2C (C1) = NN = C2C (F) F (F)

参考文献

一般引用
  1. Pei Z:从实验到临床:二肽基肽酶IV抑制剂，一类新的口服降糖药。《药物发现研究进展》2008年7月11(4):512-32。［文章］
PubChem化合物
11974440
PubChem物质
99444515
ChemSpider
10147795
锌
ZINC000014950371
PDBe配体
KIQ
PDB项
2 i78

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0141毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.29 ALOGPS
logP 1.84 ChemAxon
日志 -4.5 ALOGPS
pKa最强(基本) 9.64 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 4 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极地表面面积 77.042 ChemAxon
可旋转键数 3. ChemAxon
折射性 100.37米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 38.823. ChemAxon
数量的戒指 4 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1．0
血脑屏障 + 0.9456
Caco-2渗透 - 0.6333
22基板 底物 0.7507
我22抑制剂 抑制剂 0.7706
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.5461
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.521
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.9396
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.723
CYP450 3 a4衬底 底物 0.684
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7534
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.6188
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7736
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.7034
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0．5
CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.8513
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5874
致癌性 Non-carcinogens 0.8585
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9938
大鼠急性毒性 2.7606 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8366
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8205
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
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了解更多
细节 1.Dipeptidyl肽酶4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
细胞表面糖蛋白受体参与t细胞受体(TCR)介导的t细胞激活的共刺激信号。作为t细胞共激活的积极调节剂，由bindi…
基因名字
DPP4
Uniprot ID
P27487
Uniprot名字
Dipeptidyl肽酶4
分子量
88277.935哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
  2. 裴Z，李X，冯·格尔德恩TW，马达尔DJ，朗格内克K，勇H，吕本TH，斯图尔特KD，辛克BA，贝克斯BJ，贾德AS，穆尔亨M，巴拉龙SJ，斯塔什科MA，米卡AK，贝诺DW，莱因哈特GA，弗莱耶RM，普鲁瑟LC，肯夫夫-格罗特AJ，舍姆HL，特雷维良JM:((4R,5S)-5-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)环己基-1-烯基)-(3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基)甲烷(ABT-341)的发现，一种高效、选择性、口服有效和安全的二肽基肽酶IV抑制剂用于治疗2型糖尿病。医学化学杂志2006年11月2日;49(22):6439-42。doi: 10.1021 / jm060955d。［文章］

药物创建于2010年9月15日21:27 /更新于2020年6月12日16:52