N - [(13-CYCLOHEXYL-6 7-DIHYDROINDOLO [1, 2 - d] [1,4] BENZOXAZEPIN-10-YL)羰基)2-methyl-l-alanine

识别

通用名称
N - [(13-CYCLOHEXYL-6 7-DIHYDROINDOLO [1, 2 - d] [1,4] BENZOXAZEPIN-10-YL)羰基)2-methyl-l-alanine
DrugBank加入数量
DB08031
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:446.5381
单一同位素的:446.220557458
化学公式
C27H30.N2O4
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U基因组多蛋白 不可用 丙型肝炎病毒基因型1 b(隔离BK)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为n-acyl-alpha氨基酸。这些化合物包含一个熊一群酰基α氨基酸氮原子在其终端。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
N-acyl-alpha氨基酸
选择父母
Indolecarboxamides和衍生品/3-alkylindoles/烷基芳基醚/取代吡咯/苯环型的/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/一元羧酸和衍生品
显示6更
3-alkylindole/烷基芳基醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸//Heteroaromatic化合物
显示18个更多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
LNQWELVSNCYKDU-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C27H30N2O4 c1-27 (2, 26 (31) 32) 28-25 (30) 18-12-13-19-21 (16) 18-12-13-19-21 (22) 24 (29) 23 (19) 17-8-4-3-5-9-17 / h6-7, 10号至13号,16-17H, 3 - 5, 8 - 9, 14-15H2, 1-2H3, (H, 28岁,30)(H、31、32)
国际命名
2 - ({18-cyclohexyl-8-oxa-11-azatetracyclo [9.7.0.0 ^ {2, 7} 0 ^ {12、17}] octadeca-1(18), 2(7), 3、5、12、14日16-heptaen-14-yl} formamido) 2-methylpropanoic酸
微笑
CC (C) (NC (= O) C1 = CC = C2C (= C1) N1CCOC3 = C (C = CC = C3) C1 = C2C1CCCCC1) C = O (O)

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
11987832
PubChem物质
99444502
ChemSpider
10160305
BindingDB
50199050
ChEMBL
CHEMBL216647
ZINC000016051938
PDBe配体
JTP
PDB项
2 dx

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.000943毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.17 ALOGPS
logP 5.2 Chemaxon
日志 -5.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.79 Chemaxon
pKa最强(基本) -1.4 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 80.562 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 127.01米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 503 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.8882
血脑屏障 - - - - - - 0.8725
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6784
22基板 底物 0.7024
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8913
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9052
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8235
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8167
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7421
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6494
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7588
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6148
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8866
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.5499
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5764
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7667
致癌性 Non-carcinogens 0.7929
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.5865 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9946
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5616
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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蛋白质
生物
丙型肝炎病毒基因型1 b(隔离BK)
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核心蛋白包病毒RNA病毒核衣壳,并促进病毒出芽。调节病毒翻译起始与HCV IRES交互和40 s核糖体亚基。也边条…
基因名字
不可用
Uniprot ID
P26663
Uniprot名字
基因组多蛋白
分子量
327190.435哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在9月15日,2010名福音21:27 /更新2020年6月12日16:52