(2) 2 - [(3, 4 r, 7, 7) 1, 3-dioxooctahydro-2H-4, 7-methanoisoindol-2-yl]丙酸

识别

通用名称
(2) 2 - [(3, 4 r, 7, 7) 1, 3-dioxooctahydro-2H-4, 7-methanoisoindol-2-yl]丙酸
药物库登录号
DB07823
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:237.2518
单一同位素的:237.100107973
化学公式
C12H15没有4
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
UBeta-lactamase 不可用 大肠杆菌
UBeta-lactamase 不可用 大肠杆菌(菌株K12)
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物,称为丙氨酸及其衍生物。这些化合物含有丙氨酸或其衍生物,由丙氨酸在氨基或羧基上反应而成,或由甘氨酸的任何氢被杂原子取代而成。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
丙氨酸及其衍生物
选择父母
Monoterpenoids/Isoindolones/Pyrrolidine-2-ones/n取代羧酸酰亚胺/N-alkylpyrrolidines/Dicarboximides/内酰胺/单羧酸及其衍生物/羧酸/Azacyclic化合物
再展示5个
2-pyrrolidone/丙氨酸或衍生物/脂肪族杂多环化合物/Azacycle/羰基/羧酸/羧酸酰亚胺/羧酸亚胺,n取代/Dicarboximide/碳氢化合物的衍生物
显示17个
分子框架
脂肪族杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
REFMTLIXGKZVDF-VRGHQRLXSA-N
InChI
InChI = 1 s / C12H15NO4 c1-5 (12 (16) 17) 13 - 10 (14) 8-6-2-3-7 (4 - 6) 9 (8) 11 (13) 15 / h5-9H 2-4H2, 1 h3 (H, 16、17)/ t5 -, 6 - 7 + 8 - 9 + / mo / s1
国际命名
(2) 2 - [(1 r, 2 r, 6年代,7 s) 3, 5-dioxo-4-azatricyclo [5.2.1.0 ^ {2,6}] decan-4-yl]丙酸
微笑
[H] [C@@] (C) (N1C (= O) [C@@] 2 [C@@] ([H]) 3 ([H]) CC [C@] ([H]) (C3) [C@@] 2 [H] C1 = O) C = O (O)

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
1933963
PubChem物质
99444294
ChemSpider
1482883
ZINC000002317458
PDBe配体
GF1
PDB项
3 g31/3 gsg

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 13.4毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.56 ALOGPS
logP 0.45 Chemaxon
日志 -1.2 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.72 Chemaxon
pKa(最强基础) -6.1 Chemaxon
生理上的电荷 -1 Chemaxon
氢受体计数 4 Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 74.682 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 57米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 23.123. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9712
血脑屏障 + 0.926
Caco-2渗透 + 0.5
22基板 Non-substrate 0.7552
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9634
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9483
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9022
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7189
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8246
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5703
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8804
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9456
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9606
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9442
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9749
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9856
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8376
致癌性 Non-carcinogens 0.9507
生物降解 准备好了可生物降解的 0.5306
大鼠急性毒性 1.9653 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9738
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9814
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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种类
蛋白质
生物
大肠杆菌
药理作用
未知的
通用函数
Beta-lactamase活动
特定的功能
不可用
基因名字
blaCTX-M-9a
Uniprot ID
Q9L5C8
Uniprot名字
Beta-lactamase
分子量
30951.03哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章
种类
蛋白质
生物
大肠杆菌(菌株K12)
药理作用
未知的
通用函数
Beta-lactamase活动
特定的功能
该蛋白是一种具有头孢菌素底物特异性的丝氨酸-内酰胺酶。
基因名字
ampC
Uniprot ID
P00811
Uniprot名字
Beta-lactamase
分子量
41555.3哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章

药物创建于2010年9月15日21:26 /更新于2020年6月12日16:52