4-DICHLORO-5-METHYLPHENYL 2 -[(2)磺酰)1,3-DINITRO-5——(TRIFLUOROMETHYL)苯

识别

通用名称: 4-DICHLORO-5-METHYLPHENYL 2 -[(2)磺酰)1,3-DINITRO-5——(TRIFLUOROMETHYL)苯
DrugBank加入数量: DB07620
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

4-DICHLORO-5-METHYLPHENYL结构2 -[(2)磺酰)1,3-DINITRO-5——(TRIFLUOROMETHYL)苯(DB07620)
同义词: 不可用

药理学

指示

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
Uab复制酶多蛋白1	不可用	冠状
U复制酶多蛋白1	不可用	冠状

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为trifluoromethylbenzenes。这些有机氟化合物含有苯环取代与一个或多个trifluoromethyl组。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: Trifluoromethylbenzenes
直接父: Trifluoromethylbenzenes
选择父母: Benzenesulfonyl化合物/硝基苯/二氯代苯/硝基芳香化合物的化合物/甲苯/芳基氯化物/砜类/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/有机oxoazanium化合物/有机氧化物

显示6更
基: 1,3-dichlorobenzene/氟烷基/卤代烷/Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Benzenesulfonyl集团/C-nitro化合物/氯苯

显示21日更
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: INAZPZCJNPPHGV-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C14H7Cl2F3N2O6S c1-6-2-12 (9 (16) 5 - 8 (6) 15) 28 (26、27) 13 - 10 (20 (22) 23) 3 - 7 (14 (17、18) 19) 4 (13) 21 (24) 25 / h2-5H 1 h3
国际命名: 1,5-dichloro-2 - [2, 6-dinitro-4 (trifluoromethyl) benzenesulfonyl] 4-methylbenzene
微笑: CC1 = CC (= C (Cl) C = C1Cl)年代(= O) (= O) C1 = C (C = C (C = C1 [N +] ([O -]) = O) C (F) (F) F) [N +] ([O -]) = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 2799606
PubChem物质: 99444091
ChemSpider: 2078344
BindingDB: 11292年
ChEMBL: CHEMBL212218
锌: ZINC000008626709
PDBe配体: D3F

PDB项

2 gz7

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000266毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.43	ALOGPS
logP	5.41	Chemaxon
日志	-6.2	ALOGPS
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	120.42²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	92.86米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	35.25³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.975
血脑屏障	+	0.741
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5143
22基板	Non-substrate	0.8674
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5175
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8996
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8814
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.55
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7666
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5065
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.683
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.6094
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.6314
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.7222
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.8334
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7966
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6515
致癌性	致癌物质	0.5796
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9945
大鼠急性毒性	2.6705 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8878
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8327

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。ab复制酶多蛋白1

类: 蛋白质
生物: 冠状
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 复制酶多蛋白1 ab:多功能蛋白质参与病毒rna的转录和复制。包含多元蛋白质的蛋白酶负责分裂。主机transl……
基因名字: 代表
Uniprot ID: P0C6X7
Uniprot名字: ab复制酶多蛋白1
分子量: 790241.63哒

引用

伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

细节 2。复制酶多蛋白1

类: 蛋白质
生物: 冠状
药理作用: 未知的

通用函数: papain-like蛋白酶(PL-PRO)负责分裂位于复制酶多蛋白的n端。此外,PL-PRO具有deubiquitinating / deISGylating活动和过程“Lys-48”——和赖氨酸- 63的有关polyubiquitin链从细胞基质。对抗先天免疫诱导的I型干扰素通过阻断磷酸化,主机IRF-3二聚作用和随后的核易位。
特定的功能: Cysteine-type肽链内切酶活性
基因名字: 不可用
Uniprot ID: P0C6U8
Uniprot名字: 复制酶多蛋白1
分子量: 486368.515哒

引用

伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

原因药物在2010年9月15日21:24 /更新6月12日16:52 2020

4-DICHLORO-5-METHYLPHENYL 2 -[(2)磺酰)1,3-DINITRO-5——(TRIFLUOROMETHYL)苯

识别

4-DICHLORO-5-METHYLPHENYL结构2 -[(2)磺酰)1,3-DINITRO-5——(TRIFLUOROMETHYL)苯(DB07620)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用