[[(3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 3 - (butanoylamino) 4, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-ylidene]氨基]N-phenylcarbamate

识别

通用名称: [[(3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 3 - (butanoylamino) 4, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-ylidene]氨基]N-phenylcarbamate
药物库登录号: DB07432
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

[[(3R,4R,5S,6R)-3-(丁酰氨基)-4,5-二羟基-6-(羟甲基)氧-2-亚基]氨基]n-苯基氨基甲酸酯(DB07432)的结构
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

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药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
UBeta-hexosaminidase	不可用	霍乱弧菌O1血清型(菌株ATCC 39315 / El Tor Inaba N16961)
UO-GlcNAcase BT_4395	不可用	taotaomicron拟杆菌(菌株ATCC 29148 / DSM 2079 / NCTC 10582 / E50 / VPI-5482)

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为n-酰基胺的一类有机化合物。这些化合物含有脂肪酸部分，通过酯连接到胺基。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: 脂肪酰基
子课: 脂肪酸酰胺
直接父: n -胺
选择父母: 环氧乙烷/单糖/苯和取代衍生物/仲羧酸酰胺/二级醇/有机碳酸及其衍生物/Oxacyclic化合物/主要醇/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物

再展示3个
基: 酒精/芳香族杂单环化合物/苯环型的/碳酸衍生物/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/单糖

显示13个
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: ITVRELFVFCOUMV-ZVZWZHPPSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H23N3O7 c1-2-6-12 (22) 19-13-15 (24) 14 (23) 11 (9) 26-16 (13) 20-27-17 (25) 20-27-17 / h3-5, 7 - 8、11、13 - 15、21日23-24H, 2, 6, 9 h2、h3, (H, 18岁,25)(22)H, 19日/ b20-16——/ t11 - 13、14 - 15 / m1 / s1
国际命名: [(2 z, 3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 3-butanamido-4, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-ylidene]氨基N-phenylcarbamate
微笑: [H] [C@) 1 (CO) O \ C (= N / OC (= O) NC2 = CC = CC = C2) [C@] ([H]) (NC (= O) CCC) [C@@] ([H]) (O) [C@] 1 [H] O

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 11509180
PubChem物质: 99443903
ChemSpider: 9683976
ChEMBL: CHEMBL255476
锌: ZINC000034600850
PDBe配体: NP6

PDB项

2 wca/3 gs6

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.04毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.12	ALOGPS
logP	0.14	Chemaxon
日志	-2.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	11.77	Chemaxon
pKa(最强基础)	－1	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	8	Chemaxon
氢供体数量	5	Chemaxon
极表面积	149.71²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	93.48米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	38.56^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.7474
血脑屏障	-	0.8631
Caco-2渗透	-	0.6711
22基板	底物	0.7124
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.6666
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.6233
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.923
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7087
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.829
CYP450 3A4衬底	底物	0.5374
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8063
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7871
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8846
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.6806
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8319
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9097
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.5368
致癌性	Non-carcinogens	0.8825
生物降解	未准备好生物可降解	0.9205
大鼠急性毒性	2.4850 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9463
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7226

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1.Beta-hexosaminidase

种类: 蛋白质
生物: 霍乱弧菌O1血清型(菌株ATCC 39315 / El Tor Inaba N16961)
药理作用: 未知的

通用函数: Beta-n-acetylhexosaminidase活动
特定的功能: 在肽聚糖循环中发挥作用，从肽链肽聚糖片段中分离末端β -1,4-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc)，产生游离GlcNAc, anhydron -acet…
基因名字: nagZ
Uniprot ID: Q9KU37
Uniprot名字: Beta-hexosaminidase
分子量: 36465.365哒

参考文献

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

细节 2.O-GlcNAcase BT_4395

种类: 蛋白质
生物: taotaomicron拟杆菌(菌株ATCC 29148 / DSM 2079 / NCTC 10582 / E50 / VPI-5482)
药理作用: 未知的

通用函数: Beta-n-acetylglucosaminidase活动
特定的功能: 能水解O-GlcNAcylated蛋白的糖苷链。可以使用对硝基苯- - glcnac和4-甲基伞形虫- glcnac作为底物(体外)。
基因名字: 不可用
Uniprot ID: Q89ZI2
Uniprot名字: O-GlcNAcase BT_4395
分子量: 84484.62哒

参考文献

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2010年9月15日21:21 /更新于2020年6月12日16:52

[[(3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 3 - (butanoylamino) 4, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-ylidene]氨基]N-phenylcarbamate

识别

[[(3R,4R,5S,6R)-3-(丁酰氨基)-4,5-二羟基-6-(羟甲基)氧-2-亚基]氨基]n-苯基氨基甲酸酯(DB07432)的结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献