2 - (N - (4-AMINO-5-CYANO-6-ETHOXYPYRIDIN-2-YL) 4-BROMO-2 5-DIMETHOXYPHENYL)乙酰胺

识别

通用名称
2 - (N - (4-AMINO-5-CYANO-6-ETHOXYPYRIDIN-2-YL) 4-BROMO-2 5-DIMETHOXYPHENYL)乙酰胺
药物库登录号
DB07272
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:435.272
单一同位素的:434.058967763
化学公式
C18H19BrN4O4
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
Uc - jun -氨基末端激酶相互作用蛋白 不可用 人类
U丝裂原活化蛋白激酶8 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为二甲氧基苯的一类有机化合物。它们是有机芳香族化合物,含有一个单环苯部分,恰好携带两个甲氧基。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯和取代衍生物
子课
茴香醚
直接父
Dimethoxybenzenes
选择父母
苯乙酰胺/3-pyridinecarbonitriles/含苯氧基的化合物/N-arylamides/苯甲醚/烷基芳醚/氨基吡啶及其衍生物/溴苯/Imidolactams/芳基溴化物
再展示11个
3-pyridinecarbonitrile/烷基芳基醚//氨基酸或衍生物/氨基比林/苯甲醚/芳香族杂单环化合物/芳基溴化/芳基卤化物/Azacycle
显示29个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
GKODDLYLEKSDJL-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H19BrN4O4 c1-4-27-18-11(9-20)分裂到8 - 16个(23-18)13(21)22-17(24)6-10-5-15(记录)12 (19)7 - 14 (10)25-2 / h5 7-8H, 4、6 h2, 1-3H3, (H3, 21日,22日,23日,24)
国际命名
2 - (N - (4-amino-5-cyano-6-ethoxypyridin-2-yl) 4-bromo-2 5-dimethoxyphenyl)乙酰胺
微笑
CCOC1 =数控(NC (= O) CC2 = CC (OC) = C (Br) C = C2OC) = CC = C1C # N (N)

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
6852206
PubChem物质
99443743
ChemSpider
5254658
BindingDB
15940
ChEMBL
CHEMBL382639
ZINC000014960080
PDBe配体
877
PDB项
2 gmx

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.02毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.5 ALOGPS
logP 2.7 Chemaxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa(最强酸性) 11.85 Chemaxon
pKa(最强基础) 3.41 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 7 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 119.492 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 106.3米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 40.253. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9147
血脑屏障 + 0.7044
Caco-2渗透 - 0.5464
22基板 Non-substrate 0.57
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6888
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7573
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8513
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.86
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8002
CYP450 3A4衬底 底物 0.6731
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.5601
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.5108
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8722
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.5567
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.5712
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.7596
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6278
致癌性 Non-carcinogens 0.8314
生物降解 未准备好生物可降解 0.9972
大鼠急性毒性 2.4068 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9909
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.5
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白激酶抑制剂活性
特定的功能
JNK相互作用蛋白(JIP)支架蛋白组通过聚集MAPK级联的特定成分形成功能性JNK信号模块,选择性地介导JNK信号。要求……
基因名字
MAPK8IP1
Uniprot ID
Q9UQF2
Uniprot名字
c - jun -氨基末端激酶相互作用蛋白
分子量
77523.56哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
特定的功能
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与细胞增殖、分化、迁移、转化和程序性细胞死亡等多种过程。细胞外刺激,如proinfl…
基因名字
MAPK8
Uniprot ID
P45983
Uniprot名字
丝裂原活化蛋白激酶8
分子量
48295.14哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章

药物创建于2010年9月15日21:19 /更新于2020年6月12日16:52