Nesbuvir

识别

通用名称

Nesbuvir

药物库登录号

DB07238

背景

奈斯布韦已被研究用于治疗丙型肝炎。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:446.492
单一同位素的:446.131170751
化学公式: C₂₂H₂₃FN₂O₅年代

同义词

Nesbuvir

外部id

丙肝病毒796
丙肝病毒- 796
HCV796

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机理

目标	行动	生物
U基因组多蛋白	不可用	丙型肝炎病毒基因型1b (BK分离物)
U基因组多蛋白	不可用

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为2-芳基苯并呋喃类黄酮的有机化合物。这些是含有2-苯基苯并呋喃基团的苯丙醇。
王国: 有机化合物
超类: 苯丙烷和多酮
类: 2-arylbenzofuran类黄酮
子课: 不可用
直接父: 2-arylbenzofuran类黄酮
选择父母: 木酚素、新木酚素及其相关化合物/2-phenylbenzofurans/Sulfanilides/呋喃-3-羧酸及其衍生物/氟苯/芳基氟化物/Organosulfonamides/有机磺胺类药/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物

展示更多8个
基: 2-arylbenzofuran类黄酮/2-phenylbenzofuran/酒精/链烷醇胺/Aminosulfonyl化合物/芳香杂多环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/苯环型的/香豆酮

再展示31个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: EYK815W3Z8
化学文摘号: 691852-58-1
InChI关键: WTDWVLJJJOTABN-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H23FN2O5S c1-24-22 (27) 20-17-11-16 (13-3-4-13) 18 (25 (9-10-26) 31 (28) 29) 12 (17) 30 21 (20) 14-5-7-15 (23) 14-5-7-15 / h5-8, 11 - 13日,26日H, 3 - 4, 9-10H2, 1-2H3, (H, 24日27)
国际命名: (5-cyclopropyl-2) - 4-fluorophenyl 6 - [N - (2-hydroxyethyl) methanesulfonamido] -N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide
微笑: 数控(= O) C1 = C (OC2 = CC (N (CCO) (C) (= O) = O) = C (C = C12) C1CC1) C1 = CC = C (F) C = C1

参考文献

合成参考

顾曼清，李维义，“含5-环丙基-2-(4-氟苯基)-6-[(2-羟乙基)(甲磺酰基)氨基]- n -甲基-1-苯并呋喃-3-羧酰胺的制剂及其制备方法。”美国专利US20070128270, 2007年6月7日发布。

US20070128270

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 11561383
PubChem物质: 99443709
ChemSpider: 9736157
ChEMBL: CHEMBL1092581
锌: ZINC000030691787
PDBe配体: 79 z

PDB项

3 fqk/3 fql/4 tlr

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	丙型肝炎病毒感染	1
1	完成	不可用	健康受试者(HS)	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	3.
1	完成	治疗	肝功能不全/丙型肝炎病毒感染	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0631毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.34	ALOGPS
logP	1．6	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	15.34	Chemaxon
pKa(最强基础)	-1.6	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数量	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极表面积	99.85²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	114.37米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	45.61^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五人法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9969
血脑屏障	+	0.6361
Caco-2渗透	-	0.6272
22基板	底物	0.5345
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.7427
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.5244
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8886
CYP450 2C9衬底	底物	0.5125
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7947
CYP450 3A4衬底	底物	0.5642
CYP450 1A2衬底	Non-inhibitor	0.6231
CYP450 2C9抑制剂	抑制剂	0.6085
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.7817
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.5164
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.757
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.8983
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.5777
致癌性	Non-carcinogens	0.568
生物降解	无法生物降解	1．0
大鼠急性毒性	2.5616 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9697
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.5579

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用