(2) - 4-HYDROXY-5-PHENYL-1H-PYRAZOL-3-YL 1 h-benzoimidazole-5-carboxamidine

识别

通用名称
(2) - 4-HYDROXY-5-PHENYL-1H-PYRAZOL-3-YL 1 h-benzoimidazole-5-carboxamidine
药物库登录号
DB07207
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:318.3327
单一同位素的:318.1229091
化学公式
C17H14N6O
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U凝血因子VII 不可用 人类
U组织因子 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于苯吡唑类有机化合物。这些化合物含有一个苯基吡唑骨架,由一个吡唑和一个苯基结合而成。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
唑类
子课
摘要
直接父
Phenylpyrazoles
选择父母
苯并咪唑/苯和取代衍生物/咪唑类/Heteroaromatic化合物/Carboximidamides/Carboxamidines/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/苯并咪唑/Carboximidamide/羧酸脒/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
CKSIVONWCYACAP-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C17H14N6O c18-16(19) 10-6-7-11-12(8 - 10) 21 -(20-11) 14日至15日(24)13 (22-23-14)9-4-2-1-3-5-9 / h1-8, 24 H, (H3, 18、19)(H, 20日,21)(H, 22、23)
国际命名
(2) - 4-hydroxy-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl h - 1, 3-benzodiazole-5-carboximidamide
微笑
数控(= N) C1 = CC = C2NC (= NC2 = C1) C1 = NNC (= C1O) C1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
6420178
PubChem物质
99443678
ChemSpider
20139330
BindingDB
50182959
ChEMBL
CHEMBL204997
ZINC000016052038
PDBe配体
6 nh
PDB项
2 flb/6 x5j

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0324毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.2 ALOGPS
logP 2.55 Chemaxon
日志 4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 4.81 Chemaxon
pKa(最强基础) 11 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体数量 5 Chemaxon
极表面积 127.462 Chemaxon
可旋转键数 3. Chemaxon
折射性 112.05米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 34.563. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9925
血脑屏障 + 0.8596
Caco-2渗透 - 0.6414
22基板 Non-substrate 0.5687
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9461
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9322
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7738
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7521
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8114
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6548
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.8909
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7556
CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.6628
CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.8283
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7927
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.7227
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.5178
致癌性 Non-carcinogens 0.8603
生物降解 未准备好生物可降解 1.0
大鼠急性毒性 2.5973 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9453
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7116
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
丝氨酸型肽酶活性
特定的功能
启动血液凝固的外部途径。以酶原形式在血液中循环的丝氨酸蛋白酶。因子VII通过因子Xa,因子XIIa,因子IXa, o…
基因名字
F7
Uniprot ID
P08709
Uniprot名字
凝血因子VII
分子量
51593.465哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白酶绑定
特定的功能
通过与循环因子VII或VIIa形成复合物来启动血液凝固。[TF:VIIa]复合物通过特定的有限的蛋白酶解激活因子IX或X。TF在正常血液中发挥作用…
基因名字
F3
Uniprot ID
P13726
Uniprot名字
组织因子
分子量
33067.3哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章

药物创建于2010年9月15日21:19 /更新于2020年6月12日16:52