(3 s) - n - (3-CHLORO-2-METHYLPHENYL) 1-cyclohexyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide

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通用名称: (3 s) - n - (3-CHLORO-2-METHYLPHENYL) 1-cyclohexyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide
DrugBank加入数量: DB07090
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构(3 s) - n - (3-CHLORO-2-METHYLPHENYL) 1-cyclohexyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide (DB07090)
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
UEnoyl——(酰基载体蛋白质)还原酶(NADH)	不可用	结核分枝杆菌

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯胺。这些是有机杂环化合物来源于oxoacids驾驶台(= O) l (OH) m (l不是0)代替一个羟基NHPh集团或衍生品形成的环替换。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 苯胺
直接父: 苯胺
选择父母: Pyrrolidinecarboxamides/N-arylamides/甲苯/氯苯/Pyrrolidine-2-ones/芳基氯化物/N-alkylpyrrolidines/三级羧酸酰胺/二羧酸酰胺/内酰胺

显示6更
基: 2-pyrrolidone/苯胺/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/氯苯

显示21日更
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 一氯苯,pyrrolidinecarboxamide pyrrolidin-2-ones (CHEBI: 47116)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: NJNMAZNXKKBTPS-ZDUSSCGKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H23ClN2O2 c1-12-15 (19) 8-5-9-16 (12) 20-18 (23) 13-10-17 (22) 21 (11 - 13) 13-10-17 / h5, 8 - 9, 13-14H, 2 - 4, 6 - 7, 10-11H2, 1 h3 (H, 20日23)/ t13 - / mo / s1
国际命名: (3 s) - n - (3-chloro-2-methylphenyl) 1-cyclohexyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide
微笑: [H] [C@] 1 (CN (C2CCCCC2) C = O C1) C (= O) NC1 = C (C) C (Cl) = CC = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 40636608
PubChem物质: 99443561
ChemSpider: 25058539
锌: ZINC000006700734
PDBe配体: 468年

PDB项

4 tzt

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0406毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.55	ALOGPS
logP	3.37	Chemaxon
日志	-3.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.81	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.1	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	49.41²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	92.38米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	36.26³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.994
Caco-2渗透	+	0.5452
22基板	Non-substrate	0.6542
我22抑制剂	抑制剂	0.5801
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6002
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5346
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7146
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8328
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7328
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.659
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5414
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8032
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.6524
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7583
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.774
致癌性	Non-carcinogens	0.8446
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9907
大鼠急性毒性	2.2611 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9106
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6376

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。Enoyl——(酰基载体蛋白质)还原酶(NADH)

类: 蛋白质
生物: 结核分枝杆菌
药理作用: 未知的

通用函数: II型脂肪酸syntase Enoyl-ACP还原酶(FAS-II)系统,参与霉菌酸的生物合成,分枝杆菌细胞壁的主要组成部分(PubMed: 25227413)。催化的减少NADH-dependent双键2-trans-enoyl -酰基载体蛋白,脂肪酸的必不可少的一步延伸循环的FAS-II通路(PubMed: 7599116)。显示偏好长链脂肪酰基硫代酸酯基质(> C16),也可以使用2-trans-enoyl-CoAs作为替代基质(PubMed: 7599116)。FAS-I的分枝杆菌FAS-II系统利用产品系统作为引物延长脂酰链长度C56,形成meromycolate链作为最后的霉菌酸的前体(PubMed: 25227413)。
特定的功能: Enoyl——(酰基载体蛋白质)还原酶(nadh)活动
基因名字: 韩国仁荷
Uniprot ID: P9WGR1
Uniprot名字: Enoyl——(酰基载体蛋白质)还原酶(NADH)
分子量: 28527.55哒

引用

伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在2010年9月15日21:18 /更新6月12日16:52 2020

(3 s) - n - (3-CHLORO-2-METHYLPHENYL) 1-cyclohexyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide

识别

结构(3 s) - n - (3-CHLORO-2-METHYLPHENYL) 1-cyclohexyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide (DB07090)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用