N-ethyl-4 - {[5 - (methoxycarbamoyl) 2-methylphenyl]氨基}5-methylpyrrolo[2,行进][1、2、4]triazine-6-carboxamide

识别

通用名称
N-ethyl-4 - {[5 - (methoxycarbamoyl) 2-methylphenyl]氨基}5-methylpyrrolo[2,行进][1、2、4]triazine-6-carboxamide
DrugBank加入数量
DB06940
背景

N-ethyl-4 - {[5 - (methoxycarbamoyl) 2-methylphenyl]氨基}5-methylpyrrolo[2,行进][1、2、4]triazine-6-carboxamide是固体。这种化合物属于pyrrolotriazines。这些是包含pyrrolotriazine基的化合物,它包含一个吡咯环融合三嗪环。N-ethyl-4 - {[5 - (methoxycarbamoyl) 2-methylphenyl]氨基}5-methylpyrrolo[2,行进][1、2、4]triazine-6-carboxamide已知目标增殖蛋白激酶14。

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:382.4164
单一同位素的:382.1753386
化学公式
C19H22N6O3
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U增殖蛋白激酶14 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为氨基苯酸类和衍生品。这些是安息香酸(或其衍生物)包含一个胺基团苯一半。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯和取代衍生品
子课
安息香酸和衍生品
直接父
氨基苯酸和衍生品
选择父母
p-Toluamides/Pyrrolo[2,行进)(1、2、4)三嗪/吡咯甲酰胺/苯胺和取代苯胺类/苯甲酰衍生物/取代吡咯/1、2、4-triazines/Imidolactams/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物
8展示更多
1、2、4-triazine//氨基酸或衍生品/对氨基苯甲酸或衍生品/苯胺或取代苯胺类/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯甲酰/甲酰胺组/羧酸衍生物
显示23日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
ZZTMFGIGOADCFX-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H22N6O3 c1-5-20-19 (27) 14-9-25-16 (12 (14) 3) 17 (21-10-22-25) 23-15-8-13 (7-6-11 (15) 2) 18 (26) 24-28-4 / h6-10H 5 h2, 1-4H3, (H, 20日27)(H, 24岁,26)(H, 21日,22日,23)
国际命名
N-ethyl-4 - {[5 - (methoxycarbamoyl) 2-methylphenyl]氨基}5-methylpyrrolo[2,行进][1、2、4]triazine-6-carboxamide
微笑
国家气候变化委员会(= O) C1 = CN2N = CN = C (NC3 = CC (= CC = C3C) C = O NOC) C2 = C1C

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
10134493
PubChem物质
99443411
ChemSpider
8310006
BindingDB
20649年
ChEMBL
CHEMBL252128
ZINC000006718471
PDBe配体
279年
PDB项
2 rg5

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.02毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.78 ALOGPS
logP 2.52 Chemaxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.84 Chemaxon
pKa最强(基本) -0.82 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 109.652 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 117.73米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 41.23 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9964
血脑屏障 + 0.9172
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5641
22基板 Non-substrate 0.5764
我22抑制剂 抑制剂 0.5805
22抑制剂二世 抑制剂 0.5412
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9064
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.812
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8407
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5616
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.5952
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.515
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8656
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5122
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5263
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.7241
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.6314
致癌性 Non-carcinogens 0.6177
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9973
大鼠急性毒性 2.6138 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9799
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6283
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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细节
1。增殖蛋白激酶14
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
特定的功能
丝氨酸/苏氨酸激酶作为MAP激酶信号传导通路的重要组成部分。MAPK14是四个p38 MAPKs发挥重要作用的级联cellu……
基因名字
MAPK14
Uniprot ID
Q16539
Uniprot名字
增殖蛋白激酶14
分子量
41292.885哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在2010年9月15日21:17 /更新6月12日,2020 16:52