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Pyrvinium

识别

总结

Pyrvinium是一个打虫药剂用于治疗蛲虫感染。

通用名称
Pyrvinium
DrugBank加入数量
DB06816
背景

Pyrvinium是蛲虫的打虫药有效。几种形式的pyrvinium与变量准备对抗阴离子,如卤化物、甲苯磺酸盐,triflate pamoate。Pyrvinum的抗癌特性是目前正在接受调查。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:382.53
单一同位素的:382.227774334
化学公式
C26H28N3
同义词
不可用

药理学

指示

Pyrvinium曾经用于治疗蛲虫感染3。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Pyrvinium杀死蛲虫是一种驱虫剂代理行为3。

的作用机制

Pyrvinium由蛲虫认为干扰葡萄糖吸收3。

Pyrvinium也被认为抑制线粒体呼吸复杂1和抑制的蛋白质反应1。它也被认为可以抑制Wnt通路通过激活酪蛋白激酶1α。这些属性导致的调查pyrvinium对癌症的活动像肠息肉病2。

吸收

Pyrvinium不是明显从胃肠道吸收4。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Pyrvinium pamoate 310年x6s84lw 3546-41-6 OOPDAHSJBRZRPH-UHFFFAOYSA-N
在柜台的产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Vanquin悬挂50毫克/ 5毫升 悬架 50毫克/ 5毫升 口服 辉瑞公司加拿大公司,消费者保健部门 1994-12-31 2005-02-17 加拿大的国旗

类别

ATC代码
P02CX01——Pyrvinium
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpyrroles。这些都是多环芳香族化合物含有一个苯环与吡咯环通过CC或CN债券。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吡咯
子课
取代吡咯
直接父
Phenylpyrroles
选择父母
氨基喹啉和衍生品/Dialkylarylamines/吡啶衍生物/苯和取代衍生品/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/有机阳离子
基
1-phenylpyrrole/胺/氨基喹啉/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Dialkylarylamine/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
quinolinium离子(CHEBI: 8687)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
6 b9991flu3
化学文摘号
7187-62-4
InChI关键
QMHSXPLYMTVAMK-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C26H28N3 c1-19-17-21(20(2) 29日(19)24-9-7-6-8-10-24)11-13-23-14-12-22-18-25 (27 (3)4)11-13-23-14-12-22-18-25 (22)28 (23)5 / h6-18H 1-5H3 / q + 1
国际命名
2 - [(E) - 2 - (2, 5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)乙烯基]6 -(二甲胺基)1-methylquinolin-1-ium
微笑
CN (C) C1 = CC2 = C (C = C) (N +) (C) = C (\ C = C \ C1 = C (C) N (C (C) = C1) C1 = CC = CC = C1) C = C2

引用

一般引用
  1. Ishii我,原田Y,笠原T:重新安排一个古典驱虫剂,pyrvinium pamoate,作为抗癌药物靶向线粒体呼吸。肿瘤防治杂志。2012年10月2日;2:137。doi: 10.3389 / fonc.2012.00137。eCollection 2012。(文章]
  2. 李B, Flaveny CA,范Giambelli C, DL,汉族L, BI,白F,裴XH,鼻子V,伯林盖姆O, Capobianco AJ,奥尔顿D,李E,罗宾斯DJ:再利用fda批准的药物蛲虫pyrvinium作为肠息肉病的一种新型化学治疗剂。《公共科学图书馆•综合》。2014年7月8日,9 (7):e101969。doi: 10.1371 / journal.pone.0101969。eCollection 2014。(文章]
  3. Sheth英国(1975)。打虫药作用机制。在药物研究进展/ Fortschritte 必威国际appder Arzneimittelforschung普洛古莱这些研究pharmaceutiques。卷19(页152)。Birkhauser巴塞尔。(ISBN: 978-3-0348-7090-0]
  4. HSDB: Pyrvinium (链接]
人类代谢组数据库
HMDB0240273
KEGG化合物
C07412
PubChem化合物
5281035
PubChem物质
310264894
ChemSpider
21125年
RxNav
35163年
ChEBI
8687年
ChEMBL
CHEMBL1201303
锌
ZINC000003831401
维基百科
Pyrvinium

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
1 招聘 治疗 可切除的胰腺导管腺癌(PDAC)/阶段0胰腺癌与v8/阶段我胰腺癌与v8/阶段IA胰腺癌与v8/阶段IB胰腺癌与v8/阶段II胰腺癌与v8/阶段活动花絮胰腺癌与v8/IIB阶段胰腺癌与v8 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
悬架 口服 50毫升
悬架 口服
药丸
悬架 口服 50毫克/ 5毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000288毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.04 ALOGPS
logP 1.41 Chemaxon
日志 -6.2 ALOGPS
pKa最强(基本) 1.48 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 1 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 12.052 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 136.12米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 47.313 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2010年9月14日,十六21 /更新在03年2月,2022 21:01