乙醇胺油酸

识别

总结

乙醇胺油酸是一个温和的硬化剂用于治疗食管静脉曲张的最近的流血事件。

品牌名称

Ethamolin

通用名称

乙醇胺油酸

DrugBank加入数量

DB06689

背景

乙醇胺油酸是一种温和的硬化剂。基本物质,它是由乙醇胺与油酸结合时形成一个清晰的、淡黄色颜色的吸管,易潮解的油酸。

类型

小分子

组

批准

结构

类似的结构

重量: 平均:343.5444
单一同位素的:343.308644183
化学公式: C_20.H₄₁没有₃

同义词

Ethamolin
乙醇胺油酸
油酸单乙醇胺
Monoethanolamini齐墩果
Oldamin
油酸de单乙醇胺
Oleato de monoetanolaminio

外部id

fo - 611

药理学

指示

治疗食管静脉曲张患者最近流血,防止再出血。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

静脉曲张、食道癌

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

静脉注射时,乙醇胺油酸行为主要是通过刺激血管的内膜的内皮和剂量相关炎症反应产生一个无菌。这导致纤维化和可能的阻塞静脉。乙醇胺油酸也通过静脉壁迅速扩散并产生剂量没有血管的炎性反应。

的作用机制

乙醇胺的油酸成分油酸负责炎性反应,也可以激活凝血释放体内的组织因子和接触因子的激活。乙醇胺组件,然而,可能通过抑制纤维蛋白凝块形成螯合钙,所以促凝血的油酸乙醇胺的作用还没有被证明。

目标	行动	生物
U钙离子	螯合剂	人类
U凝血因子十二世	激活剂	人类

吸收

油酸后注入一个食管静脉曲张,乙醇胺从注射部位清除通过门静脉在五分钟内。一些药物也通过periesophageal流入奇静脉静脉如果超过20毫升注射。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

兔子的最小致死剂量静脉注射是130毫克/公斤。过量使用会导致严重的食管的校内的坏死。这样过剂量产生的并发症导致死亡。LD50(静脉)的老鼠是156毫克/公斤。LD50(静脉)狗是175毫克/公斤。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
没有发现的交互。
食物相互作用: 没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

活跃的半个

的名字	类	UNII	中科院	InChI关键
乙醇胺	未知的	5 kv86114pt	141-43-5	HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Monolate/Moramin/Neosclerol/Oldamin/Varicetin

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ethamolin	注入,解决方案	50毫克/ 1毫升	静脉注射	生命质量医疗、有限责任公司。	1998-12-22	不适用
乙醇胺油酸Inj 50毫克/毫升	液体	50毫克/毫升	静脉注射	块制药公司(加拿大)有限公司	1992-12-31	2001-04-17

类别

ATC代码

C05BB01 -油酸单乙醇胺

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为长链脂肪酸。这些脂肪酸的脂族包含13和21个碳原子之间的尾巴。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 脂肪酰基
子课: 脂肪酸和轭合物
直接父: 长链脂肪酸
选择父母: 不饱和脂肪酸/直链脂肪酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族无环化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/长链脂肪酸/元羧酸酸或衍生品/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: U4RY8MRX7C
化学文摘号: 2272-11-9
InChI关键: KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H34O2.C2H7NO c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18 (19) 20, 3-1-2-4 / h9-10H, 2 - 8, 11-17H2, 1 h3 (H, 19、20); 4 H, 1-3H2 / b10-9 -;
国际命名: (z) 9日-octadec-9-enoic酸;2-aminoethan-1-ol
微笑: NCCO.CCCCCCCC \ C = C / CCCCCCCC (O) = O

引用

一般引用

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Zuberi BF,卡特问:比较内镜静脉曲张的独自硬化疗法,结合octreotide控制急性静脉曲张的低风险患者的出血和出血早期肝硬化。杂志。2000年3月,95 (3):768 - 71。(文章]
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Meirelles-Santos乔,卡瓦略AF Jr Callejas-Neto F,麦格纳,山中,Zeitune JM, Brandalise NA, Ferraz詹:绝对乙醇和乙醇胺5%油酸具有可比性的食管静脉曲张硬化疗法。51 Gastrointest Endosc。2000; (5): 573 - 6。(文章]
正树M, Mitsuhashi H,近藤Y,铃木,和田老师:[栓塞剂的影响(油酸乙醇胺;EO)在食管静脉曲张与内皮损伤)。日本Shokakibyo Gakkai Zasshi。1984年6月,81 (6):1491。(文章]
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康JH, Kambayashi J,盐崎Sakon M H,小川Y, Ohshiro T, Mori T:乙醇胺的止血剂作用机理在注射油酸对食管静脉曲张硬化疗法。74年1月,Br J Surg. 1987 (1): 50-3。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015638
KEGG药物: D02276
PubChem化合物: 5282489
PubChem物质: 99443246
ChemSpider: 4445632
RxNav: 24460年
ChEBI: 178699年
ChEMBL: CHEMBL3989529
网页: PA164746758
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Monoethanolamine_oleate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	积极不招聘	治疗	食管静脉曲张出血	1
1、2	撤销	支持性护理	慢性骨髓增生性疾病/疾病,淋巴组织/感染/白血病/恶性淋巴瘤/多发性骨髓瘤和浆细胞肿瘤/骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤/未指明的成人固体肿瘤,特定的协议	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

本场地实验室公司。
生命质量的医疗

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射	50毫克/ 1毫升
液体	静脉注射	50毫克/毫升

价格

单元描述	成本	单位
Ethamolin 5%安瓿	86.62美元	毫升

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000121毫克/毫升	ALOGPS
logP	7.68	ALOGPS
logP	6.78	ChemAxon
日志	-6.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.99	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	37.3²	ChemAxon
可旋转键数	16	ChemAxon
折射性	87.4米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	37.09³	ChemAxon
数量的戒指	0	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9805
血脑屏障	- - - - - -	0.6473
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5672
22基板	底物	0.6703
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.959
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9592
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8873
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.853
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7411
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7548
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6639
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9248
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8421
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9104
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8594
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9496
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9378
致癌性	Non-carcinogens	0.8135
生物降解	准备好了可生物降解的	0.7487
大鼠急性毒性	1.5407 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9046
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8212

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。钙离子

类

小分子

生物

人类

药理作用

未知的

行动

螯合剂

引用

康JH, Kambayashi J,盐崎Sakon M H,小川Y, Ohshiro T, Mori T:乙醇胺的止血剂作用机理在注射油酸对食管静脉曲张硬化疗法。74年1月,Br J Surg. 1987 (1): 50-3。(文章]
伊藤吉田T, Hayashi N,西村年代,T, Kawahara K, Okita K,冈崎Y,油酸Takemoto T:乙醇胺的作用机制用于注射硬化疗法特别强调青铜静脉曲张。增刊1:173-5 J杂志。1989;4。(文章]

细节 2。凝血因子十二世

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能: 第十二因子血清糖蛋白,参与凝血的起始,纤维蛋白溶解、缓激肽和血管紧张素的生成。Prekallikrein是十二t裂解的因素……
基因名字: F12
Uniprot ID: P00748
Uniprot名字: 凝血因子十二世
分子量: 67791.53哒

引用

高田K,松本,三好H Oshiba S: thrombin-antithrombin三世的变化复杂的内镜注射后硬化疗法。杂志。1991年1月,86 (1):123 - 4。(文章]
康JH, Kambayashi J,盐崎Sakon M H,小川Y, Ohshiro T, Mori T:乙醇胺的止血剂作用机理在注射油酸对食管静脉曲张硬化疗法。74年1月,Br J Surg. 1987 (1): 50-3。(文章]

药物在2008年8月24日20:08 /更新6月27日2022十八22

乙醇胺油酸

识别

油酸结构乙醇胺(DB06689)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用