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Resiniferatoxin

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识别

通用名称
Resiniferatoxin
DrugBank加入数量
DB06515
背景

Resiniferatoxin (RTX)是一种天然,ultrapotent辣椒素模拟激活草酸受体在分组人口初级传入感觉神经元参与痛觉过敏(生理疼痛的传播)。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:628.718
单一同位素的:628.267232868
化学公式
C37H40O9
同义词
  • Resiniferatoxin
  • RTX

药理学

指示

调查使用/治疗间质性膀胱炎和尿失禁。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
A5O6P1UL4I
化学文摘号
57444-62-9
InChI关键
DSDNAKHZNJAGHN-MXTYGGKSSA-N
InChI
InChI = 1 s / C37H40O9 c1-21(2) 35-17-23(4) 37-27(33(35) 44-36(45-35 46-37) 19-24-9-7-6-8-10-24) 14日至26日(- 34(41)30(37)13-22(3)32(34)40)20-43-31(39)20-43-31(38)29日(15 - 25)42-5 / h6-15, 23日,27日,30日,33岁,38岁的41 h, 1, 16-20H2, 2-5H3 / t23、27 + 30 - 33、34、35、36、37 - m1 / s1
国际命名
6 [(1 r, 2 r, r, 10, 11 r, 15 r, r) 17日13-benzyl-6-hydroxy-4, 17-dimethyl-5-oxo-15 - (prop-1-en-2-yl) -12, 14日18-trioxapentacyclo [11.4.1.0 ^ {1, 10} 0 ^ {2,6}。0 ^ {11、15}]octadeca-3 8-dien-8-yl)甲基乙酸2 - (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)
微笑
[H] [C@] 12 O (C@) 3 (CC4 = CC = CC = C4) O (C@) 1 (C [C@@] ([H]) (C) (C@) 1 (O3) (C@) 3 ([H]) C = C (C) C (= O) (C@@) 3 (O) CC (COC (= O) CC3 = CC (OC) = C (O) C = C3) = C [C@@] [H] 21日)C (C) = C

引用

一般引用
  1. 下午Szallasi,布隆伯格:Resiniferatoxin phorbol-related二萜,充当ultrapotent模拟的辣椒素,辣椒刺激性成分。神经科学。1989;30 (2):515 - 20。(文章]
PubChem化合物
104826年
ChemSpider
4642871
BindingDB
50052442
ChEMBL
CHEMBL17976
锌
ZINC000004262463
PDBe配体
欧盟6
维基百科
Resiniferatoxin
PDB项
5 irx/6 bwj/6 oo3/6 oo4/6 oo5/6 oo7/7本项目/7 l2m/7 l2n/7 l2o…
显示18个更多

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 撤销 治疗 癌症疼痛/疼痛,棘手的 1
3 撤销 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/膝盖疼痛的慢性/骨关节炎的膝盖 1
3 撤销 治疗 膝盖疼痛的慢性/骨关节炎的膝盖 1
2 积极不招聘 治疗 膝盖疼痛的慢性/骨关节炎的膝盖 1
2 招聘 治疗 癌症疼痛/疼痛/疼痛,棘手的 1
1 完成 治疗 棘手的癌症疼痛 1
1 完成 治疗 骨关节炎的膝盖/疼痛的膝盖 1
1 没有招聘 治疗 莫顿的神经痛 1
1 招聘 治疗 疼痛,棘手的/姑息性治疗 1
1、2 没有招聘 治疗 疼痛,棘手的/姑息性治疗 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00082毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.4 ALOGPS
logP 5.59 Chemaxon
日志 -5.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.94 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.9 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 120.752 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 170.1米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 66.873 Chemaxon
数量的戒指 7 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.8464
血脑屏障 + 0.599
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6017
22基板 底物 0.8899
我22抑制剂 抑制剂 0.7963
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.5276
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8185
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.859
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8467
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7345
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6836
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7855
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9175
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7399
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5918
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7577
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6839
致癌性 Non-carcinogens 0.9378
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9962
大鼠急性毒性 3.9178 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9381
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6859
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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细节 1。瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
跨膜信号受体活动
特定的功能
Ligand-activated无选择性的钙浸透的阳离子通道参与检测有毒化学和热刺激。似乎调解质子涌入,可能参与细胞内aci……
基因名字
TRPV1
Uniprot ID
Q8NER1
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员
分子量
94955.33哒
引用
  1. 下午Szallasi,布隆伯格:Resiniferatoxin及其类似物的药理学提供新颖的见解草酸(辣椒素受体)。生命科学。1990;47 (16):1399 - 408。(文章]
  2. Szallasi A,孔蒂B, Goso C,布隆伯格点,Manzini年代:描述一个外围辣椒(辣椒素)受体在大鼠膀胱。生命科学。1993;52 (20):PL221-6。(文章]
  3. Nishihara K, Nozawa Y, Nakano M, Ajioka H,松浦N:敏化效应的lafutidine CGRP-containing传入神经大鼠胃。Br J杂志。2002年3月,135 (6):1487 - 94。(文章]

药物在3月19日创建2008泰/更新于2021年2月21日18:52