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Aplaviroc

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识别

通用名称
Aplaviroc
DrugBank加入数量
DB06497
背景

spiro-diketo-piperazine;CCR5受体的一种有效的非竞争性变构拮抗剂，对HIV-1具有同时有效的抗病毒作用。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:577.722
单一同位素的:577.315186117
化学公式
C33H43N3.O6
同义词
  • Aplaviroc
外部id
  • 正义与发展党602
  • ak - 602
  • 873140千瓦
  • gw - 873140
  • GW873140
  • ono - 4128

药理学

指示

对HIV感染的使用/治疗进行了调查。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

GW873140是一种新型的CCR5受体拮抗剂，可与人类CCR5特异结合。通过选择性抑制单克隆抗体的结合，可以证明它与人CCR5结合具有独特的特征。CCR5抑制剂与目前可用的艾滋病毒药物的许多不同之处之一是，它们与宿主(CCR5受体)细胞结合，而不是与CD4细胞等细胞中的病毒酶结合。

目标 行动 生物
UC-C趋化因子受体5型
拮抗剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
现在访问
获取全球10多个地区的药品信息。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Aplaviroc盐酸盐 04 d148z3vr 461023-63-2 QNNBMSGFNQRUEH-PQQSRXGVSA-N

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
98年b425p30v
化学文摘号
461443-59-4
InChI关键
GWNOTCOIYUNTQP-FQLXRVMXSA-N
InChI
InChI = 1 s / C33H43N3O6 c1-2-3-19-36-30(38) 28(24-7-5-4-6-8-24)(37) 29日34-32 (41)33 (36)17-20-35 (21-18-33)17-20-35 (14-10-23)17-20-35 (12-16-27)31 (39)40 / h9-16, 24日,28 - 29日,37 H, 2 - 8, 17-22H2, 1 h3 (H, 34岁,41)(H, 39岁,40)/ t28 -, 29 - m1 / s1
国际命名
4 - (4 - {((3 R) 1-butyl-3 - [(R)环己基(羟基)甲基]2,5-dioxo-1, 4, 9-triazaspiro [5.5] undecan-9-yl]甲基}苯氧基)苯甲酸
微笑
[H] [C@@] 1 (NC (= O) C2 (CCN (CC3 = CC = C (OC4 = CC = C (C = C4) C (O) = O) C = C3) CC2) N(预备)C1 = O) [C@H] C1CCCCC1 (O)

参考文献

一般引用
不可用
ChemSpider
2272720
BindingDB
50336345
ChEMBL
CHEMBL1255794
锌
ZINC000003990418
维基百科
Aplaviroc

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 终止 诊断 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
3. 终止 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 2
3. 终止 治疗 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 1
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
2 终止 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 2

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0233毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.77 ALOGPS
logP 1.48 ChemAxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.３ ChemAxon
pKa最强(基本) 7.94 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 6 ChemAxon
氢供体数 3. ChemAxon
极地表面面积 119.412 ChemAxon
可旋转键数 10 ChemAxon
折射性 159.43米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 63.453. ChemAxon
数量的戒指 5 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.C-C趋化因子受体5型
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
许多炎症性cc趋化因子的受体，包括mip -1- α， mip -1- β和RANTES，随后通过增加细胞内钙离子水平转导信号。可能会演奏…
基因名字
CCR5
Uniprot ID
P51681
Uniprot名字
C-C趋化因子受体5型
分子量
40523.645哒
参考文献
  1. De Clercq E:新兴的抗艾滋病毒药物。新兴药物专家意见。2005年5月;10(2):241-73。［文章］

药物创建于2008年3月19日16:35 /更新于2022年6月28日01:37