Manitimus

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通用名称

Manitimus

DrugBank加入数量

DB06481

背景

FK778,一种新颖的化合物与多个行动的机制,是有效,耐受性良好和安全在肾移植患者中,可能在免疫抑制治疗提供一个突破。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:308.26
单一同位素的:308.077262091
化学公式: C₁₅H₁₁F₃N₂O₂

同义词

Manitimus

外部id

fk - 778队
FK778
HMR 1715
hmr - 1715
mna - 715

药理学

指示

调查使用/治疗免疫抑制和移植(拒绝)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

FK778发挥其免疫抑制活性在分子水平上通过新创嘧啶生物合成的抑制,抑制dihydroorotate脱氢酶的作用,过程中的关键酶,从而抑制细胞增殖。

目标	行动	生物
UDihydroorotate脱氢酶(醌),线粒体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

碳氢化合物、非循环

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为trifluoromethylbenzenes。这些有机氟化合物含有苯环取代与一个或多个trifluoromethyl组。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: Trifluoromethylbenzenes
直接父: Trifluoromethylbenzenes
选择父母: 苯胺/N-arylamides/Vinylogous酸/二羧酸酰胺/腈/烯醇/乙炔化物/Organofluorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 /羰基化合物/烷基氰化物

显示两个
基: 乙炔化物/氟烷基/卤代烷/苯胺/芳香homomonocyclic化合物/甲腈/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/氰化物

显示14个吧
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 4 b135rk2kl
化学文摘号: 202057-76-9
InChI关键: IRELROQHIPLASX-SEYXRHQNSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H11F3N2O2 c1-2-3-4-13 (21) 12 (9-19) 14 (22) 20-11-7-5-10 (6-8-11) 15 (16、17) 18 / h1, 5 - 8, 21 H, 3-4H2 (H, 20日22)/ b13-12 -
国际命名: (2 z) 2-cyano-3-hydroxy-n - [4 - (trifluoromethyl)苯基]hept-2-en-6-ynamide
微笑: # C O \ C (CCC) = C c# (\ N) C (= O) NC1 = CC = C (C = C1) C F (F) (F)

引用

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 21378746
锌: ZINC000083333841

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	移植、肾/肾移植	1
2	完成	治疗	肝移植	1
2	终止	治疗	BK病毒感染/肾脏疾病	1
2	终止	治疗	肾移植	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.012毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.54	ALOGPS
logP	2.74	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	5.22	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.9	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	73.12²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	76.58米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	27.88³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性