Sarizotan

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通用名称

Sarizotan

药物库登录号

DB06454

背景

不可用

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:348.421
单一同位素的:348.163791467
化学公式: C₂₂H₂₁FN₂O

同义词

Sarizotan

外部id

emd - 77697

药理学

指示

对精神分裂症、分裂情感性障碍和帕金森病的使用/治疗进行了调查。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
U多巴胺D2受体	部分激动剂	人类
U多巴胺D3受体	配位体	人类
U5-羟色胺受体1A	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Sarizotan盐酸盐	5 p71e6yo9h	195068-07-6	QDLVYMYXOLGZOD-ZMBIFBSDSA-N

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于苯基吡啶类有机化合物。它们是多环芳香族化合物，含有苯环和吡啶环通过CC或CN键相连。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吡啶及其衍生物
子课: Phenylpyridines
直接父: Phenylpyridines
选择父母: 1-benzopyrans/氟苯/Aralkylamines/烷基芳醚/芳基氟化物/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/二烃基胺/Azacyclic化合物/Organofluorides /碳氢化合物的衍生品

展示更多
基: 1-benzopyran/3-phenylpyridine/烷基芳基醚/胺/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的

显示17个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 467年lu0ucuw
化学文摘号: 351862-32-3
InChI关键: HKFMQJUJWSFOLY-OAQYLSRUSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H21FN2O c23-20-8-5-17 (6-9-20) 19-11-16 (12-24-14-19) 19-11-16 (18) 26-21 / h1-6, 8 - 9、11 - 12、14日,21日,25 h、7、10、13、15 h2 / t21 - m1 / s1
国际命名: {((2 r) 3, 4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)甲基}({[5 - (4-fluorophenyl) pyridin-3-yl]甲基})胺
微笑: FC1 = CC = C (C = C1) C1 = CN = CC(数控(C@H) 2 ccc3 = CC = CC = C3O2) = C1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 5293585
BindingDB: 50027256
ChEMBL: CHEMBL220808
锌: ZINC000000021067
维基百科: Sarizotan

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	运动障碍/帕金森病(PD)	2
2	完成	治疗	运动障碍/帕金森病(PD)	1
2	完成	治疗	帕金森病(PD)	1
2、3	终止	治疗	Rett综合症	1
不可用	终止	治疗	由神经安定药物引起的迟发性运动障碍	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000894毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.41	ALOGPS
logP	4.29	Chemaxon
日志	-5.6	ALOGPS
pKa(最强基础)	8.86	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	34.15²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	100.63米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	38.19^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.多巴胺D2受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 部分激动剂

通用函数: 钾通道调节活性
特定的功能: 多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字: DRD2
Uniprot ID: P14416
Uniprot名字: D(2)多巴胺受体
分子量: 50618.91哒

参考文献

Bartoszyk GD, Van Amsterdam C, Greiner HE, Rautenberg W, Russ H, Seyfried CA: Sarizotan，血清素5-HT1A受体激动剂和多巴胺受体配体。1.影响神经系统的概要文件。神经传输(维也纳)。2004年2月,111(2):113 - 26所示。Epub 2003 12月31日。［文章］

细节 2.多巴胺D3受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 配位体

通用函数: g蛋白偶联胺受体活性
特定的功能: 多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。促进细胞增殖。
基因名字: DRD3
Uniprot ID: P35462
Uniprot名字: D(3)多巴胺受体
分子量: 44224.335哒

参考文献

Bartoszyk GD, Van Amsterdam C, Greiner HE, Rautenberg W, Russ H, Seyfried CA: Sarizotan，血清素5-HT1A受体激动剂和多巴胺受体配体。1.影响神经系统的概要文件。神经传输(维也纳)。2004年2月,111(2):113 - 26所示。Epub 2003 12月31日。［文章］

细节 3.5-羟色胺受体1A

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 血清素受体活性
特定的功能: 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…
基因名字: HTR1A
Uniprot ID: P08908
Uniprot名字: 5-羟色胺受体1A
分子量: 46106.335哒

参考文献

Johnston TH, Brotchie JM:帕金森病的药物正在开发中。《药物研究》2004年7月;5(7):720-6。［文章］
Newman-Tancredi A, Assie MB, Leduc N, Ormiere AM, Danty N, Cosi C:新型抗精神病药物激活重组人类和本土大鼠血清素5-HT1A受体:亲和力，疗效和治疗精神分裂症的潜在意义。神经精神药物学杂志，2005 9月8日(3):341-56。Epub 2005年2月11日。［文章］

创建于2008年3月19日16:33 /更新于2021年2月21日18:52

Sarizotan

识别

萨利佐坦结构(DB06454)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献