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通用名称
Taribavirin
DrugBank加入数量
DB06408
背景

不可用

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:243.223
单一同位素的:243.096753919
化学公式
C8H13N5O4
同义词
  • 利巴韦林脒
  • Taribavirin
  • Viramidine
外部id
  • ICN 3142

药理学

指示

调查了用于(病毒性,丙型)肝炎的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

前药他巴韦林(1-b- d -核呋喃基- 1h - 1,2,4 -三唑-3-羧脒)是一种正在开发的合成核苷(鸟苷)类似物,用于治疗慢性丙型肝炎患者。他巴韦林由肝脏代谢,转化为活性代谢物利巴韦林。这一途径减少了对红细胞(rbc)的接触,增加了对肝脏的接触,而肝脏是HCV的复制场所。[Valeant网站]利巴韦林很容易在细胞内被腺苷激酶磷酸化为利巴韦林单磷酸、二磷酸和三磷酸代谢物。三磷酸利巴韦林(RTP)是肌苷一磷酸(IMP)脱氢酶、病毒RNA聚合酶和信使RNA (mRNA)鸟酰基转移酶(病毒)的一种强有力的竞争性抑制剂。鸟苷酰转移酶抑制阻止mRNA的封盖。这些不同的影响导致细胞内鸟苷三磷酸(GTP)池的显著减少和病毒RNA和蛋白质合成的抑制。利巴韦林也被纳入病毒基因组,导致致命突变和随后的特异性病毒传染性下降。

目标 行动 生物
UDNA 不可用 人类
URNA定向RNA聚合酶L 不可用 HPIV-2
U外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶家族成员1 不可用 人类
URNA定向RNA聚合酶催化亚基 不可用 甲型流感病毒(A株/北京/11/1956 H1N1)
U胞质嘌呤5核苷酸酶 不可用 人类
UInosine-5”一磷酸脱氢酶1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
7型腺病毒活疫苗 腺病毒7型活疫苗与他巴韦林合用可降低治疗效果。
炭疽疫苗 炭疽疫苗与他巴韦林合用可降低疗效。
卡介苗芽孢杆菌亚株诺活抗原 卡介苗亚株康诺活抗原与他巴韦林合用可降低其治疗效果。
卡介苗芽孢杆菌亚株俄罗斯BCG-I活抗原 卡介苗芽孢杆菌俄罗斯株BCG-I活抗原与塔巴韦林合用可降低疗效。
卡介苗杆菌亚株是活抗原 卡介苗芽孢杆菌活抗原亚株与他巴韦林合用可降低疗效。
卡介苗 卡介苗与他巴韦林合用可降低疗效。
人腺病毒e血清型4株cl-68578抗原 人腺病毒e血清型4株cl-68578抗原与他巴韦林合用可降低疗效。
风疹病毒疫苗 风疹病毒疫苗与他巴韦林合用可降低治疗效果。
伤寒疫苗生活 伤寒活疫苗与他巴韦林合用可降低疗效。
水痘带状疱疹活疫苗(减毒/活疫苗) 水痘带状疱疹活疫苗(活疫苗/减毒疫苗)与塔利巴韦林合用可降低治疗效果。
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食物相互作用
不可用

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Taribavirin盐酸盐 D22JZE246P 40372-00-7 PIGYMBULXKLTCJ-UHSSARMYSA-N

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类别称为三唑核糖核酸苷和核糖核苷酸。这些核苷衍生物包含一个核糖(或脱氧核糖)部分,它被n -糖基化成三唑。核苷酸有一个磷酸基与核糖(或脱氧核糖)部分的C5碳相连。
王国
有机化合物
超类
核苷,核苷酸和类似物
三唑核糖核酸苷和核糖核苷酸
子课
不可用
直接父
三唑核糖核酸苷和核糖核苷酸
选择父母
Glycosylamines/戊糖/氮杂四唑/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇/Oxacyclic化合物/Carboximidamides/Carboxamidines/Azacyclic化合物
显示三个
1、2、4-triazole/酒精//芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Carboximidamide/羧酸脒/糖基化合物/Heteroaromatic化合物
显示16个更多
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
R3B1994K2E
化学文摘号
119567-79-2
InChI关键
NHKZSTHOYNWEEZ-AFCXAGJDSA-N
InChI
InChI = 1 s / C8H13N5O4 c9-6 (10) 7-11-2-13 (12-7) 8 - 5 (16) 4 (15) 3 (1 - 14) 17-8 / h2-5, 8日14-16H, 1 h2, (H3 9 10) / t3 - 4、5 - 8 / m1 / s1
国际命名
1 - [(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 1 h, 2, 4-triazole-3-carboximidamide
微笑
数控(= N) C1 = NN (C = N1) [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] 1 O

参考文献

一般引用
  1. Schiff ER:聚乙二醇干扰素联合治疗的新策略。Nat clinact Gastroenterol Hepatol. 2007年1月4日增刊1:S17-21。[文章
ChemSpider
397669
ChEBI
134989
ChEMBL
CHEMBL2111108
ZINC000003781686
PDBe配体
R1Y
维基百科
Taribavirin
PDB项
8 db9

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3. 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染 2
2 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染 1
2 终止 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 11.2毫克/毫升 ALOGPS
logP -2 ALOGPS
logP -2.5 ChemAxon
日志 -1.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.42 ChemAxon
pKa最强(基本) 5.34 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 8 ChemAxon
氢供体数 5 ChemAxon
极地表面面积 150.52 ChemAxon
可旋转键数 3. ChemAxon
折射性 77.17米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 22.593. ChemAxon
数量的戒指 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
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种类
核苷酸
生物
人类
药理作用
未知的
DNA是遗传分子,因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸,携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链核苷酸扭曲成双螺旋结构,并由氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特性。每条链都是后续DNA复制的模板,也是mRNA生产的模板,导致通过核糖体合成蛋白质。
种类
蛋白质
生物
HPIV-2
药理作用
未知的
通用函数
rna定向rna聚合酶活性
特定的功能
显示RNA定向RNA聚合酶,mRNA鸟苷酰基转移酶,mRNA(鸟嘌呤- n(7)-)甲基转移酶和聚(A)合成酶活性。病毒mRNA鸟酰酰基转移酶表现出不同的b…
基因名字
l
Uniprot ID
P26676
Uniprot名字
RNA定向RNA聚合酶L
分子量
256380.115哒
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
通过产生PPi,调节焦磷酸盐水平,并在骨矿化和软组织钙化中发挥作用。PPi通过与新生羟基蛋白结合抑制矿化。
基因名字
ENPP1
Uniprot ID
P22413
Uniprot名字
外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶家族成员1
分子量
104923.58哒
种类
蛋白质
生物
甲型流感病毒(A株/北京/11/1956 H1N1)
药理作用
未知的
通用函数
rna定向rna聚合酶活性
特定的功能
依赖于RNA的RNA聚合酶,负责病毒RNA片段的复制和转录。病毒信使rna的转录是通过一种独特的机制发生的,叫做“帽状抢夺”。5 '遇到了……
基因名字
PB1
Uniprot ID
P16502
Uniprot名字
RNA定向RNA聚合酶催化亚基
分子量
86534.5哒
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
核苷酸绑定
特定的功能
可能在维持细胞内嘌呤/嘧啶核苷酸与其他核苷酸酶合作的恒定组成中起关键作用。优先水解肌苷5'-mo…
基因名字
NT5C2
Uniprot ID
P49902
Uniprot名字
胞质嘌呤5核苷酸酶
分子量
64969.2哒
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
核糖核酸绑定
特定的功能
催化肌苷5'-磷酸(IMP)转化为黄嘌呤5'-磷酸(XMP),这是鸟嘌呤核苷酸从头合成的第一步,也是速率限制的第一步。
基因名字
IMPDH1
Uniprot ID
P20839
Uniprot名字
Inosine-5”一磷酸脱氢酶1
分子量
55405.365哒

药物创建于2008年3月19日16:29 /更新于2021年2月21日18:52