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通用名称
Elacestrant
DrugBank加入数量
DB06374
背景

不可用

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:458.646
单一同位素的:458.293328472
化学公式
C30.H38N2O2
同义词
  • Elacestrant
外部id
  • er - 306323
  • rad - 1901
  • RAD1901

药理学

指示

调查使用/治疗更年期和雌性激素不足/异常。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

RAD1901是一种新型的选择性雌激素受体调节剂(SERM)。SERMs小分子结合,有选择地调节雌激素受体。这些分子有能力刺激或阻止雌激素的活动在不同类型的组织,运作作为雌激素受体受体激动剂在某些组织和雌激素受体拮抗剂。RAD1901有潜力减少血管舒缩性症状,同时预防骨质疏松的影响,没有刺激乳房或子宫组织。RAD1901独特于其他SERMs在其独特的生物形象,结合其重要穿透血脑屏障的能力,使RAD1901函数作为雌激素受体激动剂在中枢神经系统,从而减轻潮热。

目标 行动 生物
U雌激素受体α 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
FM6A2627A8
化学文摘号
722533-56-4
InChI关键
SIFNOOUKXBRGGB-AREMUKBSSA-N
InChI
InChI = 1 s / C30H38N2O2 c1-4-31-17-16-22-6-8-23 (9-7-22) 21-32 (5 - 2) 30-20-28 (34-3) 30-20-28 (30) 30-20-28 (33) 13-12-24 (25) 18-26 / h6-9, 12 - 15, 19日至20日,26日,31日,33 h, 4 - 5,年级,16 - 21 h2, 1-3H3 / t26 - m1 / s1
国际命名
(6 r) 6 -{2 -(乙({4 - [2 - (ethylamino)乙基]苯基}甲基)氨基)4-methoxyphenyl} 5, 6, 7, 8-tetrahydronaphthalen-2-ol
微笑
CCNCCC1 = CC = C (CN (CC) C2 = C (C = CC (OC) = C2) [C@@H] 2 ccc3 = CC (O) = CC = C3C2) C = C1

引用

一般引用
不可用
ChemSpider
57583807
BindingDB
349630年
PDBe配体
I0V
维基百科
Elacestrant
PDB项
7 te7

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3 积极不招聘 治疗 乳腺癌 1
3 没有招聘 治疗 乳腺癌,第三阶段/ER阳性乳腺癌/她2 -乳腺癌/IIB期乳腺癌 1
2 完成 治疗 潮热 1
2 没有招聘 治疗 转移性乳腺癌 1
2 终止 治疗 潮热/血管舒缩性症状与更年期有关 1
1 完成 治疗 先进的ER +, her2阴性乳腺癌 1
1 完成 治疗 转移性乳腺癌 1
1、2 没有招聘 治疗 乳腺癌 1
1、2 没有招聘 治疗 乳腺癌/转移性乳腺癌 1
1、2 招聘 治疗 脑部疾病/乳房疾病/中枢神经系统障碍/中枢神经系统肿瘤/肿瘤的网站/肿瘤、脑/肿瘤、乳腺癌/肿瘤疾病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00035毫克/毫升 ALOGPS
logP 6.54 ALOGPS
logP 6.23 Chemaxon
日志 -6.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 10.58 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.96 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 44.732 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 143.17米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 55.163 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……
基因名字
ESR1
Uniprot ID
P03372
Uniprot名字
雌激素受体
分子量
66215.45哒

药物在2008年3月19日16:28 /更新在2月21日18:52 2021