R763是一个高度有效的和具体的极光激酶抑制剂,已被证明能阻止核扩散和引发细胞凋亡(细胞死亡)在一些肿瘤细胞系包括颈、结肠癌、肺癌、胰腺癌和前列腺癌。极光激酶的表达可以导致细胞快速开发的染色体数目异常。高浓度的极光激酶经常与各种人类癌症和抑制这种酶会破坏细胞分裂,促进细胞凋亡。(参宿七制药新闻稿)的可能目标R763极光激酶是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(6)。

目标	行动	生物
U极光激酶的	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cenisertib苯甲酸	S68QU67MAZ	1145859-64-8	MZPZKZPRYUOUIW-MCOAATBNSA-N

类别

药物类别

Bridged-Ring化合物

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 5277年gpa358
化学文摘号: 871357-89-0
InChI关键: KSOVGRCOLZZTPF-QMKUDKLTSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H30FN7O / c1-14-11-17(5-6-19(14) 5-6-19(2) 5-6-19) 28-24-27-13-18(25) 23(30-24) 28-24-27-13-18(20日)(21)22 (26)33 / h3-6、11、13、15 - 16岁,20-21H, 7 - 10, 12个H2, 1-2H3, (H2, 26岁,33)(H2, 27日28、29、30)/ t15 - 16 + 20 +, 21 - m1 / s1
国际命名: 3 r (1 s, 2 s, 4 r) 3 - [(5-fluoro-2 - {[3-methyl-4 - (4-methylpiperazin-1-yl)苯基]氨基}pyrimidin-4-yl)氨基]bicyclo hept-5-ene-2-carboxamide (2.2.1)
微笑: [H] [C@@] 12 C [C@@] ([H]) (C = C1) [C@@H] ([C@@H] 2 nc1 = C (F) C =数控(NC2 = CC = C (N3CCN (C) CC3) C (C) = C2) = N1) C = O (N)

引用

一般引用

戴Ewart-Toland, Q,高次,H,邓禄普MG, Farrington SM, Barnetson RA, Anton-Culver H,皮D, Ziogas,林D,苗族X,太阳T, Ostrander EA,斯坦福JL Langlois M,陈JM,元J,哈里斯CC,鲍曼ED, Clayman GL,利普曼SM,李JJ,郑W,巴尔曼答:Aurora-A / STK15 T + 91是一个通用的低外显率癌症易感性基因:一个荟萃分析的多种癌症类型。致癌作用。2005年8月26日(8):1368 - 73。Epub 2005年3月31日。(文章]
链接(链接]

外部链接

ChemSpider: 9744737
BindingDB: 50389967
ChEMBL: CHEMBL1614709

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	胰腺癌	1
1	完成	治疗	实体肿瘤	1
1	终止	治疗	血液恶性肿瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0752毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.17	ALOGPS
logP	2.6	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.79	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.86	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	99.41²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	130.05米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	48.42³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性