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识别
- 通用名称
- px - 478
- 药物库登录号
- DB06082
- 背景
-
PX-478是一种低氧诱导因子(HIF)-1 α的小分子抑制剂，目前在晚期转移性癌症和淋巴瘤患者的临床试验中。PX-478在表达HIF-1 α的非小细胞肺癌和小细胞肺癌模型中都有效。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
PX-478结构(DB06082)
- 重量
-
平均:394.11
单一同位素的:392.0228033 - 化学公式
- C13H20.Cl4N2O3.
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
研究用于癌症/肿瘤的使用/治疗(未指明)。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
PX-478是一种新型小分子化合物，可抑制缺氧诱导因子(HIF)-1 α的活性，HIF -1 α是一种转录因子，控制着许多对癌细胞生长和生存至关重要的基因的表达。由HIF-1 α调控的基因有助于多种功能，包括新血管生长(血管新生)，利用葡萄糖提供能量，以及防止细胞凋亡(程序性细胞死亡)。临床前数据表明，PX-478可诱导实验性肿瘤模型细胞凋亡，并下调控制血管生成的因子，如血管内皮生长因子(VEGF)。
目标 行动 生物 U缺氧诱导因子1- α 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为苯丙氨酸及其衍生物的有机化合物类。这些化合物含有苯丙氨酸或其衍生物，由苯丙氨酸在氨基或羧基上反应产生，或由甘氨酸的任何氢被杂原子取代而产生。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- 苯丙氨酸及其衍生物
- 选择父母
- Phenylpropanoic酸/安非他明及其衍生物/L-alpha-amino酸/氮芥化合物/Aralkylamines/氨基酸/三取代胺氧化物及其衍生物/单羧酸及其衍生物/羧酸/盐酸盐 显示7更多
- 基
- 3-phenylpropanoic-acid/烷基氯/卤代烷/Alpha-amino酸/胺/氨基酸/安非他明或衍生物/Aralkylamine/芳香族同单环化合物/苯环型的 展示22个
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- T23U22X160
- 化学文摘号
- 685898-44-6
- InChI关键
- GIGCDIVNDFQKRA-LTCKWSDVSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H18Cl2N2O3.2ClH c14-5-7-17 (20, 8-6-15) 11-3-1-10 (2-4-11) 9 - 12 (16) 13 (18) 19;; / h1-4 12 H, 5 - 9, 16个h2, (19) H, 18日;2 * 1 H /病人-;;/ mo . . / s1
- 国际命名
-
N-{4-[(2S)-2-氨基-2-羧乙基]苯基}-2-氯-N-(2-氯乙基)乙胺氧化物二盐酸盐
- 微笑
-
Cl.Cl.N [C@@H] (CC1 = CC = C (C = C1) [N +] ([O -]) (CCCl) CCCl) C = O (O)
参考文献
- 一般引用
-
- Koh MY, Spivak-Kroizman T, Venturini S, Welsh S, Williams RR, Kirkpatrick DL, Powis G:缺氧诱导因子-1 α的抗肿瘤抑制剂PX-478活性的分子机制。中华肿瘤杂志2008年1月;7(1):90-100。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 07 - 0463。［文章］
- Jordan BF, Black K, Robey IF, Runquist M, Powis G, Gillies RJ: MR光谱研究了PX-478抑制hif -1 α后HT-29异种移植瘤体内和体外代谢产物的变化。核磁共振生物技术，2005 11月18日(7):430-9。［文章］
- Jordan BF, Runquist M, Raghunand N, Baker A, Williams R, Kirkpatrick L, Powis G, Gillies RJ:动态对比增强和扩散MRI显示，使用PX-478抑制HIF-1alpha后，肿瘤微环境发生了快速而显著的变化。肿瘤。2005年5月;7(5):475-85。［文章］
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 9409841
- BindingDB
- 50231387
- ChEMBL
- CHEMBL4061538
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 治疗 恶性淋巴瘤/实体瘤，晚期实体瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.017毫克/毫升 ALOGPS logP -0.34 ALOGPS logP -3.3 Chemaxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa(最强酸性) 1.54 Chemaxon pKa(最强基础) 9.42 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 86.382 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 89.17米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 31.673. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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细节
1.缺氧诱导因子1- α
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 作为缺氧适应性反应的主要转录调节因子。在低氧条件下，激活超过40个基因的转录，包括促红细胞生成素，葡萄糖转运…
- 基因名字
- HIF1A
- Uniprot ID
- Q16665
- Uniprot名字
- 缺氧诱导因子1- α
- 分子量
- 92669.595哒
参考文献
- Schwartz DL, Bankson JA, Lemos R Jr, Lai SY, Thittai AK, He Y, Hostetter G, Demeure MJ, Von Hoff DD, Powis G: HIF-1抑制剂PX-478与胰腺癌化疗或不化疗相关的放射增敏和间质成像反应。中华肿瘤杂志2010 7月;9(7):2057-67。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 09 - 0768。Epub 2010 6月29日。［文章］
药物创建于2007年11月18日18:29 /更新于2022年5月04日15:36