NPI-2358是一种血管干扰剂，目前正在临床开发中，用于Nereus治疗癌症。NPI-2358是在发现从海洋真菌中分离出的化合物Halimide后制备的200多种合成类似物之一。在包括肺癌、乳腺癌、肉瘤、结肠癌和前列腺癌在内的癌症临床前模型中，NPI-2358与多西他赛和其他肿瘤疗法联合使用时表现出强大的选择性抗肿瘤作用，在一些原位模型中也表现出单药疗效。NPI-2358与可溶性β -微管蛋白相互作用，在不改变已形成微管的动态微管功能的情况下阻止微管蛋白的聚合。正如临床前试验所证明的那样，该靶点可产生高度特异性的纳摩尔细胞毒性，同时减少第一代VDAs中由于心脏毒性、血流动力学改变和神经病变而引起的副作用。

目标	行动	生物
U肿瘤坏死因子	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 986年fy7f8xr
化学文摘号: 714272-27-2
InChI关键: UNRCMCRRFYFGFX-TYPNBTCFSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H20N4O2 c1-19(2、3)他们(20-11-21-16)10-15-18 (25)22-14 (17 (24)23-15)9-12-7-5-4-6-8-12 / h4-11H 1-3H3, (H, 20日,21)(H, 22日,25)(H, 23日,24日)/ b14-9 - 10 -
国际命名: (3 z, 6 z) 3 - 6 - ((5-tert-butyl-1H-imidazol-4-yl) methylidene) (phenylmethylidene) piperazine-2 5-dione
微笑: CC (C) (C) C1 = C (\ C = C2 / NC (= O) \ C (NC2 = O) = C \ C2 = CC = CC = C2) N = CN1

参考文献

一般引用

Nicholson B, Lloyd GK, Miller BR, Palladino MA, Kiso Y, Hayashi Y, Neuteboom ST: NPI-2358是一种小管蛋白解聚剂:体外证据表明，它是一种肿瘤血管阻断剂。抗癌药物。2006 Jan;17(1):25-31。［文章］

外部链接

ChemSpider: 8125252
BindingDB: 50030765
ChEMBL: CHEMBL1096380
锌: ZINC000003819466
PDBe配体: PN6
维基百科: Plinabulin

PDB项

5 c8y/5 xi5/6 s8k/6 s8l

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	主动不招聘	支持性护理	化疗所致中性粒细胞减少症	1
3.	完成	治疗	化疗所致中性粒细胞减少症	1
3.	完成	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
2	完成	支持性护理	化疗所致中性粒细胞减少症	1
2	完成	治疗	化疗所致中性粒细胞减少症	1
2	尚未招聘	治疗	转移性非小细胞肺癌	1
2	招聘	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	1
1	主动不招聘	治疗	转移性非小细胞肺癌	1
1	完成	治疗	癌症	1
1、2	完成	治疗	癌症	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0218毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.12	ALOGPS
logP	1.81	Chemaxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	7.05	Chemaxon
pKa(最强基础)	6.23	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	86.88²	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	98.02米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	37.16^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.肿瘤坏死因子

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 肿瘤坏死因子受体结合
特定的功能: 与TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合的细胞因子。它主要由巨噬细胞分泌，可诱导某些肿瘤细胞系的细胞死亡。它是通过直接接触引起发热的强热原。
基因名字: 肿瘤坏死因子
Uniprot ID: P01375
Uniprot名字: 肿瘤坏死因子
分子量: 25644.15哒

药物创建于2007年11月18日18:29 /更新于2021年2月21日18:51

Plinabulin

识别

Plinabulin结构(DB05992)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标