ppl - 100

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识别

通用名称

ppl - 100

药物库登录号

DB05961

背景

不可用

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:624.791
单一同位素的:624.29815585
化学公式: C₃₃H₄₄N₄O₆年代

同义词

不可用

外部id

mk - 8122
mx - 100
Pl 100(制药)
PPL 100
三甲- 607

药理学

指示

调查了艾滋病毒感染的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

PPL-100是一种很有前途的蛋白酶抑制剂，可特异性结合HIV-1蛋白酶。它已显示出对几种HIV-1毒株的活性，这些毒株特别选择了关键突变，使这些毒株对目前市场上的蛋白酶抑制剂具有耐药性

目标	行动	生物
U血浆蛋白酶C1抑制剂	不可用	人类
U血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂	不可用	人类
UAlpha-1-antitrypsin	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别: 不可用
分类: 没有分类
受影响的生物: 不可用

化学标识符

UNII: JRI5GOF0K0
化学文摘号: 612547-11-2
InChI关键: QAHLFXYLXBBCPS-IZEXYCQBSA-N
InChI: InChI = 1 s / C33H44N4O6S c1-24(2) 22-37(44(41、42)29-19-17-27(34)18-20-29)28(政府)16-10-11-21-35-32 (39)31 (36-33 (40)43-3)30 (25-12-6-4-7-13-25)26-14-8-5-9-15-26 / h4-9, 12 - 15, 17日,24日,28日,30 - 31,38 H,年级,16日研讨会,34个h2, 1-3H3, (H, 35岁,39)(H, 36岁,40)/ t28 - 31 - / mo / s1
国际命名: 甲基N - [(1) 1 - {((5 s) 6-hydroxy-5 - [N - 4-aminobenzenesulfonamido(2 -甲基丙基)]己][氨基甲酰}2,2-diphenylethyl]氨基甲酸酯
微笑: COC (= O) N [C@@H] (C (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1) C (= O) NCCCC [C@@H] (CO) N (CC (C) C) S (= O) (= O) C1 = CC = C (N) C = C1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 448410
ChEMBL: CHEMBL168640
锌: ZINC000003925398
PDBe配体: A00

PDB项

2 qmp

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	终止	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0019毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.51	ALOGPS
logP	4.09	Chemaxon
日志	-5.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	13.3	Chemaxon
pKa(最强基础)	2.43	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	151.06²	Chemaxon
可旋转键数	16	Chemaxon
折射性	172.03米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	67.78^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征