t - 817 ma具有神经保护属性。富山化学表明,t - 817 ma防止Amyloid-b蛋白质引起的神经退化。Amyloid-b蛋白质的积累被认为是阿尔茨海默病的发病机制的核心。t - 817 ma的神经保护属性也观察到在一个突变τ诱导阿尔茨海默病模型。除了这些神经保护属性,t - 817 ma也促进神经突结果。

目标	行动	生物
Uβ淀粉样蛋白A4蛋白	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Edonerpic顺丁烯二酸盐	0 lb9f7i5p3	519187-97-4	RLUCYBFCLXANSO-BTJKTKAUSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为1-benzothiophenes。这些都是芳香杂环化合物含有苯并[b]噻吩环系统。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 苯并噻吩
子课: 1-benzothiophenes
直接父: 1-benzothiophenes
选择父母: 苯环型的/噻吩/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/二级醇/氮杂环丁烷/1,2-aminoalcohols/二烷基醚/Azacyclic化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 1,2-aminoalcohol/1-benzothiophene/酒精/胺/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的/二烷基醚/醚
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: QY49O94S2W
化学文摘号: 519187-23-6
InChI关键: HQNACSFBDBYLJP-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H21NO2S c18-15-11-17 (12 - 15) 6-1-7-19-8-4-13-2-3-16-14 (10) 6-1-7-19-8-4-13-2-3-16-14 / h2-3, 5、9、15、18 h, 1, 4, 6 - 8, 11-12H2
国际命名: 1 - {3 - [2 - (1-benzothiophen-5-yl)乙氧基)丙基}azetidin-3-ol
微笑: OC1CN (CCCOCCC2 = CC3 = C (SC = C3) C = C2) C1

引用

一般引用

Hirata K,山口H, Takamura Y,高木涉,福岛T Iwakami N, Saitoh,中川M,山田老师:一种新的神经营养剂,T - 817 ma [1 - {3 - [2 - (1-benzothiophen-5-yl)乙氧基)丙基}3-azetidinol马来酸),变弱amyloid-beta-induced神经毒性和促进神经突产物在鼠的中枢神经系统神经元。J Exp其他杂志》2005年7月,314 (1):252 - 9。Epub 2005年3月29日。(文章]
山下式D, Shiotani Kanzaki年代,中川M,小川凯西:神经保护效应对噪音性听力丧失的t - 817 ma。> > 2008年5月,61 (1):38-42。doi: 10.1016 / j.neures.2008.01.009。Epub 2008年1月29日。(文章]
Seo T, Sumiyoshi T,田中Tsunoda M, K, Uehara T,松岗T,伊藤H, Kurachi M: T - 817 ma,小说神经营养,改善phencyclidine-induced破坏感觉运动控制。精神药理学(Berl)。2008年4月,197 (3):457 - 64。doi: 10.1007 / s00213 - 007 - 1057 - 8。Epub 2008 2月5。(文章]

外部链接

ChemSpider: 8077600

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	积极不招聘	治疗	轻度认知障碍(MCI)	1
2	完成	治疗	阿尔茨海默病(AD)	1
1	完成	基础科学	健康受试者(HS)/肝损伤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0404毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.82	ALOGPS
logP	2.29	Chemaxon
日志	-3.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.79	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.24	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	32.7²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	82.6米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	33.5³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性