ING-1

识别

通用名称: ING-1
DrugBank加入数量: DB05831
背景: ING-1高亲和性,人类改造商标单克隆抗体能识别一个40 kilodalton上皮细胞粘附分子(EpCAM)糖蛋白表达高水平在大多数腺癌。这是一个有吸引力的目标免疫疗法。
类型: 小分子
组: 临床实验
同义词: 不可用

药理学

指示

调查使用/治疗癌症肿瘤(不明)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

ING-1是人类工程(TM) XOMA专有的抗肿瘤单克隆抗体与特里同目标Nano-Therapeutics (TM) (TNT (TM))系统。TNT (TM)系统是一种新颖的产品,切除肿瘤通过微小的磁性球与抗体交付系统。肿瘤内的微小的球体由局部感应加热外部磁场应用。ING-1,人工改造(TM)与高亲和力的单克隆抗体Ep-CAM抗原表达在高浓度许多腺癌肿瘤细胞。ING-1抗体的结合与TNT (TM)系统的目的是创建一个小说,高选择性,安全,有效的治疗腺癌,如乳腺癌、结肠癌、肺癌、卵巢癌和前列腺癌

目标	行动	生物
U上皮细胞粘附分子	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别: 不可用
分类: 没有分类
受影响的生物: 不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: 不可用
InChI: 不可用
国际命名: 不可用
微笑: 不可用

引用

一般引用

鲍尔RJ高尔年代,德赛K, Bulgaru,伊克巴尔T,斯特BK,金正日G, Kaubisch, Vanhove GF,戈德堡G,摩尼史:药代动力学和安全研究皮下注射每周ING-1人类engineere单克隆抗体针对人类EpCAM在晚期实体肿瘤患者。安10月杂志。2007;18 (10):1704 - 7。Epub 2007年8月9日。(文章]
阮HH,斯科特KR,包蒂斯塔E,亚扪人WS: ING-1 (heMAb),上皮细胞粘附分子单克隆抗体,抑制肿瘤转移的小鼠肿瘤模型。瘤。2003;11 - 12月5 (6):489 - 94。(文章]

外部链接