cns - 5161

识别

通用名称: cns - 5161
药物库登录号: DB05824
背景: CNS 5161是一种NMDA离子通道阻滞剂，作为一种治疗神经性疼痛的新型化合物，已完成IIa期概念验证临床试验。
类型: 小分子
组: 临床实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

CNS-5161 (DB05824)结构
同义词: 不可用

药理学

指示

研究了偏头痛和丛集性头痛、神经病变(糖尿病)和疼痛(急性或慢性)的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

CNS 5161是一种选择性和高亲和力的n -甲基- d -天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂，优先结合到受体的激活形式。CNS 5161也能很好地穿透大脑，可在体内选择性地标记大脑NMDA受体。一种放射性形式的CNS 5161可用于使用正电子发射断层扫描(PET)来监测人脑中的NMDA受体，“一种选择性的、经过验证的放射性药物适用于检测活体大脑中NMDA受体广泛和高度局部的变化，其意义不可夸大”。

目标	行动	生物
U谷氨酸受体，NMDA 1	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为芳基硫醚的有机化合物。这是一种有机硫化合物，含有一个被芳基取代的硫醚基。
王国: 有机化合物
超类: Organosulfur化合物
类: 硫醚
子课: 芳基硫醚
直接父: 芳基硫醚
选择父母: 苯硫酚醚/氯苯/Alkylarylthioethers/芳基氯化物/胍/硫酰化合物/丙基型1,3-偶极有机化合物/Organopnictogen化合物/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品
基: Alkylarylthioether/芳香族同单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/芳基硫醚/苯环型的/氯苯/胍/Halobenzene/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 芳香族同单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 58 s83m36v6
化学文摘号: 不可用
InChI关键: JHVHEDNLONERHY-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H18ClN3S2 c1-20(11-5-4-6-12(9 - 11) 21-2) 16(18) 19-15-10-13(曲棍球金牌)19-15-10-13 (15)17 / h4-10H 1-3H3, (H2, 18日19)
国际命名: (E) - n”——[2-chloro-5——(methylsulfanyl)苯基]-N-methyl-N - [3 - (methylsulfanyl)苯基]胍
微笑: CSC1 = CC (\ N = C / N) N (C) C2 = CC (SC) = CC = C2) = C (Cl) C = C1

参考文献

一般引用

毕egon A, Gibbs A, Alvarado M, Ono M, Taylor S:大鼠脑n -甲基-d -天冬氨酸受体使用依赖配体[3H]CNS-5161的体外和体内特征。《突触》2007年8月;61(8):577-86。［文章］
Walters MR, Bradford AP, Fischer J, Lees KR:新型NMDA受体拮抗剂CNS 5161的早期临床经验。中国临床药物学杂志，2002 3月;53(3):305-11。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 192711
PubChem物质: 175427040
ChemSpider: 167230
BindingDB: 50096974
ChEMBL: CHEMBL41306
锌: ZINC000005423063

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00076毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.05	ALOGPS
logP	4.79	Chemaxon
日志	-5.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	18.79	Chemaxon
pKa(最强基础)	8.51	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	41.62²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	103.02米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	37.49^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9392
血脑屏障	+	0.9006
Caco-2渗透	+	0.6029
22基板	Non-substrate	0.7981
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8364
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.6471
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6024
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7183
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.764
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5388
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.5256
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6176
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.5506
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.6297
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.5255
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.8978
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6453
致癌性	Non-carcinogens	0.5538
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.6133 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9654
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6559

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用