识别

通用名称
Thrombomodulin阿尔法
DrugBank加入数量
DB05777
背景

Thrombomodulin阿尔法是一种新型、重组和可溶性Thrombomodulin (art - 123)。它是一种人类蛋白凝血酶抑制和蛋白C刺激活动,潜在的治疗血栓和血液的凝血障碍,如播散性血管内血栓。5

类型
生物技术
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
溶栓药物
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • Thrombomodulin(人类498 -氨基酸片段)
  • Thrombomodulin阿尔法
外部id
  • 艺术- 123

药理学

指示

调查/治疗血液使用防腐剂、血液(血液形成器官障碍,不明),败血症和败血症,血栓形成。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Thrombomodulin (TM)阿尔法,重组人可溶性TM,提高pro-carboxypeptidase B2 (pro-CPB2)凝血酶的激活。激活pro-CPB2 (CPB2)产生抗炎和anti-fibrinolytic活动。

的作用机制

Thrombomodulin阿尔法是一种可溶性的重组体人Thrombomodulin组成Thrombomodulin的所有细胞外的领域。绑定到凝血酶,Thrombomodulin阿尔法抑制促凝血的活动,促进活化的蛋白质C . Thrombomodulin阿尔法抑制凝血酶生成的激活蛋白C和随后的失活的因素Va的蛋白质s Thrombomodulin阿尔法变弱扩展进一步凝块通过抑制凝血酶生成的凝块,而其他抗凝血剂抑制血栓形成的起始。更高浓度的Thrombomodulin阿尔法需要比凝血酶生成影响凝血时间及血小板聚集。

目标 行动 生物
一个凝血酶原
抑制剂
人类
U凝血因子V 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

通过肝脏迅速消除

半衰期

sc注射后2 - 3天;19.82 + / - 2.10小时后静脉注射

间隙

7 - 10天

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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不可用
食物相互作用
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产品

药物产品信息从10 +全球地区
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国际/其他品牌
Recomodulin

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
2 vu8wt49wx
化学文摘号
120313-91-9

引用

一般引用
  1. Matsusaki M, Omichi M, Maruyama我,明石M:物理吸附的人类thrombomodulin (art - 123)的高分子生物材料开发一个antithrombogenic blood-contacting材料。J生物医学板牙Res a . 2008年1月,84 (1):1 - 9。(文章]
  2. 齐藤H, Maruyama我,Shimazaki年代,山本Y, Aikawa N, Ohno R, Hirayama,松田T,仓叶H,中岛美嘉M,青木N:重组人可溶性的临床疗效和安全性thrombomodulin播散性血管内凝血(art - 123):第三阶段的结果,随机、双盲的临床试验。J Thromb Haemost。2007年1月,5 (1):31-41。Epub 2006年10月13日。(文章]
  3. Kearon C, Comp P, Douketis J,罗斯海R,山田K,绅士男:剂量反应研究重组人可溶性thrombomodulin (art - 123)在全髋关节置换术后预防静脉血栓栓塞。J Thromb Haemost。2005; 3 (5): 962 - 8。(文章]
  4. 佩斯卡托雷摩尔年代,林德利C, S,莫里森D, Tsuruta K, Mohri M, Serada M, Sata M,清水H,山田K,白GC二:第一阶段研究的新型重组人可溶性thrombomodulin,艺术- 123。J Thromb Haemost。2004年10月;2 (10):1745 - 51。(文章]
  5. Khorchidi年代,Bantleon R, Kehlbach R,贝克G, Wiskirchen J,杜达SH:艺术- 123透。8月当今Investig药物。2002;3 (8):1196 - 8。(文章]
  6. Tawara年代,酒井法子T,松崎O:抗炎和anti-fibrinolytic thrombomodulin阿尔法的影响通过羧肽酶B2在凝血酶的存在。Thromb研究》2016年11月,147:72 - 79。doi: 10.1016 / j.thromres.2016.09.011。Epub 2016年9月17日。(文章]
  7. TOXNET [链接]
  8. Bloodjournal [链接]
PubChem物质
347910227

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 治疗 播散性血管内凝血(DIC) 1
3 完成 治疗 凝血障碍/严重脓毒症 1
3 完成 治疗 特发性肺纤维化(IPF) 1
3 撤销 治疗 脓毒症、凝血障碍 1
2 完成 预防 术后II期和III期结肠癌 1
2 完成 治疗 播散性血管内凝血(DIC)/脓毒症 1
2 撤销 预防 化疗引起的周围神经病变(CIPN) 1
2 撤销 治疗 播散性血管内凝血(DIC)/脓毒症 1
1 招聘 预防 化疗引起的周围神经病变(CIPN) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
血小板反应蛋白受体的活动
特定的功能
凝血酶,裂解键参数和赖氨酸后,纤维蛋白原转化为纤维蛋白,激活因子V,七,八,十三世,而且,在血与thrombomodulin复杂,蛋白c函数homeostas……
基因名字
F2
Uniprot ID
P00734
Uniprot名字
凝血酶原
分子量
70036.295哒
引用
  1. 汤普森EA,萨勒姆HH:抑制由人类thrombomodulin Xa-mediated乳沟的凝血酶原的因素。中国投资。1986年7月,78 (1):13。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
铜离子结合
特定的功能
止血的中央监管机构。作为重要的辅助因子Xa prothrombinase活动的因素,导致凝血酶原的激活凝血酶。
基因名字
F5
Uniprot ID
P12259
Uniprot名字
凝血因子V
分子量
251701.245哒

药物在11月18日,2007的人们/更新于2021年2月21日18:51