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识别

通用名称
Telcagepant
药物库登录号
DB12228
背景

Telcagepant已被研究用于治疗偏头痛。它是降钙素基因相关肽(CGRP)受体的拮抗剂,一种参与偏头痛病理生理学的主要神经肽。CGRP及其受体在中枢和外周神经系统的区域被发现,这对偏头痛的传递很重要。在偏头痛发作期间,CGRP激活这些受体,促进疼痛冲动的传递。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:566.523
单一同位素的:566.206479785
化学公式
C26H27F5N6O3.
同义词
  • Telcagepant
外部id
  • mk - 0974
  • MK0974

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制

Telcagepant阻断CGRP与中枢和外周神经系统内受体的结合,这些受体对偏头痛疼痛的传递很重要,因此被认为可以抑制导致偏头痛的疼痛信号的传递。

目标 行动 生物
U降钙素基因相关肽1型受体 不可用 人类
U降钙素基因相关肽1 不可用 人类
U降钙素基因相关肽2 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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不可用
食物相互作用
不可用

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Telcagepant钾 L303VER2NG 953077-35-5 VESUVMGLUABQCA-LEVQAPRMSA-M

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物,称为α氨基酸及其衍生物。这些氨基酸中,氨基与羧酸基(碳)或其衍生物相邻的碳原子相连。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
氨基酸及其衍生物
选择父母
Imidazopyridines/Piperidinecarboxamides/己内酰胺/氟苯/Azepanes/n -咪唑类/芳基氟化物/吡啶及其衍生物/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物
展示8个
1-piperidinecarboxamide/氟烷基/卤代烷/氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/Azepane/氮杂茂
显示26个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
D42O649ALL
化学文摘号
781649-09-0
InChI关键
CGDZXLJGHVKVIE-DNVCBOLYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C26H27F5N6O3 c27-18-4-1-3-17(21(18) 28) 15-6-7-19(23(38) 36(13 - 15)(29、30)31日)14日至26日33-24 (39)35-11-8-16 (9-12-35)35-11-8-16 (20)34-25 (37)40 / h1-5, 10, 15 - 16岁,19 H、6 - 9,11-14H2, (H, 33岁的39)(H, 32岁,34岁,40)/ t15 -, 19 - m1 / s1
国际命名
N - [(3 r, 6 s) 6 - (2, 3-difluorophenyl) 2-oxo-1 - (2, 2, 2-trifluoroethyl) azepan-3-yl] 4 - {2-oxo-1H 2 h 3 h-imidazo(4、5 b) pyridin-1-yl} piperidine-1-carboxamide
微笑
FC1 C = C (F) (= CC = C1) [C@@H] 1 CC (C@@H) (NC (= O) N2CCC (CC2) N2C (= O) NC3 = C2C = CC = N3) C (= O) N (CC (F) (F) F) C1

参考文献

一般引用
  1. 萨尔瓦多CA,好时JC,科克兰哈,费伊摩根富林明,约翰斯顿VK、摩尔EL Mosser SD, Burgey CS, Paone DV,肖啊,格雷厄姆•SL Vacca JP,威廉姆斯TM Koblan KS,凯恩山:药理特性mk - 0974 [N - [(3 r, 6 s) 6 - (2, 3-difluorophenyl) 2-oxo-1 - (2, 2, 2-trifluoroethyl) azepan-3-yl] 4 - (2-oxo-2, 3-dihydro-1H-imidazo [4, 5 b] pyridin-1-yl) piperidine-1-carboxamide],一个强有力的和口服降钙素相关基因肽受体拮抗剂治疗偏头痛。中国药物学杂志2008年2月;324(2):416-21。Epub 2007 11月26日。[文章
  2. Paone DV, Shaw AW, Nguyen DN, burgy CS, Deng JZ, Kane SA, Koblan KS, Salvatore CA, Mosser SD, Johnston VK, Wong BK, Miller-Stein CM, Hershey JC, Graham SL, Vacca JP, Williams TM: N-[(3R,6S)-6-(2,3-二氟苯基)-2-氧氧-1-(2,2,2-三氟乙基)azepan-3-基]-4-(2-氧氧-2,3-二氢- 1h -咪唑[4,5-b]吡啶-1-基)哌啶-1-羧酰胺(MK-0974)中华医学化学杂志2007 11月15日;50(23):5564-7。Epub 2007 10月11日。[文章
  3. Ho TW, Mannix LK, Fan X, Assaid C, Furtek C, Jones CJ, Lines CR, Rapoport AM:口服CGRP受体拮抗剂MK-0974在急性偏头痛治疗中的随机对照试验。神经病学。2008年4月15日;70(16):1304-12。Epub 2007年10月3日。[文章
  4. Link AS, Kuris A, Edvinsson L:基于三叉神经-脑血管系统相互作用的偏头痛发作治疗。头痛。2008年2月;9(1):5-12。doi: 10.1007 / s10194 - 008 - 0011 - 4。Epub 2008年1月23日。[文章
PubChem化合物
11319053
PubChem物质
347828507
ChemSpider
9494017
BindingDB
50224431
ChEMBL
CHEMBL236593
ZINC000028827350
PDBe配体
N7R
维基百科
Telcagepant
PDB项
3 n7r

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3. 完成 治疗 心血管疾病(CVD)/脑血管意外/偏头痛/周围血管疾病患者/短暂性缺血发作/血管疾病 1
3. 完成 治疗 偏头痛 4
2 完成 治疗 偏头痛 2
2 终止 治疗 偏头痛 1
2、3 完成 治疗 偏头痛 1
1 完成 治疗 心绞痛/降钙素基因相关肽受体/冠心病(CHD) 1
1 完成 治疗 偏头痛 5

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0936毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.44 ALOGPS
logP 2.63 Chemaxon
日志 -3.8 ALOGPS
pKa(最强酸性) 10.69 Chemaxon
pKa(最强基础) 3.16 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 4 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 97.882 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 134.6米3.·摩尔1 Chemaxon
极化率 52.433. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
降钙素基因相关肽(CGRP)受体与RAMP1和肾上腺髓质素受体与RAMP3(相似度)。肾上腺髓质素受体和RAMP2。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
特定的功能
肾上腺髓质素受体活性
基因名字
CALCRL
Uniprot ID
Q16602
Uniprot名字
降钙素基因相关肽1型受体
分子量
52928.98哒
参考文献
  1. Chan KY, Edvinsson L, Eftekhari S, Kimblad PO, Kane SA, Lynch J, Hargreaves RJ, de Vries R, Garrelds IM, vanden Bogaerdt AJ, Danser AH, Maassenvandenbrink A:降钙素基因相关肽受体拮抗剂telcagepant (MK-0974)在人离体冠状动脉中的表征。中国药物学杂志,2010年9月1日;39(3):746-52。doi: 10.1124 / jpet.110.165993。Epub 2010 6月23日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
受体结合
特定的功能
CGRP诱导血管扩张。它扩张多种血管,包括冠状动脉、脑血管和全身血管。它在中枢神经系统中的丰度也指向一种神经递质或神经模…
基因名字
CALCA
Uniprot ID
P06881
Uniprot名字
降钙素基因相关肽1
分子量
13897.755哒
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
神经肽激素活性
特定的功能
CGRP诱导血管扩张。它扩张多种血管,包括冠状动脉、脑血管和全身血管。它在中枢神经系统中的丰度也指向一种神经递质或神经模…
基因名字
CALCB
Uniprot ID
P10092
Uniprot名字
降钙素基因相关肽2
分子量
13705.56哒

药物创建于2016年10月20日21:40 /更新于2021年2月21日18:53