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钠stibogluconate

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通用名称
钠stibogluconate
DrugBank加入数量
DB05630
背景

替泊葡萄糖酸钠是一种用于治疗利什曼病的药物，只能通过注射给药。它属于五价锑类药物。替硝葡萄糖酸钠在英国以泮妥斯坦的名义出售(由葛兰素史克公司生产)。广泛的耐药性限制了替硝葡萄糖酸钠的使用，在世界许多地方，取而代之的是两性霉素或米替福辛。人们还在研究它作为抗肿瘤剂的作用。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:907.88
单一同位素的:905.918601405
化学公式
C12H35Na3.O26某人2
同义词
  • 锑(V)葡萄糖酸钠的衍生物
  • 葡萄糖酸锑钠
  • Estibogluconato sodico
  • Myostibin
  • 泛stibogluconas
  • 钠stibogluconate
  • Stibanate
  • Stibanose
  • Stibatin
  • Stibinol
  • Stibogluconate de钠

药理学

指示

用于治疗各种类型的被称为利什曼病的原虫感染，这可能是由世界上热带和温带地区的白蛉叮咬引起的。还研究了用于/治疗癌症/肿瘤(未指明)和实体肿瘤。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

替泊葡萄糖酸钠的作用方式还不清楚。体外暴露于500 mg五价锑/ml的无乳鞭毛虫导致寄生虫DNA、RNA蛋白和嘌呤核苷三磷酸水平下降超过50%。据推测，ATP(三磷酸腺苷)和GTP(三磷酸鸟苷)合成的减少有助于大分子合成的减少。

的作用机制

替泊葡萄糖酸钠直接抑制DNA拓扑异构酶I，从而抑制DNA复制和转录。

目标 行动 生物
一个DNA拓扑异构酶1
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

锑过量的主要症状是胃肠道紊乱(恶心、呕吐和严重腹泻)。出血性肾炎和肝炎也可能发生。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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不可用
食物相互作用
不可用

产品

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国际/其他品牌
Pentostam(葛兰素史克)

类别

ATC代码
P01CB02 -替博格葡萄糖酸钠
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为二羧酸及其衍生物的一类有机化合物。这些有机化合物恰好包含两个羧酸基。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
二羧酸及其衍生物
直接父
二羧酸及其衍生物
选择父母
二级醇/有机锑盐/羧酸盐/Oxacyclic化合物/Metalloheterocyclic化合物/羧酸/主要醇/有机:既/有机钠盐/有机氧化物
显示两个
基
酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/羰基/羧酸/羧酸盐/二羧酸或衍生物/碳氢化合物的衍生物/Metalloheterocycle/有机碱金属盐/有机锑盐
显示12
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
D-gluconate加合物(CHEBI: 28148）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物
  • 原生动物

化学标识符

UNII
APJ6285Y89
化学文摘号
16037-91-5
InChI关键
YQDGWZZYGYKDLR-UZVLBLASSA-K
InChI
InChI = 1 s / 2 c6h9o7.3na.10h2o.2o.2sb / c2 * 7-1-2 (8) 3 (9) 4 (10) 5 (11) 6 (12) 13 ;;;;;;;;;;;;;;;;;/ h2 * 2 - 5 7-8H 1 h2, (H、12、13);;;;10 * 1 h2;;;; / q2 * 3; 3 * + 1 ;;;;;;;;;;;;- 1、+ 3、+ 4 / p-3 / t2 * 2 -, 3 -, 4 + 5 -;;;;;;;;;;;;;;;;;/ m11公路 ................./ s1
国际命名
三钠(3 r 4 s 5 r) 1 - {((3 r 4 s 5 r) 3-carboxylato-5 - [(1 r) 1, 2-dihydroxyethyl] 1-oxido-2, 6日7-trioxa-1-stibabicyclo (2.2.1) heptan-1-yl)氧}5 - [(1 r) 1, 2-dihydroxyethyl] 1-hydroxy-2, 6日7-trioxa-1-stibabicyclo (2.2.1) heptane-3-carboxylate nonahydrate
微笑
O.O.O.O.O.O.O.O.O. [Na +]。[Na +]。[Na +]。[H] [C@@] 1 (O(某人)2 (O) (O(某人)34 ([O -]) O (C@@H) (C ([O -]) = O) [C@@] ([H]) (O3) [C@] ([H]) (O4) [C@H] (O)有限公司)O (C@@H) (C ([O -]) = O) [C@@] 1 [H]) (O2) [C@H] (O)有限公司

参考文献

一般引用
  1. Murray HW, Berman JD, Davies CR, Saravia NG:利什曼病研究进展。《柳叶刀》2005年10月29- 11月4日;366(9496):1561-77。［文章］
人类代谢组数据库
HMDB15617
KEGG药物
D00582
PubChem化合物
56927674
PubChem物质
99443233
ChemSpider
27471272
RxNav
8010
ChEBI
28148
ChEMBL
CHEMBL2079699
治疗目标数据库
DCL000001
网页
PA164743129
维基百科
Sodium_stibogluconate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 利什曼病,皮肤 1
3. 完成 治疗 内脏利什曼病 2
2 完成 治疗 利什曼病 1
2 完成 治疗 利什曼病,皮肤 2
2 完成 治疗 主要内脏利什曼病 1
2 完成 治疗 促进伤口愈合 1
2 招聘 治疗 急性髓系白血病(AML)/骨髓增生异常综合征(MDS)/髓系恶性肿瘤/P53基因突变/钠Stibogluconate/热敏p53突变 1
2 撤销 治疗 癌症,先进/实体肿瘤 1
1 完成 治疗 癌症,先进/实体肿瘤 1
1 完成 治疗 黑色素瘤四期 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注射 肌内;静脉注射 100毫克/毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 68.4毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.08 ALOGPS
logP -3.4 ChemAxon
日志 －1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.29 ChemAxon
pKa最强(基本) 3 ChemAxon
生理上的电荷 －2 ChemAxon
氢受体数 17 ChemAxon
氢供体数 5 ChemAxon
极地表面面积 269.082 ChemAxon
可旋转键数 8 ChemAxon
折射性 96.29米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 39.783. ChemAxon
数量的戒指 4 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - 0.9877
血脑屏障 + 0.7918
Caco-2渗透 - 0.6847
22基板 Non-substrate 0.5879
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7637
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9641
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8876
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8656
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8282
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5946
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8279
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8578
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8796
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.79
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.937
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9436
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.72
致癌性 Non-carcinogens 0.8598
生物降解 没有准备好可生物降解 0.5984
大鼠急性毒性 2.4267 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8894
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7668
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.DNA拓扑异构酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
保利(a) rna绑定
特定的功能
通过短暂的分裂和重新连接DNA双链，释放DNA复制和转录过程中引入的超卷曲和扭转张力。介绍了一种singl……
基因名字
TOP1
Uniprot ID
P11387
Uniprot名字
DNA拓扑异构酶1
分子量
90725.19哒
参考文献
  1. 吴淑珍，吴淑丽:锑类药物和经典抗拓扑异构酶制剂对多诺瓦利什曼原虫原乳体DNA拓扑异构酶I和人单核细胞DNA拓扑异构酶I和II的抑制作用。中国寄生虫学杂志2004 10;90(5):1155-62。［文章］
  2. 五价锑的作用模式:特异性抑制多诺瓦利什曼原虫I型DNA拓扑异构酶。生物化学生物物理学报1988年4月29日;152(2):605-11。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2007年11月18日18:26 /更新于2020年6月12日17:41