Teverelix

识别

通用名称

Teverelix

药物库登录号

DB05624

背景

一种合成的十肽，水溶性促性腺激素释放激素拮抗剂。目前已进入二期临床试验阶段。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:1459.16
单一同位素的:1457.7262707
化学公式: C₇₄H_{One hundred.}ClN₁₅O₁₄

同义词

Antarelix
Teverelix

外部id

d - 23234
EP 24332
ep - 24332
TZTX 001
tztx - 001

药理学

指示

研究用于良性前列腺增生、子宫内膜异位症和前列腺癌的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

Teverelix是一种GnRH(促性腺激素释放激素)拮抗剂。

目标	行动	生物
一个促性腺激素释放激素受体	拮抗剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

: 来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问


获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问
国际/其他品牌: Teverelix拉

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: D19V7048JK
化学文摘号: 151272-78-5
InChI关键: NOENHWMKHNSHGX-IAOPALDYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C74H100ClN15O14 c1-43(2)一(66 (96)84 - 56 (19-10-11-32-79-44 (3)4)73 (103)90-34-14-20-63 (90)72 (102)81 - 45 (5)64 (76)94)85 - 65 (95)55 (18-9-12-33-80-74 (77)104)83 - 68 (98)59 (38-48-24-29-54 (93)38-48-24-29-54)88 - 71 (101)62 (42 - 91)89 - 70 (100)61 (40-50-15-13-31-78-41-50)87 - 69 (99)60 (37-47-22-27-53 (75)37-47-22-27-53)86 - 67 (97)58 (82 - 46 (6)92)39-49-21-26-51-16-7-8-17-52 (51)36-49 / h7-8, 13日15 - 17日,21-31,36岁,41岁的43-45,55 - 63,79,91,93 H, 9 - 12、14、18 - 20,32 - 35,37-40,42 H2, 1-6H3, (H2、76、94)(H, 81102) (H、82、92)(H、83、98)(H、84、96)(H、85、95)(H、86 97) (H、87、99)(H, 88101) (H, 89100) (H3、77、80104)/ t45 - 55 - 56 + 57 +, 58 - 59 + 60 - 61 - 62 +, 63 + m1 / s1
国际命名: (2 r) 6 - (carbamoylamino) - n - [(1) 1 - {((2) 1 - [(2 s) 2 - {[(1 r) 1-carbamoylethyl][氨基甲酰}pyrrolidin-1-yl] 1-oxo-6 - [(propan-2-yl)氨基]hexan-2-yl][氨基甲酰}3-methylbutyl] 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 r) 2 - [(2 r) 3 - (4-chlorophenyl) 2 - [(2 r) 2-acetamido-3 - (naphthalen-2-yl) propanamido] propanamido] 3 - (pyridin-3-yl) propanamido] 3-hydroxypropanamido] 3 - (4-hydroxyphenyl) propanamido] hexanamide
微笑: CC (C) C [C@H] (NC (= O) [C@@H] (CCCCNC (N) = O)数控(= O) [C@H] (CC1 = CC = C (O) C = C1)数控(= O) [C@H] (CO)数控(= O) [C@@H] (CC1 = CC = CN = C1)数控(= O) [C@@H] (CC1 = CC = C (Cl) C = C1)数控(= O) [C@@H] (CC1 = CC2 = C (C = CC = C2) C = C1)数控(C) = O) C (= O) N [C@@H] (CCCCNC (C) C) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C (= O) N (C@H) (C) C = O (N)

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 16742548

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	招聘	治疗	腺瘤、前列腺	1
1	完成	基础科学	健康人士(HS)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00393毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.7	ALOGPS
logP	0.12	ChemAxon
日志	-5.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.47	ChemAxon
pKa(最强基础)	10.66	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	16	ChemAxon
氢供体数量	15	ChemAxon
极表面积	445.8²	ChemAxon
可旋转键数	41	ChemAxon
折射性	386.59米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	154.3^3.	ChemAxon
环数	6	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征